Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiveness of a Horse Riding Simulator in Adolescents With Idiopathic Scoliosis

6 augustus 2026 bijgewerkt door: Bezmialem Vakif University

Adolescent idiopathic scoliosis (AIS) is a three-dimensional spinal deformity associated with impaired respiratory muscle strength, balance, postural control, body image, and health-related quality of life. Core stabilization exercises are widely used in the conservative management of AIS. Horse riding simulator training reproduces the multidirectional rhythmic movements of horseback riding while eliminating the potential risks associated with conventional hippotherapy and may provide additional benefits for postural control and trunk muscle activation.

The aim of this randomized controlled trial is to investigate the effects of adding horse riding simulator training to a core stabilization exercise program on respiratory muscle strength, balance, health-related quality of life, and perceived cosmetic deformity in adolescents with idiopathic scoliosis. Participants will be randomly assigned to either an experimental group receiving horse riding simulator training combined with core stabilization exercises or a control group receiving core stabilization exercises alone. Outcomes will be assessed before and after the 12-week intervention.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of adolescent idiopathic scoliosis
  • Age between 10 and 19 years
  • Cobb angle between 10° and 40°, measured on standing spinal radiographs
  • Willingness of the participant and, when applicable, the parent or legal guardian to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Scoliosis of a non-idiopathic etiology
  • History of surgery within the previous 3 months
  • Presence of an orthopedic, neurological, or systemic condition that may prevent participation in the exercise program
  • Cognitive, communication, or behavioral disorders that may interfere with understanding instructions, answering questions, or performing the exercises
  • Participation in regular exercise on 3 or more days per week

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Horse Riding Simulator + Core Stabilization
Participants will receive supervised 60-minute core stabilization exercises combined with 30-minute horse riding simulator training twice weekly for 12 weeks. Home-based core stabilization exercises will be performed on the remaining days of the week.
Apparaat: Horse Riding Simulator
Participants will receive 30-minute horse riding simulator training twice weekly for 12 weeks in addition to supervised core stabilization exercises. Each session consists of 5 minutes of warm-up at low speed, 20 minutes of training at the highest speed tolerated by the participant, and 5 minutes of cool-down at low speed.
Gedragsmatig: Core Stabilization Exercises
Participants will perform supervised 60-minute core stabilization exercises twice weekly for 12 weeks. Home-based core stabilization exercises will be prescribed for the remaining days of the week.
Actieve vergelijker: Core Stabilization
Participants will receive supervised 60-minute core stabilization exercises twice weekly for 12 weeks. Home-based core stabilization exercises will be performed on the remaining days of the week.
Gedragsmatig: Core Stabilization Exercises
Participants will perform supervised 60-minute core stabilization exercises twice weekly for 12 weeks. Home-based core stabilization exercises will be prescribed for the remaining days of the week.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Balance
Tijdsspanne: Baseline and after 12 weeks
Balance will be assessed using the Biodex Balance System.
Baseline and after 12 weeks
Respiratory Muscle Strength
Tijdsspanne: Baseline and after 12 weeks
Respiratory muscle strength will be assessed by measuring maximal inspiratory pressure (MIP) and maximal expiratory pressure (MEP) using a portable mouth pressure device.
Baseline and after 12 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Health-Related Quality of Life
Tijdsspanne: Baseline and after 12 weeks
Health-related quality of life will be evaluated using the Scoliosis Research Society-22 (SRS-22) questionnaire.
Baseline and after 12 weeks
Perceived Cosmetic Deformity
Tijdsspanne: Baseline and after 12 weeks
Perceived cosmetic deformity will be assessed using the Walter Reed Visual Assessment Scale (WRVAS).
Baseline and after 12 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Bezmialem Vakif University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 augustus 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

10 januari 2027

Studie voltooiing (Geschat)

10 januari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 augustus 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 augustus 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 augustus 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • BVUsyildirim04

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren