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Effect of Sage Extract Supplementation on Cognitive Function in Middle-Aged Men and Women

2026年8月5日 更新者：ESM Technologies, LLC

Effect of SageXtra Supplementation on Cognitive Function in Middle-Aged Men and Women

Sage (Salvia officinalis) has been reported to have antioxidant, anti-inflammatory, and neuroprotective properties. Several studies indicate that sage supplementation can improve cognitive function. However, more research is needed. The purpose of this study is to examine how sage supplementation affects cognitive function and reaction times in middle-aged men and women.

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

To evaluate the effects of sage extract (sageXtra™) on cognitive function and psychomotor performance in middle-aged men and women, subjects (40-60 years) will receive 333 mg of SageXtra or placebo daily for 8 consecutive weeks.

研究の種類

介入

入学 (推定)

64

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Richard B. Kreider, Ph.D.
  • 電話番号：(979) 458-1498
  • メール：rbkreider@tamu.edu

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Christopher Rasmussen, M.S.
  • 電話番号：(979) 458-1498
  • メール：crasmussen@tamu.edu

研究場所

  • アメリカ
    • Texas
      • College Station、Texas、アメリカ、77843
        • 募集
        • Exercise & Sport Nutrition Lab - Texas A&M University
        • コンタクト：
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Richard B. Kreider, Ph.D.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

  • BMI 18.5-34.9 (inclusive) with a goal of being < 30 on average
  • Subject agrees to maintain their existing dietary patterns throughout the study period.
  • Subject agrees to refrain from alcohol, caffeine, and strenuous exercise for 24 hours before each test day.
  • Subject is willing and able to comply with the study protocol.
  • Has given voluntary, written, informed consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Individuals with a personal history of a psychiatric disorder.
  • Individuals who are determined to have liver, renal, cardiovascular, or other metabolic disease.
  • Current or recent (< 4 weeks) use of any dietary supplements (e.g., choline, lecithin, ginseng, ginkgo biloba, ashwagandha, Bacopa Monnieri, Paullina cupana, Rhodiola rosea, L-theanine, omega-3 fats, Prevagen, etc.), or currently prescribed medications (e.g., Adderall, Mydayis, Ritalin, Concerta, Mythylin, Provigil, Namenda), that may affect cognitive function (focus, concentration, memory, reaction time, energy, etc.).
  • Alcohol consumption (>2 standard alcoholic drinks/day or >10 drinks/week) or drug abuse/dependence (including regular marijuana or THC use).
  • Currently a smoker.
  • Allergy or sensitivity to study product ingredients.
  • Individuals who are cognitively impaired and/or who are unable to give informed consent.
  • Any other condition which, in the PI's opinion, may adversely affect the subject's ability to complete the study, its measurements, or pose a significant risk to the subject.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：Active
333 mg/day of SageXtra sage extract powder in two #0 capsules (167 mg/capsule).
ダイエットサプリメント：SageXtra
333 mg/day of SageXtra sage extract powder in two #0 capsules (167 mg/capsule).
他の名前：
  • sage extract powder
プラセボコンパレーター：Placebo
333 mg/day of methylcellulose powder in two #0 capsules.
ダイエットサプリメント：Placebo
333 mg/day of methylcellulose powder in two #0 capsules.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
COMputerized Mental Performance ASsessment System (COMPASS) Test Battery
時間枠：4 weeks and 8 weeks
COMPASS consists of seven components including; 1) Immediate and Delayed Word Recall, 2) Delayed Word Recognition, 3) Delayed Picture Recognition, 4) Corsi Blocks Task, 5) Digit Vigilance, 6) Stroop Test and, 7) Choice Reaction Time evaluated via a computer program.
4 weeks and 8 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Physical performance
時間枠：4 weeks and 8 weeks
Evaluation of reaction time via a computer program where the subject has to press a key on the keyboard when an area of the computer screen lights up.
4 weeks and 8 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

ESM Technologies, LLC

協力者

Exercise & Sport Nutrition Lab, Texas A&M University

捜査官

  • スタディディレクター：Kevin J. Ruff, Ph.D.、ESM Technologies, LLC

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年2月15日

一次修了 (推定)

2026年10月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年7月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年8月5日

最初の投稿 (実際)

2026年8月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月5日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • STUDY2025-0802

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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