Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Phase 1/2 Clinical Study of HY07121 for Injection (Subcutaneous) in Patients With Advanced Solid Tumors

24 agosto 2026 aggiornato da: Sichuan Huiyu Pharmaceutical Co., Ltd

An Open-label, Multiple-center, Phase 1/2 Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Antitumor Activity of HY07121 for Injection (Subcutaneous) in Patients With Advanced Solid Tumors

This is a multi-center, open-label, phase 1/2 study to evaluate the safety, efficacy, and pharmacokinetic (PK)/pharmacodynamic (PD) characteristics of HY07121 for Injection (Subcutaneous) in participants with advanced solid tumors.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

The study starts with a dose escalation part (Part 1) followed by a dose expansion part (Part 2). The main purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of the drug HY07121 for Injection (Subcutaneous) and determine the maximum tolerated dose (MTD) (if any) and/or the recommended dose(s) (RD) and preliminary anti-tumor activity. Additional purposes of the study are to evaluate the pharmacokinetics (PK) properties, immunogenicity, correlation of the biomarkers and PK profile with anti-tumor activity.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

254

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Written informed consent;
  • ≥18 years old and ≤80 years old, gender: male or female;
  • Dose escalation part: cytologically or histopathologically confirmed locally advanced or advanced solid tumor that has failed standard therapy, or for which no standard therapy exists, or for which standard therapy is not tolerated or has been refused (for tumor types for which PD-1/PD-L1-related inhibitors are approved in China, failure of prior PD-1/PD-L1-related inhibitor therapy is required). Solid tumors in the dose expansion part include non-small cell lung cancer (driver gene-negative), gastric cancer, esophageal cancer, Microsatellite Instability-High / Mismatch Repair-Deficient Solid Tumors (MSI-H/dMMR) solid tumors, cervical cancer, non-muscle-invasive bladder cancer, head and neck squamous cell carcinoma (excluding nasopharyngeal carcinoma), renal cell carcinoma, and other tumor types;
  • Dose escalation part: at least one evaluable tumor lesion is required. Dose expansion part: at least one measurable tumor lesion is required (per RECIST v1.1);
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score is 0 or 1;
  • Life expectancy ≥3 months;
  • Participant must have adequate main organ function;
  • Fertile female patients must have a negative serological pregnancy test within 7 days before the first dosing and be willing to use effective birth control/contraception to prevent pregnancy during the study period up to 6 months after the last dosing of the study. Male patients must agree to have no sperm donation plans and to use effective contraceptive methods during the study period until 6 months after the last dose of the study.
  • Postmenopausal women must have amenorrhea for at least 12 months before they are considered infertile.

Exclusion Criteria:

  • Within the defined washout periods for prior anti-cancer treatments;
  • Participant is currently participating or has participated in a study of an investigational agent or using an investigational device within 4 weeks of first dose of HY07121.
  • Any other malignancy within 2 years prior to the first dose of the study treatment except for localized cancers that are considered to have been cured and in the opinion of the Investigator present a low risk for recurrence.
  • Participant has not recovered (i.e., to Grade 1 or to baseline) from previous anticancer therapy-induced Adverse Events (AEs).
  • Participants with a history of recently (within previous 2 years of the first dose of the study treatment) active diverticulitis or symptomatic peptic ulcer disease;
  • Major surgery within 4 weeks of receiving the first dose of study treatment;
  • Participant has Symptomatic Central Nervous System (CNS) metastases, or CNS metastases requiring CNS-directed local therapy (such as radiotherapy or surgery) or corticosteroids therapy within 4 weeks of first dose of study treatment;
  • Participants with untreated or under treatment for tuberculosis, including but not limited to tuberculosis; Patients who have received standardized anti-tuberculosis treatment and have been confirmed cured by the researchers can be included;
  • Participants with clinically significant cardiovascular diseases, in the past 6 months prior to the first dose of the study treatment; symptomatic coronary heart disease requiring drug treatment; arrhythmia requiring drug treatment; or uncontrolled hypertension;
  • Known Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection or known Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS);
  • Active or chronic hepatitis B or hepatitis C infection; treponema pallidum antibody positive, and confirmed positive test;
  • Active known or suspected autoimmune disease.
  • History of non-infectious pneumonitis that has required a course of oral or intravenous steroids to assist with recovery, or interstitial lung disease or severe obstructive pulmonary disease;
  • History of severe allergy;
  • History of allogeneic organ transplantation or graft-versus-host disease;
  • Have received live/attenuated vaccines and messenger ribonucleic acid(mRNA) vaccines within 4 weeks prior to screening or plan to receive live/attenuated vaccines and mRNA vaccines during the study period;
  • Any active infection requires systemic treatment via intravenous infusion within 4 weeks prior to the first dose of study treatment;
  • Known psychiatric disorder or drug abuse that would interfere the trial requirements;
  • Participant with uncontrolled pleural effusion, pericardial effusion or peritoneal effusion or need drainage;
  • In addition to the tumors present at the time of entry into the study, other active malignancies were present within 3 years prior to the first dose (not excluding locally cured tumors, such as skin basal cell carcinoma, superficial bladder cancer or carcinoma in situ of the breast, etc.);
  • Participants considered unsuitable for participation in this study by the investigators.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: : Test product HY07121 for Injection (Subcutaneous) for Dose Escalation
PART ONE- Dose escalation: HY07121 for Injection (Subcutaneous) should be administered Subcutaneously at recommended dose. The purpose of the Dose Escalation Phase (Part one) is to characterize the safety and tolerability of the test product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and determine the maximum tolerated dose (MTD) (if any) and/or the recommended dose(s) (RD) based on the frequency of the occurrence of Dose-Limiting Toxicity (DLT) in each cohort during the DLT evaluation period.

Dosage form: Powder for solution for infusion. Strength: 10 mg/vial. Method of administration: Subcutaneous administration.

Dose escalation: "3+3" dose escalation rules are used to explore the safety and tolerability of the drug HY07121 for Injection (Subcutaneous).Based on emerging clinical data, dose escalation of an SUD-containing regimen may also follow a standard "3+3" design.

Dose expansion: according to the preliminary safety and efficacy results of the dose escalation study, an appropriate dose and tumor species for the expansion study are conducted as discussed by the sponsor and investigators to further explore the safety and clinical effectiveness of the drug product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and provide a basis for subsequent clinical studies.

Altri nomi:
  • HY0007-SC-101

Dosage form: Powder for solution for infusion. Strength: 10 mg/vial. Method of administration: I Subcutaneous administration. Dose escalation: "3+3" dose escalation rules are used to explore the safety and tolerability of the drug HY07121 for Injection (Subcutaneous).Based on emerging clinical data, dose escalation of an SUD-containing regimen may also follow a standard "3+3" design.

Dose expansion: according to the preliminary safety and efficacy results of the dose escalation study, an appropriate dose and tumor species for the expansion study are conducted as discussed by the sponsor and investigators to further explore the safety and clinical effectiveness of the drug product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and provide a basis for subsequent clinical studies.

Altri nomi:
  • HY0007-SC-101
Sperimentale: Test product HY07121 for Injection (Subcutaneous) for Dose Expansion
PART TWO- Dose expansion: HY07121 for Injection (Subcutaneous) should be administered Subcutaneously at recommended dose. Patients will be administered a recommended dose of HY07121 for Injection (Subcutaneous) established from the Dose Escalation Phase of the study.

Dosage form: Powder for solution for infusion. Strength: 10 mg/vial. Method of administration: Subcutaneous administration.

Dose escalation: "3+3" dose escalation rules are used to explore the safety and tolerability of the drug HY07121 for Injection (Subcutaneous).Based on emerging clinical data, dose escalation of an SUD-containing regimen may also follow a standard "3+3" design.

Dose expansion: according to the preliminary safety and efficacy results of the dose escalation study, an appropriate dose and tumor species for the expansion study are conducted as discussed by the sponsor and investigators to further explore the safety and clinical effectiveness of the drug product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and provide a basis for subsequent clinical studies.

Altri nomi:
  • HY0007-SC-101

Dosage form: Powder for solution for infusion. Strength: 10 mg/vial. Method of administration: I Subcutaneous administration. Dose escalation: "3+3" dose escalation rules are used to explore the safety and tolerability of the drug HY07121 for Injection (Subcutaneous).Based on emerging clinical data, dose escalation of an SUD-containing regimen may also follow a standard "3+3" design.

Dose expansion: according to the preliminary safety and efficacy results of the dose escalation study, an appropriate dose and tumor species for the expansion study are conducted as discussed by the sponsor and investigators to further explore the safety and clinical effectiveness of the drug product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and provide a basis for subsequent clinical studies.

