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Effectiveness of a Horse Riding Simulator in Adolescents With Idiopathic Scoliosis

2026年8月6日 更新者:Bezmialem Vakif University

Adolescent idiopathic scoliosis (AIS) is a three-dimensional spinal deformity associated with impaired respiratory muscle strength, balance, postural control, body image, and health-related quality of life. Core stabilization exercises are widely used in the conservative management of AIS. Horse riding simulator training reproduces the multidirectional rhythmic movements of horseback riding while eliminating the potential risks associated with conventional hippotherapy and may provide additional benefits for postural control and trunk muscle activation.

The aim of this randomized controlled trial is to investigate the effects of adding horse riding simulator training to a core stabilization exercise program on respiratory muscle strength, balance, health-related quality of life, and perceived cosmetic deformity in adolescents with idiopathic scoliosis. Participants will be randomly assigned to either an experimental group receiving horse riding simulator training combined with core stabilization exercises or a control group receiving core stabilization exercises alone. Outcomes will be assessed before and after the 12-week intervention.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of adolescent idiopathic scoliosis
  • Age between 10 and 19 years
  • Cobb angle between 10° and 40°, measured on standing spinal radiographs
  • Willingness of the participant and, when applicable, the parent or legal guardian to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Scoliosis of a non-idiopathic etiology
  • History of surgery within the previous 3 months
  • Presence of an orthopedic, neurological, or systemic condition that may prevent participation in the exercise program
  • Cognitive, communication, or behavioral disorders that may interfere with understanding instructions, answering questions, or performing the exercises
  • Participation in regular exercise on 3 or more days per week

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Horse Riding Simulator + Core Stabilization
Participants will receive supervised 60-minute core stabilization exercises combined with 30-minute horse riding simulator training twice weekly for 12 weeks. Home-based core stabilization exercises will be performed on the remaining days of the week.
Participants will receive 30-minute horse riding simulator training twice weekly for 12 weeks in addition to supervised core stabilization exercises. Each session consists of 5 minutes of warm-up at low speed, 20 minutes of training at the highest speed tolerated by the participant, and 5 minutes of cool-down at low speed.
Participants will perform supervised 60-minute core stabilization exercises twice weekly for 12 weeks. Home-based core stabilization exercises will be prescribed for the remaining days of the week.
アクティブコンパレータ:Core Stabilization
Participants will receive supervised 60-minute core stabilization exercises twice weekly for 12 weeks. Home-based core stabilization exercises will be performed on the remaining days of the week.
Participants will perform supervised 60-minute core stabilization exercises twice weekly for 12 weeks. Home-based core stabilization exercises will be prescribed for the remaining days of the week.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Balance
時間枠:Baseline and after 12 weeks
Balance will be assessed using the Biodex Balance System.
Baseline and after 12 weeks
Respiratory Muscle Strength
時間枠:Baseline and after 12 weeks
Respiratory muscle strength will be assessed by measuring maximal inspiratory pressure (MIP) and maximal expiratory pressure (MEP) using a portable mouth pressure device.
Baseline and after 12 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Health-Related Quality of Life
時間枠:Baseline and after 12 weeks
Health-related quality of life will be evaluated using the Scoliosis Research Society-22 (SRS-22) questionnaire.
Baseline and after 12 weeks
Perceived Cosmetic Deformity
時間枠:Baseline and after 12 weeks
Perceived cosmetic deformity will be assessed using the Walter Reed Visual Assessment Scale (WRVAS).
Baseline and after 12 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年8月5日

一次修了 (推定)

2027年1月10日

研究の完了 (推定)

2027年1月10日

試験登録日

最初に提出

2026年8月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年8月6日

最初の投稿 (実際)

2026年8月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月6日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BVUsyildirim04

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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