Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effect of Sage Extract Supplementation on Cognitive Function in Middle-Aged Men and Women

5. srpna 2026 aktualizováno: ESM Technologies, LLC

Effect of SageXtra Supplementation on Cognitive Function in Middle-Aged Men and Women

Sage (Salvia officinalis) has been reported to have antioxidant, anti-inflammatory, and neuroprotective properties. Several studies indicate that sage supplementation can improve cognitive function. However, more research is needed. The purpose of this study is to examine how sage supplementation affects cognitive function and reaction times in middle-aged men and women.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

To evaluate the effects of sage extract (sageXtra™) on cognitive function and psychomotor performance in middle-aged men and women, subjects (40-60 years) will receive 333 mg of SageXtra or placebo daily for 8 consecutive weeks.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

64

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Richard B. Kreider, Ph.D.
  • Telefonní číslo: (979) 458-1498
  • E-mail: rbkreider@tamu.edu

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Christopher Rasmussen, M.S.
  • Telefonní číslo: (979) 458-1498
  • E-mail: crasmussen@tamu.edu

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • College Station, Texas, Spojené státy, 77843
        • Nábor
        • Exercise & Sport Nutrition Lab - Texas A&M University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Richard B. Kreider, Ph.D.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • BMI 18.5-34.9 (inclusive) with a goal of being < 30 on average
  • Subject agrees to maintain their existing dietary patterns throughout the study period.
  • Subject agrees to refrain from alcohol, caffeine, and strenuous exercise for 24 hours before each test day.
  • Subject is willing and able to comply with the study protocol.
  • Has given voluntary, written, informed consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Individuals with a personal history of a psychiatric disorder.
  • Individuals who are determined to have liver, renal, cardiovascular, or other metabolic disease.
  • Current or recent (< 4 weeks) use of any dietary supplements (e.g., choline, lecithin, ginseng, ginkgo biloba, ashwagandha, Bacopa Monnieri, Paullina cupana, Rhodiola rosea, L-theanine, omega-3 fats, Prevagen, etc.), or currently prescribed medications (e.g., Adderall, Mydayis, Ritalin, Concerta, Mythylin, Provigil, Namenda), that may affect cognitive function (focus, concentration, memory, reaction time, energy, etc.).
  • Alcohol consumption (>2 standard alcoholic drinks/day or >10 drinks/week) or drug abuse/dependence (including regular marijuana or THC use).
  • Currently a smoker.
  • Allergy or sensitivity to study product ingredients.
  • Individuals who are cognitively impaired and/or who are unable to give informed consent.
  • Any other condition which, in the PI's opinion, may adversely affect the subject's ability to complete the study, its measurements, or pose a significant risk to the subject.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Active
333 mg/day of SageXtra sage extract powder in two #0 capsules (167 mg/capsule).
Doplněk stravy: SageXtra
333 mg/day of SageXtra sage extract powder in two #0 capsules (167 mg/capsule).
Ostatní jména:
  • sage extract powder
Komparátor placeba: Placebo
333 mg/day of methylcellulose powder in two #0 capsules.
Doplněk stravy: Placebo
333 mg/day of methylcellulose powder in two #0 capsules.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
COMputerized Mental Performance ASsessment System (COMPASS) Test Battery
Časové okno: 4 weeks and 8 weeks
COMPASS consists of seven components including; 1) Immediate and Delayed Word Recall, 2) Delayed Word Recognition, 3) Delayed Picture Recognition, 4) Corsi Blocks Task, 5) Digit Vigilance, 6) Stroop Test and, 7) Choice Reaction Time evaluated via a computer program.
4 weeks and 8 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Physical performance
Časové okno: 4 weeks and 8 weeks
Evaluation of reaction time via a computer program where the subject has to press a key on the keyboard when an area of the computer screen lights up.
4 weeks and 8 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

ESM Technologies, LLC

Spolupracovníci

Exercise & Sport Nutrition Lab, Texas A&M University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Kevin J. Ruff, Ph.D., ESM Technologies, LLC

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. října 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. srpna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

11. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • STUDY2025-0802

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit