- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07761260
BSPTS and Core Stabilization Exercises in Adolescents With Idiopathic Scoliosis
2026년 8월 8일 업데이트: Yunus Emre Tutuneken, Istinye University
Effects of Core Stabilization Exercises Combined With Barcelona Scoliosis Physical Therapy School Exercises on Trunk Rotation Angle and Core Muscle Endurance in Individuals With Adolescent Idiopathic Scoliosis: A Randomized Controlled Study
This study aims to investigate the short-term effects of adding core stabilization exercises to Barcelona Scoliosis Physical Therapy School (BSPTS) exercises in adolescents with idiopathic scoliosis.
Participants will be randomly assigned to either a BSPTS exercise group or a BSPTS plus core stabilization exercise group.
Both groups will participate in supervised exercise sessions twice a week for 6 weeks.
The study will evaluate changes in trunk rotation angle and core muscle endurance as the primary outcomes, as well as dynamic balance, spinal appearance perception, postural awareness, and scoliosis-related quality of life.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
36
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of adolescent idiopathic scoliosis.
- Cobb angle between 10° and 40°.
- Risser sign between 0 and 3.
- Ability to understand and perform the exercise instructions.
- Willingness to participate in the study and provision of informed consent.
Exclusion Criteria:
- Scoliosis associated with congenital, neuromuscular, or syndromic conditions.
- Previous spinal surgery.
- Presence of significant lower-extremity deformity or neurological disorder affecting balance or exercise performance.
- Current participation in another scoliosis-specific exercise program.
- Severe cardiopulmonary or systemic disease contraindicating exercise.
- Inability to complete the assessment procedures or exercise program.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: BSPTS Plus Core Stabilization Exercise Group
|
Participants will receive the same BSPTS-based scoliosis-specific exercise program, combined with core stabilization exercises targeting activation of the transversus abdominis, multifidus, and other deep trunk muscles.
Sessions will be conducted under the supervision of a physiotherapist for 45 minutes, twice weekly for 6 weeks.
|
|
활성 비교기: BSPTS Exercise Group
|
Participants will receive a Barcelona Scoliosis Physical Therapy School (BSPTS)-based scoliosis-specific exercise program.
The program will include three-dimensional self-correction exercises focusing on spinal elongation, derotation, and sagittal plane alignment.
Sessions will be conducted under the supervision of a physiotherapist for 45 minutes, twice weekly for 6 weeks.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Trunk Rotation Angle
기간: Baseline and immediately after the 6-week intervention.
|
Trunk rotation angle measured using a scoliometer during the Adams Forward Bend Test.
|
Baseline and immediately after the 6-week intervention.
|
|
Core Muscle Endurance
기간: Baseline and immediately after the 6-week intervention.
|
Core muscle endurance assessed using the McGill Core Endurance Test Battery, including trunk flexor, trunk extensor, and right and left lateral plank tests.
|
Baseline and immediately after the 6-week intervention.
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Dynamic Balance
기간: Baseline and immediately after the 6-week intervention.
|
Dynamic balance assessed using the Y-Balance Test.
|
Baseline and immediately after the 6-week intervention.
|
|
Spinal Appearance Perception
기간: Baseline and immediately after the 6-week intervention.
|
Spinal appearance perception assessed using the Spinal Appearance Questionnaire (SAQ).
|
Baseline and immediately after the 6-week intervention.
|
|
Postural Awareness
기간: Baseline and immediately after the 6-week intervention.
|
Postural awareness assessed using the Postural Awareness Scale (PAS).
|
Baseline and immediately after the 6-week intervention.
|
|
Scoliosis-Related Quality of Life
기간: Baseline and immediately after the 6-week intervention.
|
Quality of life, functional status, and psychosocial impact assessed using the Scoliosis Research Society-22 (SRS-22) questionnaire.
|
Baseline and immediately after the 6-week intervention.
|
|
Global Perceived Change
기간: Immediately after the 6-week intervention.
|
Perceived change following treatment assessed using the Global Rating of Change Scale.
|
Immediately after the 6-week intervention.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 8월 20일
기본 완료 (추정된)
2027년 3월 25일
연구 완료 (추정된)
2027년 3월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 8월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 8월 8일
처음 게시됨 (실제)
2026년 8월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 8일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 103
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .