Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect of Implementing Cough Augmentation Techniques on Weaning Outcomes Among Critically Ill Patients

19 juli 2026 bijgewerkt door: Heba.Attia@nur.dmu.edu.eg
The study aims to determine the effect of implementing cough augmentation techniques on weaning outcomes among critically ill patients

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Cough augmentation techniques are important interventions for critically ill patients who have impaired cough strength due to mechanical ventilation, neuromuscular weakness, sedation, or respiratory muscle dysfunction. These techniques, which include manual assisted cough, lung volume recruitment, and mechanical insufflation-exsufflation, enhance expiratory airflow and improve the clearance of airway secretions

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

88

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Egypte
      • Damanhūr, Egypte
        • Werving
        • Faculty of Nursing, Damanhur University
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • heba attia, lecturer

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • adult intubated patients
  • both sex

Exclusion Criteria:

  • patient with facial trauma
  • patient with tracheostomy tube

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventional group
the experimental group receive the cough augmentation techniques
Ander: cough augmentation techniques
the lung volume recruitment maneuver via MV was applied with assistant of the attended physician as follows: Use pressure-controlled ventilation and increase end-inspiratory volume (30 or 40 cm H2O for 30 to 40 seconds unless contraindicated) or inspiratory hold for 30 to 40 seconds to promote cough effectiveness. The patient serially inhales a volume of gas without exhalation until maximum insufflation capacity via the ventilator to facilitate breath-holding (if not contraindicated).
Geen tussenkomst: conventional group
receive the routine care in the unit

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
weaning success
Tijdsspanne: within 7 days
measured through successful extubating
within 7 days

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Heba.Attia@nur.dmu.edu.eg

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: sahar youness, professor, professor of critical care and emergency nursing

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

8 juli 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

8 oktober 2026

Studie voltooiing (Geschat)

10 november 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 55-d

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

55-d

IPD-tijdsbestek voor delen

at January 2026, and will be available for 5 years

IPD-toegangscriteria voor delen

any researcher will be able to access the IPD foe study protocol through contacting us

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren