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Phase 1/2 Clinical Study of HY07121 for Injection (Subcutaneous) in Patients With Advanced Solid Tumors

2026年8月24日 更新者:Sichuan Huiyu Pharmaceutical Co., Ltd

An Open-label, Multiple-center, Phase 1/2 Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Antitumor Activity of HY07121 for Injection (Subcutaneous) in Patients With Advanced Solid Tumors

This is a multi-center, open-label, phase 1/2 study to evaluate the safety, efficacy, and pharmacokinetic (PK)/pharmacodynamic (PD) characteristics of HY07121 for Injection (Subcutaneous) in participants with advanced solid tumors.

調査の概要

詳細な説明

The study starts with a dose escalation part (Part 1) followed by a dose expansion part (Part 2). The main purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of the drug HY07121 for Injection (Subcutaneous) and determine the maximum tolerated dose (MTD) (if any) and/or the recommended dose(s) (RD) and preliminary anti-tumor activity. Additional purposes of the study are to evaluate the pharmacokinetics (PK) properties, immunogenicity, correlation of the biomarkers and PK profile with anti-tumor activity.

研究の種類

介入

入学 (推定)

254

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Written informed consent;
  • ≥18 years old and ≤80 years old, gender: male or female;
  • Dose escalation part: cytologically or histopathologically confirmed locally advanced or advanced solid tumor that has failed standard therapy, or for which no standard therapy exists, or for which standard therapy is not tolerated or has been refused (for tumor types for which PD-1/PD-L1-related inhibitors are approved in China, failure of prior PD-1/PD-L1-related inhibitor therapy is required). Solid tumors in the dose expansion part include non-small cell lung cancer (driver gene-negative), gastric cancer, esophageal cancer, Microsatellite Instability-High / Mismatch Repair-Deficient Solid Tumors (MSI-H/dMMR) solid tumors, cervical cancer, non-muscle-invasive bladder cancer, head and neck squamous cell carcinoma (excluding nasopharyngeal carcinoma), renal cell carcinoma, and other tumor types;
  • Dose escalation part: at least one evaluable tumor lesion is required. Dose expansion part: at least one measurable tumor lesion is required (per RECIST v1.1);
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score is 0 or 1;
  • Life expectancy ≥3 months;
  • Participant must have adequate main organ function;
  • Fertile female patients must have a negative serological pregnancy test within 7 days before the first dosing and be willing to use effective birth control/contraception to prevent pregnancy during the study period up to 6 months after the last dosing of the study. Male patients must agree to have no sperm donation plans and to use effective contraceptive methods during the study period until 6 months after the last dose of the study.
  • Postmenopausal women must have amenorrhea for at least 12 months before they are considered infertile.

Exclusion Criteria:

  • Within the defined washout periods for prior anti-cancer treatments;
  • Participant is currently participating or has participated in a study of an investigational agent or using an investigational device within 4 weeks of first dose of HY07121.
  • Any other malignancy within 2 years prior to the first dose of the study treatment except for localized cancers that are considered to have been cured and in the opinion of the Investigator present a low risk for recurrence.
  • Participant has not recovered (i.e., to Grade 1 or to baseline) from previous anticancer therapy-induced Adverse Events (AEs).
  • Participants with a history of recently (within previous 2 years of the first dose of the study treatment) active diverticulitis or symptomatic peptic ulcer disease;
  • Major surgery within 4 weeks of receiving the first dose of study treatment;
  • Participant has Symptomatic Central Nervous System (CNS) metastases, or CNS metastases requiring CNS-directed local therapy (such as radiotherapy or surgery) or corticosteroids therapy within 4 weeks of first dose of study treatment;
  • Participants with untreated or under treatment for tuberculosis, including but not limited to tuberculosis; Patients who have received standardized anti-tuberculosis treatment and have been confirmed cured by the researchers can be included;
  • Participants with clinically significant cardiovascular diseases, in the past 6 months prior to the first dose of the study treatment; symptomatic coronary heart disease requiring drug treatment; arrhythmia requiring drug treatment; or uncontrolled hypertension;
  • Known Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection or known Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS);
  • Active or chronic hepatitis B or hepatitis C infection; treponema pallidum antibody positive, and confirmed positive test;
  • Active known or suspected autoimmune disease.
  • History of non-infectious pneumonitis that has required a course of oral or intravenous steroids to assist with recovery, or interstitial lung disease or severe obstructive pulmonary disease;
  • History of severe allergy;
  • History of allogeneic organ transplantation or graft-versus-host disease;
  • Have received live/attenuated vaccines and messenger ribonucleic acid(mRNA) vaccines within 4 weeks prior to screening or plan to receive live/attenuated vaccines and mRNA vaccines during the study period;
  • Any active infection requires systemic treatment via intravenous infusion within 4 weeks prior to the first dose of study treatment;
  • Known psychiatric disorder or drug abuse that would interfere the trial requirements;
  • Participant with uncontrolled pleural effusion, pericardial effusion or peritoneal effusion or need drainage;
  • In addition to the tumors present at the time of entry into the study, other active malignancies were present within 3 years prior to the first dose (not excluding locally cured tumors, such as skin basal cell carcinoma, superficial bladder cancer or carcinoma in situ of the breast, etc.);
  • Participants considered unsuitable for participation in this study by the investigators.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:: Test product HY07121 for Injection (Subcutaneous) for Dose Escalation
PART ONE- Dose escalation: HY07121 for Injection (Subcutaneous) should be administered Subcutaneously at recommended dose. The purpose of the Dose Escalation Phase (Part one) is to characterize the safety and tolerability of the test product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and determine the maximum tolerated dose (MTD) (if any) and/or the recommended dose(s) (RD) based on the frequency of the occurrence of Dose-Limiting Toxicity (DLT) in each cohort during the DLT evaluation period.

Dosage form: Powder for solution for infusion. Strength: 10 mg/vial. Method of administration: Subcutaneous administration.

Dose escalation: "3+3" dose escalation rules are used to explore the safety and tolerability of the drug HY07121 for Injection (Subcutaneous).Based on emerging clinical data, dose escalation of an SUD-containing regimen may also follow a standard "3+3" design.

Dose expansion: according to the preliminary safety and efficacy results of the dose escalation study, an appropriate dose and tumor species for the expansion study are conducted as discussed by the sponsor and investigators to further explore the safety and clinical effectiveness of the drug product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and provide a basis for subsequent clinical studies.

他の名前:
  • HY0007-SC-101

Dosage form: Powder for solution for infusion. Strength: 10 mg/vial. Method of administration: I Subcutaneous administration. Dose escalation: "3+3" dose escalation rules are used to explore the safety and tolerability of the drug HY07121 for Injection (Subcutaneous).Based on emerging clinical data, dose escalation of an SUD-containing regimen may also follow a standard "3+3" design.

Dose expansion: according to the preliminary safety and efficacy results of the dose escalation study, an appropriate dose and tumor species for the expansion study are conducted as discussed by the sponsor and investigators to further explore the safety and clinical effectiveness of the drug product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and provide a basis for subsequent clinical studies.

他の名前:
  • HY0007-SC-101
実験的:Test product HY07121 for Injection (Subcutaneous) for Dose Expansion
PART TWO- Dose expansion: HY07121 for Injection (Subcutaneous) should be administered Subcutaneously at recommended dose. Patients will be administered a recommended dose of HY07121 for Injection (Subcutaneous) established from the Dose Escalation Phase of the study.

Dosage form: Powder for solution for infusion. Strength: 10 mg/vial. Method of administration: Subcutaneous administration.

Dose escalation: "3+3" dose escalation rules are used to explore the safety and tolerability of the drug HY07121 for Injection (Subcutaneous).Based on emerging clinical data, dose escalation of an SUD-containing regimen may also follow a standard "3+3" design.

Dose expansion: according to the preliminary safety and efficacy results of the dose escalation study, an appropriate dose and tumor species for the expansion study are conducted as discussed by the sponsor and investigators to further explore the safety and clinical effectiveness of the drug product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and provide a basis for subsequent clinical studies.

他の名前:
  • HY0007-SC-101

Dosage form: Powder for solution for infusion. Strength: 10 mg/vial. Method of administration: I Subcutaneous administration. Dose escalation: "3+3" dose escalation rules are used to explore the safety and tolerability of the drug HY07121 for Injection (Subcutaneous).Based on emerging clinical data, dose escalation of an SUD-containing regimen may also follow a standard "3+3" design.

Dose expansion: according to the preliminary safety and efficacy results of the dose escalation study, an appropriate dose and tumor species for the expansion study are conducted as discussed by the sponsor and investigators to further explore the safety and clinical effectiveness of the drug product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and provide a basis for subsequent clinical studies.

他の名前:
  • HY0007-SC-101

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
用量漸増 (パート 1): 治療中に発生した有害事象 (TEAE) を経験した参加者の割合
時間枠:最長2年
国立がん研究所 (NCI) の有害事象共通用語基準 (CTCAE) バージョン 5.0 および米国移植細胞治療学会による、有害事象 (AE)、重篤な有害事象 (SAE)、検査異常の発生率と重症度 ( ASTCT) コンセンサス グレーディング
最長2年
用量漸増 (パート 1): 有害事象 (AE) 関連の用量中断、用量遅延、および用量強度を経験した参加者の割合
時間枠:最長2年
有害事象(AE)関連の投与中断、投与遅延、投与強度(HY07121曝露期間)の発生
最長2年
用量拡大 (パート 2): 客観的反応率 (ORR)
時間枠:最長2年
完全奏効(CR)または部分奏効(PR)が確認された参加者の割合
最長2年
Dose Escalation (Part One): Incidence and Nature of Dose-Limiting Toxicity (DLT)
時間枠:28 days during the first 4-week cycle
Dose-Limiting Toxicity (DLT) will be defined using National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0.
28 days during the first 4-week cycle

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
用量拡大 (パート 2): 治療中に発生した有害事象 (TEAE) を経験した参加者の割合
時間枠:最長2年
国立がん研究所 (NCI) の有害事象共通用語基準 (CTCAE) バージョン 5.0 および米国移植細胞治療学会による、有害事象 (AE)、重篤な有害事象 (SAE)、検査異常の発生率と重症度 ( ASTCT) コンセンサス グレーディング
最長2年
用量拡大 (パート 2): 有害事象 (AE) 関連の用量中断、用量遅延、および用量強度を経験した参加者の割合
時間枠:最長2年
有害事象 (AE) の発生は、投与中断、投与遅延、および投与量強度 (HY07121 曝露期間) に関連します。
最長2年
用量漸増と拡大: HY07121 Cmax の評価
時間枠:最長2年
薬物動態プロファイルから観察された最大観察濃度(Cmax)
最長2年
用量漸増と拡大: HY07121 AUC の評価
時間枠:最長2年
台形法を使用して計算された濃度対時間曲線の下の面積
最長2年
用量漸増と拡大: HY07121 T1/2 の評価
時間枠:最長2年
薬物濃度の半分が消失するまでにかかる時間を終端線の傾きから計算
最長2年
用量漸増と拡大: HY07121 抗薬物抗体 (ADA) の評価
時間枠:最長2年
血清抗HY07121抗体(ADA)の発生率、期間、力価
最長2年
用量漸増 (パート 1): 客観的奏効率 (ORR)
時間枠:最長2年
固形腫瘍における奏効評価基準(RECIST)バージョン1.1に従って治験責任医師が決定した完全奏効(CR)または部分奏効(PR)が確認された参加者の割合
最長2年
用量漸増および用量拡大: 固形腫瘍における反応評価基準 (RECIST) バージョン 1.1 に従って研究者によって評価された反応期間 (DOR)
時間枠:最長2年
奏効期間(DOR)は、完全奏効(CR)/部分奏効(PR)(いずれか最初に記録された方)の測定基準が最初に満たされてから、再発または進行性疾患が判明する最初の日までの時間として定義されます。
最長2年
用量漸増と拡大: RECIST バージョン 1.1 に従って研究者によって評価される疾病制御率 (DCR)
時間枠:最長2年
疾病制御率は、CR または PR を達成したか、安定した疾病を示した参加者の割合として定義されます。
最長2年
用量漸増と拡大: 腫瘍バイオマーカーと有効性の間の相関関係
時間枠:最長2年
客観的奏効率(ORR)は、RECIST バージョン 1.1 に従って治験責任医師が決定した完全奏効(CR)または部分奏効(PR)が確認された参加者の割合として定義されます。 腫瘍バイオマーカーは、免疫組織化学 (IHC) を使用して検査され、腫瘍比率スコア (TPS) および/または複合陽性スコア (CPS) アルゴリズムを使用してスコア付けされます。
最長2年
Dose Escalation and Expansion: Progression-Free Survival (PFS) assessed by investigator per RECIST Version 1.1
時間枠:Up to 2 years
Progression-Free Survival (PFS) is defined as the time from the date of first administration of HY07121 for Injection (Subcutaneous) to the date of the first documented disease progression determined by Investigator as per RECIST 1.1 or death from any cause, whichever occurs first
Up to 2 years
Dose Escalation and Expansion: Time-To-Progression (TTP) assessed by investigator per RECIST Version 1.1
時間枠:Up to 2 years
Time-To-Progression (TTP) is defined as the time from the date of first administration of HY07121 for Injection (Subcutaneous) to the date of the first documented disease progression
Up to 2 years
Dose Escalation and Expansion: Overall Survival (OS)
時間枠:Up to 2 years
Overall Survival (OS) is defined as the time from the date of first administration of HY07121 for Injection (Subcutaneous) to death due to any cause
Up to 2 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年9月8日

一次修了 (推定)

2028年4月1日

研究の完了 (推定)

2028年10月1日

試験登録日

最初に提出

2026年8月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年8月24日

最初の投稿 (実際)

2026年8月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月24日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HY0007-SC-101

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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