Effect of Implementing Cough Augmentation Techniques on Weaning Outcomes Among Critically Ill Patients
2026년 7월 19일 업데이트: Heba.Attia@nur.dmu.edu.eg
The study aims to determine the effect of implementing cough augmentation techniques on weaning outcomes among critically ill patients
연구 개요
상세 설명
Cough augmentation techniques are important interventions for critically ill patients who have impaired cough strength due to mechanical ventilation, neuromuscular weakness, sedation, or respiratory muscle dysfunction.
These techniques, which include manual assisted cough, lung volume recruitment, and mechanical insufflation-exsufflation, enhance expiratory airflow and improve the clearance of airway secretions
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
88
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Alaa Mustafa, assistant professor
- 전화번호: 0201097210526
- 이메일: alaa.mustafa@nur.dmu.edu.eg
연구 연락처 백업
- 이름: Heba Saad, lecturer
- 전화번호: 04501274855242
- 이메일: heba.attia@nur.dmu.edu.eg
연구 장소
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-
Damanhūr, 이집트
- 모병
- Faculty of Nursing, Damanhur University
-
연락하다:
- Heba attia, lecturer
- 전화번호: 045 01274855242
- 이메일: heba.attia@nur.dmu.edu.eg
-
연락하다:
- Reem Bassiony, chairperson of ethics committe
- 전화번호: 045 3311679
- 이메일: admin.nur@nur.dmu.edu.eg
-
수석 연구원:
- heba attia, lecturer
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- adult intubated patients
- both sex
Exclusion Criteria:
- patient with facial trauma
- patient with tracheostomy tube
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: Interventional group
the experimental group receive the cough augmentation techniques
|
the lung volume recruitment maneuver via MV was applied with assistant of the attended physician as follows: Use pressure-controlled ventilation and increase end-inspiratory volume (30 or 40 cm H2O for 30 to 40 seconds unless contraindicated) or inspiratory hold for 30 to 40 seconds to promote cough effectiveness.
The patient serially inhales a volume of gas without exhalation until maximum insufflation capacity via the ventilator to facilitate breath-holding (if not contraindicated).
|
|
간섭 없음: conventional group
receive the routine care in the unit
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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weaning success
기간: within 7 days
|
measured through successful extubating
|
within 7 days
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: sahar youness, professor, professor of critical care and emergency nursing
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 7월 8일
기본 완료 (추정된)
2026년 10월 8일
연구 완료 (추정된)
2026년 11월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 7월 19일
처음 게시됨 (실제)
2026년 7월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 19일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 55-d
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
55-d
IPD 공유 기간
at January 2026, and will be available for 5 years
IPD 공유 액세스 기준
any researcher will be able to access the IPD foe study protocol through contacting us
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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