- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07789327
Phase 1/2 Clinical Study of HY07121 for Injection (Subcutaneous) in Patients With Advanced Solid Tumors
An Open-label, Multiple-center, Phase 1/2 Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Antitumor Activity of HY07121 for Injection (Subcutaneous) in Patients With Advanced Solid Tumors
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Jinmin Yu, Doctor
- Telefonní číslo: +86-521-67626971
- E-mail: sdyujinming@126.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Hongxu Liu, Doctor
- Telefonní číslo: +86-024-81916200
- E-mail: liuhongxu3366@163.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- Written informed consent;
- ≥18 years old and ≤80 years old, gender: male or female;
- Dose escalation part: cytologically or histopathologically confirmed locally advanced or advanced solid tumor that has failed standard therapy, or for which no standard therapy exists, or for which standard therapy is not tolerated or has been refused (for tumor types for which PD-1/PD-L1-related inhibitors are approved in China, failure of prior PD-1/PD-L1-related inhibitor therapy is required). Solid tumors in the dose expansion part include non-small cell lung cancer (driver gene-negative), gastric cancer, esophageal cancer, Microsatellite Instability-High / Mismatch Repair-Deficient Solid Tumors (MSI-H/dMMR) solid tumors, cervical cancer, non-muscle-invasive bladder cancer, head and neck squamous cell carcinoma (excluding nasopharyngeal carcinoma), renal cell carcinoma, and other tumor types;
- Dose escalation part: at least one evaluable tumor lesion is required. Dose expansion part: at least one measurable tumor lesion is required (per RECIST v1.1);
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score is 0 or 1;
- Life expectancy ≥3 months;
- Participant must have adequate main organ function;
- Fertile female patients must have a negative serological pregnancy test within 7 days before the first dosing and be willing to use effective birth control/contraception to prevent pregnancy during the study period up to 6 months after the last dosing of the study. Male patients must agree to have no sperm donation plans and to use effective contraceptive methods during the study period until 6 months after the last dose of the study.
- Postmenopausal women must have amenorrhea for at least 12 months before they are considered infertile.
Exclusion Criteria:
- Within the defined washout periods for prior anti-cancer treatments;
- Participant is currently participating or has participated in a study of an investigational agent or using an investigational device within 4 weeks of first dose of HY07121.
- Any other malignancy within 2 years prior to the first dose of the study treatment except for localized cancers that are considered to have been cured and in the opinion of the Investigator present a low risk for recurrence.
- Participant has not recovered (i.e., to Grade 1 or to baseline) from previous anticancer therapy-induced Adverse Events (AEs).
- Participants with a history of recently (within previous 2 years of the first dose of the study treatment) active diverticulitis or symptomatic peptic ulcer disease;
- Major surgery within 4 weeks of receiving the first dose of study treatment;
- Participant has Symptomatic Central Nervous System (CNS) metastases, or CNS metastases requiring CNS-directed local therapy (such as radiotherapy or surgery) or corticosteroids therapy within 4 weeks of first dose of study treatment;
- Participants with untreated or under treatment for tuberculosis, including but not limited to tuberculosis; Patients who have received standardized anti-tuberculosis treatment and have been confirmed cured by the researchers can be included;
- Participants with clinically significant cardiovascular diseases, in the past 6 months prior to the first dose of the study treatment; symptomatic coronary heart disease requiring drug treatment; arrhythmia requiring drug treatment; or uncontrolled hypertension;
- Known Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection or known Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS);
- Active or chronic hepatitis B or hepatitis C infection; treponema pallidum antibody positive, and confirmed positive test;
- Active known or suspected autoimmune disease.
- History of non-infectious pneumonitis that has required a course of oral or intravenous steroids to assist with recovery, or interstitial lung disease or severe obstructive pulmonary disease;
- History of severe allergy;
- History of allogeneic organ transplantation or graft-versus-host disease;
- Have received live/attenuated vaccines and messenger ribonucleic acid(mRNA) vaccines within 4 weeks prior to screening or plan to receive live/attenuated vaccines and mRNA vaccines during the study period;
- Any active infection requires systemic treatment via intravenous infusion within 4 weeks prior to the first dose of study treatment;
- Known psychiatric disorder or drug abuse that would interfere the trial requirements;
- Participant with uncontrolled pleural effusion, pericardial effusion or peritoneal effusion or need drainage;
- In addition to the tumors present at the time of entry into the study, other active malignancies were present within 3 years prior to the first dose (not excluding locally cured tumors, such as skin basal cell carcinoma, superficial bladder cancer or carcinoma in situ of the breast, etc.);
- Participants considered unsuitable for participation in this study by the investigators.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: : Test product HY07121 for Injection (Subcutaneous) for Dose Escalation
PART ONE- Dose escalation: HY07121 for Injection (Subcutaneous) should be administered Subcutaneously at recommended dose.
The purpose of the Dose Escalation Phase (Part one) is to characterize the safety and tolerability of the test product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and determine the maximum tolerated dose (MTD) (if any) and/or the recommended dose(s) (RD) based on the frequency of the occurrence of Dose-Limiting Toxicity (DLT) in each cohort during the DLT evaluation period.
|
Dosage form: Powder for solution for infusion. Strength: 10 mg/vial. Method of administration: Subcutaneous administration. Dose escalation: "3+3" dose escalation rules are used to explore the safety and tolerability of the drug HY07121 for Injection (Subcutaneous).Based on emerging clinical data, dose escalation of an SUD-containing regimen may also follow a standard "3+3" design. Dose expansion: according to the preliminary safety and efficacy results of the dose escalation study, an appropriate dose and tumor species for the expansion study are conducted as discussed by the sponsor and investigators to further explore the safety and clinical effectiveness of the drug product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and provide a basis for subsequent clinical studies.
Ostatní jména:
Dosage form: Powder for solution for infusion. Strength: 10 mg/vial. Method of administration: I Subcutaneous administration. Dose escalation: "3+3" dose escalation rules are used to explore the safety and tolerability of the drug HY07121 for Injection (Subcutaneous).Based on emerging clinical data, dose escalation of an SUD-containing regimen may also follow a standard "3+3" design. Dose expansion: according to the preliminary safety and efficacy results of the dose escalation study, an appropriate dose and tumor species for the expansion study are conducted as discussed by the sponsor and investigators to further explore the safety and clinical effectiveness of the drug product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and provide a basis for subsequent clinical studies.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Test product HY07121 for Injection (Subcutaneous) for Dose Expansion
PART TWO- Dose expansion: HY07121 for Injection (Subcutaneous) should be administered Subcutaneously at recommended dose.
Patients will be administered a recommended dose of HY07121 for Injection (Subcutaneous) established from the Dose Escalation Phase of the study.
|
Dosage form: Powder for solution for infusion. Strength: 10 mg/vial. Method of administration: Subcutaneous administration. Dose escalation: "3+3" dose escalation rules are used to explore the safety and tolerability of the drug HY07121 for Injection (Subcutaneous).Based on emerging clinical data, dose escalation of an SUD-containing regimen may also follow a standard "3+3" design. Dose expansion: according to the preliminary safety and efficacy results of the dose escalation study, an appropriate dose and tumor species for the expansion study are conducted as discussed by the sponsor and investigators to further explore the safety and clinical effectiveness of the drug product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and provide a basis for subsequent clinical studies.
Ostatní jména:
Dosage form: Powder for solution for infusion. Strength: 10 mg/vial. Method of administration: I Subcutaneous administration. Dose escalation: "3+3" dose escalation rules are used to explore the safety and tolerability of the drug HY07121 for Injection (Subcutaneous).Based on emerging clinical data, dose escalation of an SUD-containing regimen may also follow a standard "3+3" design. Dose expansion: according to the preliminary safety and efficacy results of the dose escalation study, an appropriate dose and tumor species for the expansion study are conducted as discussed by the sponsor and investigators to further explore the safety and clinical effectiveness of the drug product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and provide a basis for subsequent clinical studies.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Eskalace dávky (první část): Procento účastníků, u kterých se vyskytly nežádoucí účinky související s léčbou (TEAE)
Časové okno: Až 2 roky
|
Výskyt a závažnost nežádoucích příhod (AE), závažných nežádoucích příhod (SAE) a laboratorních abnormalit podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) od National Cancer Institute (NCI) verze 5.0 a American Society for Transplantation and Cellular Therapy ( ASTCT) konsensuální hodnocení
|
Až 2 roky
|
|
Eskalace dávky (první část): Procento účastníků, u kterých došlo k přerušení dávky související s nežádoucí příhodou (AE), zpoždění dávky a intenzitě dávky
Časové okno: Až 2 roky
|
Výskyt nežádoucích příhod (AE) související s přerušením dávkování, zpožděním dávkování a intenzitou dávky (trvání expozice HY07121)
|
Až 2 roky
|
|
Rozšíření dávky (druhá část): Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: Až 2 roky
|
Podíl účastníků, kteří mají potvrzenou úplnou odpověď (CR) nebo částečnou odpověď (PR)
|
Až 2 roky
|
|
Dose Escalation (Part One): Incidence and Nature of Dose-Limiting Toxicity (DLT)
Časové okno: 28 days during the first 4-week cycle
|
Dose-Limiting Toxicity (DLT) will be defined using National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0.
