BSPTS and Core Stabilization Exercises in Adolescents With Idiopathic Scoliosis
2026年8月8日 更新者：Yunus Emre Tutuneken、Istinye University
Effects of Core Stabilization Exercises Combined With Barcelona Scoliosis Physical Therapy School Exercises on Trunk Rotation Angle and Core Muscle Endurance in Individuals With Adolescent Idiopathic Scoliosis: A Randomized Controlled Study
This study aims to investigate the short-term effects of adding core stabilization exercises to Barcelona Scoliosis Physical Therapy School (BSPTS) exercises in adolescents with idiopathic scoliosis.
Participants will be randomly assigned to either a BSPTS exercise group or a BSPTS plus core stabilization exercise group.
Both groups will participate in supervised exercise sessions twice a week for 6 weeks.
The study will evaluate changes in trunk rotation angle and core muscle endurance as the primary outcomes, as well as dynamic balance, spinal appearance perception, postural awareness, and scoliosis-related quality of life.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
36
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of adolescent idiopathic scoliosis.
- Cobb angle between 10° and 40°.
- Risser sign between 0 and 3.
- Ability to understand and perform the exercise instructions.
- Willingness to participate in the study and provision of informed consent.
Exclusion Criteria:
- Scoliosis associated with congenital, neuromuscular, or syndromic conditions.
- Previous spinal surgery.
- Presence of significant lower-extremity deformity or neurological disorder affecting balance or exercise performance.
- Current participation in another scoliosis-specific exercise program.
- Severe cardiopulmonary or systemic disease contraindicating exercise.
- Inability to complete the assessment procedures or exercise program.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：BSPTS Plus Core Stabilization Exercise Group
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Participants will receive the same BSPTS-based scoliosis-specific exercise program, combined with core stabilization exercises targeting activation of the transversus abdominis, multifidus, and other deep trunk muscles.
Sessions will be conducted under the supervision of a physiotherapist for 45 minutes, twice weekly for 6 weeks.
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アクティブコンパレータ：BSPTS Exercise Group
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Participants will receive a Barcelona Scoliosis Physical Therapy School (BSPTS)-based scoliosis-specific exercise program.
The program will include three-dimensional self-correction exercises focusing on spinal elongation, derotation, and sagittal plane alignment.
Sessions will be conducted under the supervision of a physiotherapist for 45 minutes, twice weekly for 6 weeks.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Trunk Rotation Angle
時間枠：Baseline and immediately after the 6-week intervention.
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Trunk rotation angle measured using a scoliometer during the Adams Forward Bend Test.
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Baseline and immediately after the 6-week intervention.
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Core Muscle Endurance
時間枠：Baseline and immediately after the 6-week intervention.
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Core muscle endurance assessed using the McGill Core Endurance Test Battery, including trunk flexor, trunk extensor, and right and left lateral plank tests.
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Baseline and immediately after the 6-week intervention.
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Dynamic Balance
時間枠：Baseline and immediately after the 6-week intervention.
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Dynamic balance assessed using the Y-Balance Test.
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Baseline and immediately after the 6-week intervention.
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Spinal Appearance Perception
時間枠：Baseline and immediately after the 6-week intervention.
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Spinal appearance perception assessed using the Spinal Appearance Questionnaire (SAQ).
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Baseline and immediately after the 6-week intervention.
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Postural Awareness
時間枠：Baseline and immediately after the 6-week intervention.
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Postural awareness assessed using the Postural Awareness Scale (PAS).
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Baseline and immediately after the 6-week intervention.
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Scoliosis-Related Quality of Life
時間枠：Baseline and immediately after the 6-week intervention.
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Quality of life, functional status, and psychosocial impact assessed using the Scoliosis Research Society-22 (SRS-22) questionnaire.
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Baseline and immediately after the 6-week intervention.
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Global Perceived Change
時間枠：Immediately after the 6-week intervention.
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Perceived change following treatment assessed using the Global Rating of Change Scale.
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Immediately after the 6-week intervention.
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年8月20日
一次修了 (推定)
2027年3月25日
研究の完了 (推定)
2027年3月25日
試験登録日
最初に提出
2026年8月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年8月8日
最初の投稿 (実際)
2026年8月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月8日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 103
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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