Altri nomi:
  • HY0007-SC-101

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Aumento della dose (Parte uno): percentuale di partecipanti che hanno manifestato eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Incidenza e gravità degli eventi avversi (AE), degli eventi avversi gravi (SAE) e delle anomalie di laboratorio, secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Versione 5.0 del National Cancer Institute (NCI) e l'American Society for Transplantation and Cellular Therapy ( ASTCT) classificazione consensuale
Fino a 2 anni
Aumento della dose (Parte uno): percentuale di partecipanti che hanno manifestato interruzioni della dose, ritardi nella somministrazione e intensità della dose correlati a eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Occorrenza di interruzioni della dose correlate a eventi avversi (EA), ritardi nella dose e intensità della dose (durata dell'esposizione a HY07121)
Fino a 2 anni
Espansione della dose (parte seconda): tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Proporzione di partecipanti che hanno una risposta completa (CR) o una risposta parziale (PR) confermata
Fino a 2 anni
Dose Escalation (Part One): Incidence and Nature of Dose-Limiting Toxicity (DLT)
Lasso di tempo: 28 days during the first 4-week cycle
Dose-Limiting Toxicity (DLT) will be defined using National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0.
28 days during the first 4-week cycle

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Espansione della dose (parte seconda): percentuale di partecipanti che hanno manifestato eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Incidenza e gravità degli eventi avversi (AE), degli eventi avversi gravi (SAE) e delle anomalie di laboratorio, secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Versione 5.0 del National Cancer Institute (NCI) e l'American Society for Transplantation and Cellular Therapy ( ASTCT) classificazione consensuale
Fino a 2 anni
Espansione della dose (parte seconda): percentuale di partecipanti che hanno manifestato interruzioni della dose, ritardi nella somministrazione e intensità della dose correlati a eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Occorrenza di interruzioni della dose correlate a eventi avversi (EA), ritardi nella dose e intensità della dose (durata dell'esposizione a HY07121).
Fino a 2 anni
Aumento ed espansione della dose: valutazione della Cmax di HY07121
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Concentrazione massima osservata (Cmax) osservata dal profilo farmacocinetico
Fino a 2 anni
Aumento ed espansione della dose: valutazione dell'AUC di HY07121
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Area sotto la curva concentrazione rispetto al tempo calcolata utilizzando il metodo trapezoidale
Fino a 2 anni
Aumento ed espansione della dose: valutazione di HY07121 T1/2
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Il tempo necessario per eliminare la metà della concentrazione del farmaco viene calcolato utilizzando la pendenza della linea terminale
Fino a 2 anni
Aumento ed espansione della dose: valutazione dell'anticorpo anti-farmaco (ADA) HY07121
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Incidenza, durata, titolo degli anticorpi sierici anti-HY07121 (ADA)
Fino a 2 anni
Aumento della dose (Parte prima): tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Proporzione di partecipanti che hanno una risposta completa confermata (CR) o una risposta parziale (PR) determinata dallo sperimentatore secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) versione 1.1
Fino a 2 anni
Aumento ed espansione della dose: durata della risposta (DOR) valutata dallo sperimentatore in base ai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) versione 1.1
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
La durata della risposta (DOR) è definita come il tempo trascorso dal primo raggiungimento dei criteri di misurazione per la risposta completa (CR)/risposta parziale (PR) (a seconda di quale viene registrato per primo) fino alla prima data di recidiva o progressione della malattia.
Fino a 2 anni
Aumento ed espansione della dose: tasso di controllo della malattia (DCR) valutato dallo sperimentatore secondo RECIST versione 1.1
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Il tasso di controllo della malattia è definito come la percentuale di partecipanti che hanno raggiunto CR o PR o hanno dimostrato una malattia stabile
Fino a 2 anni
Aumento ed espansione della dose: la correlazione tra biomarcatori tumorali ed efficacia
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Il tasso di risposta obiettiva (ORR) è definito come percentuale di partecipanti che hanno una risposta completa (CR) o una risposta parziale (PR) confermata determinata dallo sperimentatore secondo RECIST versione 1.1. I biomarcatori tumorali verranno testati utilizzando l'immunoistochimica (IHC) e valutati utilizzando l'algoritmo Tumor Proportion Score (TPS) e/o Combined Positive Score (CPS).
Fino a 2 anni
Dose Escalation and Expansion: Progression-Free Survival (PFS) assessed by investigator per RECIST Version 1.1
Lasso di tempo: Up to 2 years
Progression-Free Survival (PFS) is defined as the time from the date of first administration of HY07121 for Injection (Subcutaneous) to the date of the first documented disease progression determined by Investigator as per RECIST 1.1 or death from any cause, whichever occurs first
Up to 2 years
Dose Escalation and Expansion: Time-To-Progression (TTP) assessed by investigator per RECIST Version 1.1
Lasso di tempo: Up to 2 years
Time-To-Progression (TTP) is defined as the time from the date of first administration of HY07121 for Injection (Subcutaneous) to the date of the first documented disease progression
Up to 2 years
Dose Escalation and Expansion: Overall Survival (OS)
Lasso di tempo: Up to 2 years
Overall Survival (OS) is defined as the time from the date of first administration of HY07121 for Injection (Subcutaneous) to death due to any cause
Up to 2 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

8 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

27 agosto 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HY0007-SC-101

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi