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Effect of Implementing Cough Augmentation Techniques on Weaning Outcomes Among Critically Ill Patients

19 luglio 2026 aggiornato da: Heba.Attia@nur.dmu.edu.eg
The study aims to determine the effect of implementing cough augmentation techniques on weaning outcomes among critically ill patients

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Cough augmentation techniques are important interventions for critically ill patients who have impaired cough strength due to mechanical ventilation, neuromuscular weakness, sedation, or respiratory muscle dysfunction. These techniques, which include manual assisted cough, lung volume recruitment, and mechanical insufflation-exsufflation, enhance expiratory airflow and improve the clearance of airway secretions

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

88

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Damanhūr, Egitto
        • Reclutamento
        • Faculty of Nursing, Damanhur University
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • heba attia, lecturer

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • adult intubated patients
  • both sex

Exclusion Criteria:

  • patient with facial trauma
  • patient with tracheostomy tube

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Interventional group
the experimental group receive the cough augmentation techniques
Altro: cough augmentation techniques
the lung volume recruitment maneuver via MV was applied with assistant of the attended physician as follows: Use pressure-controlled ventilation and increase end-inspiratory volume (30 or 40 cm H2O for 30 to 40 seconds unless contraindicated) or inspiratory hold for 30 to 40 seconds to promote cough effectiveness. The patient serially inhales a volume of gas without exhalation until maximum insufflation capacity via the ventilator to facilitate breath-holding (if not contraindicated).
Nessun intervento: conventional group
receive the routine care in the unit

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
weaning success
Lasso di tempo: within 7 days
measured through successful extubating
within 7 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Heba.Attia@nur.dmu.edu.eg

Investigatori

  • Investigatore principale: sahar youness, professor, professor of critical care and emergency nursing

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

8 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

8 ottobre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

10 novembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

23 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 55-d

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

55-d

Periodo di condivisione IPD

at January 2026, and will be available for 5 years

Criteri di accesso alla condivisione IPD

any researcher will be able to access the IPD foe study protocol through contacting us

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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