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Effect of Sage Extract Supplementation on Cognitive Function in Middle-Aged Men and Women

5 de agosto de 2026 actualizado por: ESM Technologies, LLC

Effect of SageXtra Supplementation on Cognitive Function in Middle-Aged Men and Women

Sage (Salvia officinalis) has been reported to have antioxidant, anti-inflammatory, and neuroprotective properties. Several studies indicate that sage supplementation can improve cognitive function. However, more research is needed. The purpose of this study is to examine how sage supplementation affects cognitive function and reaction times in middle-aged men and women.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

To evaluate the effects of sage extract (sageXtra™) on cognitive function and psychomotor performance in middle-aged men and women, subjects (40-60 years) will receive 333 mg of SageXtra or placebo daily for 8 consecutive weeks.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

64

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Richard B. Kreider, Ph.D.
  • Número de teléfono: (979) 458-1498
  • Correo electrónico: rbkreider@tamu.edu

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Christopher Rasmussen, M.S.
  • Número de teléfono: (979) 458-1498
  • Correo electrónico: crasmussen@tamu.edu

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Texas
      • College Station, Texas, Estados Unidos, 77843
        • Reclutamiento
        • Exercise & Sport Nutrition Lab - Texas A&M University
        • Contacto:
          • Richard B. Kreider, Ph.D.
          • Número de teléfono: (979) 458-1498
          • Correo electrónico: rbkreider@tamu.edu
        • Contacto:
          • Christopher Rasmussen, M.S.
          • Número de teléfono: (979) 458-1498
          • Correo electrónico: crasmussen@tamu.edu
        • Investigador principal:
          • Richard B. Kreider, Ph.D.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Inclusion Criteria:

  • BMI 18.5-34.9 (inclusive) with a goal of being < 30 on average
  • Subject agrees to maintain their existing dietary patterns throughout the study period.
  • Subject agrees to refrain from alcohol, caffeine, and strenuous exercise for 24 hours before each test day.
  • Subject is willing and able to comply with the study protocol.
  • Has given voluntary, written, informed consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Individuals with a personal history of a psychiatric disorder.
  • Individuals who are determined to have liver, renal, cardiovascular, or other metabolic disease.
  • Current or recent (< 4 weeks) use of any dietary supplements (e.g., choline, lecithin, ginseng, ginkgo biloba, ashwagandha, Bacopa Monnieri, Paullina cupana, Rhodiola rosea, L-theanine, omega-3 fats, Prevagen, etc.), or currently prescribed medications (e.g., Adderall, Mydayis, Ritalin, Concerta, Mythylin, Provigil, Namenda), that may affect cognitive function (focus, concentration, memory, reaction time, energy, etc.).
  • Alcohol consumption (>2 standard alcoholic drinks/day or >10 drinks/week) or drug abuse/dependence (including regular marijuana or THC use).
  • Currently a smoker.
  • Allergy or sensitivity to study product ingredients.
  • Individuals who are cognitively impaired and/or who are unable to give informed consent.
  • Any other condition which, in the PI's opinion, may adversely affect the subject's ability to complete the study, its measurements, or pose a significant risk to the subject.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Active
333 mg/day of SageXtra sage extract powder in two #0 capsules (167 mg/capsule).
Suplemento dietético: SageXtra
333 mg/day of SageXtra sage extract powder in two #0 capsules (167 mg/capsule).
Otros nombres:
  • sage extract powder
Comparador de placebos: Placebo
333 mg/day of methylcellulose powder in two #0 capsules.
Suplemento dietético: Placebo
333 mg/day of methylcellulose powder in two #0 capsules.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
COMputerized Mental Performance ASsessment System (COMPASS) Test Battery
Periodo de tiempo: 4 weeks and 8 weeks
COMPASS consists of seven components including; 1) Immediate and Delayed Word Recall, 2) Delayed Word Recognition, 3) Delayed Picture Recognition, 4) Corsi Blocks Task, 5) Digit Vigilance, 6) Stroop Test and, 7) Choice Reaction Time evaluated via a computer program.
4 weeks and 8 weeks

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Physical performance
Periodo de tiempo: 4 weeks and 8 weeks
Evaluation of reaction time via a computer program where the subject has to press a key on the keyboard when an area of the computer screen lights up.
4 weeks and 8 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

ESM Technologies, LLC

Colaboradores

Exercise & Sport Nutrition Lab, Texas A&M University

Investigadores

  • Director de estudio: Kevin J. Ruff, Ph.D., ESM Technologies, LLC

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de febrero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

31 de octubre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de julio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

11 de agosto de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • STUDY2025-0802

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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