|
28 days during the first 4-week cycle
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rozšíření dávky (druhá část): Procento účastníků, u kterých se vyskytly nežádoucí účinky související s léčbou (TEAE)
Časové okno: Až 2 roky
|
Výskyt a závažnost nežádoucích příhod (AE), závažných nežádoucích příhod (SAE) a laboratorních abnormalit podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) od National Cancer Institute (NCI) verze 5.0 a American Society for Transplantation and Cellular Therapy ( ASTCT) konsensuální hodnocení
|
Až 2 roky
|
|
Rozšíření dávky (Část druhá): Procento účastníků, u kterých došlo k přerušení dávky, zpoždění dávky a intenzitě dávky související s nežádoucí příhodou (AE)
Časové okno: Až 2 roky
|
Výskyt nežádoucích účinků (AE) souvisejících s přerušením dávkování, zpožděním dávkování a intenzitou dávky (trvání expozice HY07121).
|
Až 2 roky
|
|
Eskalace a expanze dávky: Vyhodnocení HY07121 Cmax
Časové okno: Až 2 roky
|
Maximální pozorovaná koncentrace (Cmax) pozorovaná z farmakokinetického profilu
|
Až 2 roky
|
|
Eskalace a expanze dávky: Vyhodnocení HY07121 AUC
Časové okno: Až 2 roky
|
Plocha pod křivkou koncentrace versus čas vypočtená pomocí lichoběžníkového způsobu
|
Až 2 roky
|
|
Eskalace a expanze dávky: Posouzení HY07121 T1/2
Časové okno: Až 2 roky
|
Doba potřebná k eliminaci poloviny koncentrace léčiva se vypočítá pomocí sklonu koncové čáry
|
Až 2 roky
|
|
Eskalace a expanze dávky: Posouzení HY07121 anti-drug-protilátky (ADA)
Časové okno: Až 2 roky
|
Incidence, trvání, titr sérové protilátky anti-HY07121 (ADA)
|
Až 2 roky
|
|
Eskalace dávky (první část): míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: Až 2 roky
|
Podíl účastníků, kteří mají potvrzenou úplnou odpověď (CR) nebo částečnou odpověď (PR) určenou zkoušejícím podle kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST) verze 1.1
|
Až 2 roky
|
|
Eskalace a expanze dávky: Doba trvání odpovědi (DOR) hodnocená zkoušejícím podle kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST) verze 1.1
Časové okno: Až 2 roky
|
Doba trvání odpovědi (DOR) je definována jako doba od prvního splnění kritérií měření pro úplnou odpověď (CR) / částečnou odpověď (PR) (podle toho, co je zaznamenáno dříve) do prvního data, kdy se onemocnění opakuje nebo progreduje.
|
Až 2 roky
|
|
Eskalace a expanze dávky: Míra kontroly onemocnění (DCR) hodnocená zkoušejícím podle RECIST verze 1.1
Časové okno: Až 2 roky
|
Míra kontroly onemocnění je definována jako procento účastníků, kteří dosáhli CR nebo PR nebo prokázali stabilní onemocnění
|
Až 2 roky
|
|
Eskalace a expanze dávky: Korelace mezi nádorovými biomarkery a účinností
Časové okno: Až 2 roky
|
Míra objektivní odpovědi (ORR) je definována jako podíl účastníků, kteří mají potvrzenou úplnou odpověď (CR) nebo částečnou odpověď (PR) určenou zkoušejícím podle RECIST verze 1.1.
Nádorové biomarkery budou testovány pomocí imunohistochemie (IHC) a hodnoceny pomocí algoritmu Tumor Proportion Score (TPS) a/nebo kombinovaného pozitivního skóre (CPS).
|
Až 2 roky
|
|
Dose Escalation and Expansion: Progression-Free Survival (PFS) assessed by investigator per RECIST Version 1.1
Časové okno: Up to 2 years
|
Progression-Free Survival (PFS) is defined as the time from the date of first administration of HY07121 for Injection (Subcutaneous) to the date of the first documented disease progression determined by Investigator as per RECIST 1.1 or death from any cause, whichever occurs first
|
Up to 2 years
|
|
Dose Escalation and Expansion: Time-To-Progression (TTP) assessed by investigator per RECIST Version 1.1
Časové okno: Up to 2 years
|
Time-To-Progression (TTP) is defined as the time from the date of first administration of HY07121 for Injection (Subcutaneous) to the date of the first documented disease progression
|
Up to 2 years
|
|
Dose Escalation and Expansion: Overall Survival (OS)
Časové okno: Up to 2 years
|
Overall Survival (OS) is defined as the time from the date of first administration of HY07121 for Injection (Subcutaneous) to death due to any cause
|
Up to 2 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HY0007-SC-101
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .