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Effectiveness of a Horse Riding Simulator in Adolescents With Idiopathic Scoliosis

6 agosto 2026 aggiornato da: Bezmialem Vakif University

Adolescent idiopathic scoliosis (AIS) is a three-dimensional spinal deformity associated with impaired respiratory muscle strength, balance, postural control, body image, and health-related quality of life. Core stabilization exercises are widely used in the conservative management of AIS. Horse riding simulator training reproduces the multidirectional rhythmic movements of horseback riding while eliminating the potential risks associated with conventional hippotherapy and may provide additional benefits for postural control and trunk muscle activation.

The aim of this randomized controlled trial is to investigate the effects of adding horse riding simulator training to a core stabilization exercise program on respiratory muscle strength, balance, health-related quality of life, and perceived cosmetic deformity in adolescents with idiopathic scoliosis. Participants will be randomly assigned to either an experimental group receiving horse riding simulator training combined with core stabilization exercises or a control group receiving core stabilization exercises alone. Outcomes will be assessed before and after the 12-week intervention.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of adolescent idiopathic scoliosis
  • Age between 10 and 19 years
  • Cobb angle between 10° and 40°, measured on standing spinal radiographs
  • Willingness of the participant and, when applicable, the parent or legal guardian to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Scoliosis of a non-idiopathic etiology
  • History of surgery within the previous 3 months
  • Presence of an orthopedic, neurological, or systemic condition that may prevent participation in the exercise program
  • Cognitive, communication, or behavioral disorders that may interfere with understanding instructions, answering questions, or performing the exercises
  • Participation in regular exercise on 3 or more days per week

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Horse Riding Simulator + Core Stabilization
Participants will receive supervised 60-minute core stabilization exercises combined with 30-minute horse riding simulator training twice weekly for 12 weeks. Home-based core stabilization exercises will be performed on the remaining days of the week.
Participants will receive 30-minute horse riding simulator training twice weekly for 12 weeks in addition to supervised core stabilization exercises. Each session consists of 5 minutes of warm-up at low speed, 20 minutes of training at the highest speed tolerated by the participant, and 5 minutes of cool-down at low speed.
Participants will perform supervised 60-minute core stabilization exercises twice weekly for 12 weeks. Home-based core stabilization exercises will be prescribed for the remaining days of the week.
Comparatore attivo: Core Stabilization
Participants will receive supervised 60-minute core stabilization exercises twice weekly for 12 weeks. Home-based core stabilization exercises will be performed on the remaining days of the week.
Participants will perform supervised 60-minute core stabilization exercises twice weekly for 12 weeks. Home-based core stabilization exercises will be prescribed for the remaining days of the week.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Balance
Lasso di tempo: Baseline and after 12 weeks
Balance will be assessed using the Biodex Balance System.
Baseline and after 12 weeks
Respiratory Muscle Strength
Lasso di tempo: Baseline and after 12 weeks
Respiratory muscle strength will be assessed by measuring maximal inspiratory pressure (MIP) and maximal expiratory pressure (MEP) using a portable mouth pressure device.
Baseline and after 12 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Health-Related Quality of Life
Lasso di tempo: Baseline and after 12 weeks
Health-related quality of life will be evaluated using the Scoliosis Research Society-22 (SRS-22) questionnaire.
Baseline and after 12 weeks
Perceived Cosmetic Deformity
Lasso di tempo: Baseline and after 12 weeks
Perceived cosmetic deformity will be assessed using the Walter Reed Visual Assessment Scale (WRVAS).
Baseline and after 12 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 agosto 2026

Completamento primario (Stimato)

10 gennaio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

10 gennaio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

11 agosto 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BVUsyildirim04

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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