- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07789327
Phase 1/2 Clinical Study of HY07121 for Injection (Subcutaneous) in Patients With Advanced Solid Tumors
An Open-label, Multiple-center, Phase 1/2 Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Antitumor Activity of HY07121 for Injection (Subcutaneous) in Patients With Advanced Solid Tumors
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jinmin Yu, Doctor
- Puhelinnumero: +86-521-67626971
- Sähköposti: sdyujinming@126.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Hongxu Liu, Doctor
- Puhelinnumero: +86-024-81916200
- Sähköposti: liuhongxu3366@163.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Written informed consent;
- ≥18 years old and ≤80 years old, gender: male or female;
- Dose escalation part: cytologically or histopathologically confirmed locally advanced or advanced solid tumor that has failed standard therapy, or for which no standard therapy exists, or for which standard therapy is not tolerated or has been refused (for tumor types for which PD-1/PD-L1-related inhibitors are approved in China, failure of prior PD-1/PD-L1-related inhibitor therapy is required). Solid tumors in the dose expansion part include non-small cell lung cancer (driver gene-negative), gastric cancer, esophageal cancer, Microsatellite Instability-High / Mismatch Repair-Deficient Solid Tumors (MSI-H/dMMR) solid tumors, cervical cancer, non-muscle-invasive bladder cancer, head and neck squamous cell carcinoma (excluding nasopharyngeal carcinoma), renal cell carcinoma, and other tumor types;
- Dose escalation part: at least one evaluable tumor lesion is required. Dose expansion part: at least one measurable tumor lesion is required (per RECIST v1.1);
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score is 0 or 1;
- Life expectancy ≥3 months;
- Participant must have adequate main organ function;
- Fertile female patients must have a negative serological pregnancy test within 7 days before the first dosing and be willing to use effective birth control/contraception to prevent pregnancy during the study period up to 6 months after the last dosing of the study. Male patients must agree to have no sperm donation plans and to use effective contraceptive methods during the study period until 6 months after the last dose of the study.
- Postmenopausal women must have amenorrhea for at least 12 months before they are considered infertile.
Exclusion Criteria:
- Within the defined washout periods for prior anti-cancer treatments;
- Participant is currently participating or has participated in a study of an investigational agent or using an investigational device within 4 weeks of first dose of HY07121.
- Any other malignancy within 2 years prior to the first dose of the study treatment except for localized cancers that are considered to have been cured and in the opinion of the Investigator present a low risk for recurrence.
- Participant has not recovered (i.e., to Grade 1 or to baseline) from previous anticancer therapy-induced Adverse Events (AEs).
- Participants with a history of recently (within previous 2 years of the first dose of the study treatment) active diverticulitis or symptomatic peptic ulcer disease;
- Major surgery within 4 weeks of receiving the first dose of study treatment;
- Participant has Symptomatic Central Nervous System (CNS) metastases, or CNS metastases requiring CNS-directed local therapy (such as radiotherapy or surgery) or corticosteroids therapy within 4 weeks of first dose of study treatment;
- Participants with untreated or under treatment for tuberculosis, including but not limited to tuberculosis; Patients who have received standardized anti-tuberculosis treatment and have been confirmed cured by the researchers can be included;
- Participants with clinically significant cardiovascular diseases, in the past 6 months prior to the first dose of the study treatment; symptomatic coronary heart disease requiring drug treatment; arrhythmia requiring drug treatment; or uncontrolled hypertension;
- Known Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection or known Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS);
- Active or chronic hepatitis B or hepatitis C infection; treponema pallidum antibody positive, and confirmed positive test;
- Active known or suspected autoimmune disease.
- History of non-infectious pneumonitis that has required a course of oral or intravenous steroids to assist with recovery, or interstitial lung disease or severe obstructive pulmonary disease;
- History of severe allergy;
- History of allogeneic organ transplantation or graft-versus-host disease;
- Have received live/attenuated vaccines and messenger ribonucleic acid(mRNA) vaccines within 4 weeks prior to screening or plan to receive live/attenuated vaccines and mRNA vaccines during the study period;
- Any active infection requires systemic treatment via intravenous infusion within 4 weeks prior to the first dose of study treatment;
- Known psychiatric disorder or drug abuse that would interfere the trial requirements;
- Participant with uncontrolled pleural effusion, pericardial effusion or peritoneal effusion or need drainage;
- In addition to the tumors present at the time of entry into the study, other active malignancies were present within 3 years prior to the first dose (not excluding locally cured tumors, such as skin basal cell carcinoma, superficial bladder cancer or carcinoma in situ of the breast, etc.);
- Participants considered unsuitable for participation in this study by the investigators.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: : Test product HY07121 for Injection (Subcutaneous) for Dose Escalation
PART ONE- Dose escalation: HY07121 for Injection (Subcutaneous) should be administered Subcutaneously at recommended dose.
The purpose of the Dose Escalation Phase (Part one) is to characterize the safety and tolerability of the test product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and determine the maximum tolerated dose (MTD) (if any) and/or the recommended dose(s) (RD) based on the frequency of the occurrence of Dose-Limiting Toxicity (DLT) in each cohort during the DLT evaluation period.
|
Dosage form: Powder for solution for infusion. Strength: 10 mg/vial. Method of administration: Subcutaneous administration. Dose escalation: "3+3" dose escalation rules are used to explore the safety and tolerability of the drug HY07121 for Injection (Subcutaneous).Based on emerging clinical data, dose escalation of an SUD-containing regimen may also follow a standard "3+3" design. Dose expansion: according to the preliminary safety and efficacy results of the dose escalation study, an appropriate dose and tumor species for the expansion study are conducted as discussed by the sponsor and investigators to further explore the safety and clinical effectiveness of the drug product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and provide a basis for subsequent clinical studies.
Muut nimet:
Dosage form: Powder for solution for infusion. Strength: 10 mg/vial. Method of administration: I Subcutaneous administration. Dose escalation: "3+3" dose escalation rules are used to explore the safety and tolerability of the drug HY07121 for Injection (Subcutaneous).Based on emerging clinical data, dose escalation of an SUD-containing regimen may also follow a standard "3+3" design. Dose expansion: according to the preliminary safety and efficacy results of the dose escalation study, an appropriate dose and tumor species for the expansion study are conducted as discussed by the sponsor and investigators to further explore the safety and clinical effectiveness of the drug product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and provide a basis for subsequent clinical studies.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Test product HY07121 for Injection (Subcutaneous) for Dose Expansion
PART TWO- Dose expansion: HY07121 for Injection (Subcutaneous) should be administered Subcutaneously at recommended dose.
Patients will be administered a recommended dose of HY07121 for Injection (Subcutaneous) established from the Dose Escalation Phase of the study.
|
Dosage form: Powder for solution for infusion. Strength: 10 mg/vial. Method of administration: Subcutaneous administration. Dose escalation: "3+3" dose escalation rules are used to explore the safety and tolerability of the drug HY07121 for Injection (Subcutaneous).Based on emerging clinical data, dose escalation of an SUD-containing regimen may also follow a standard "3+3" design. Dose expansion: according to the preliminary safety and efficacy results of the dose escalation study, an appropriate dose and tumor species for the expansion study are conducted as discussed by the sponsor and investigators to further explore the safety and clinical effectiveness of the drug product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and provide a basis for subsequent clinical studies.
Muut nimet:
Dosage form: Powder for solution for infusion. Strength: 10 mg/vial. Method of administration: I Subcutaneous administration. Dose escalation: "3+3" dose escalation rules are used to explore the safety and tolerability of the drug HY07121 for Injection (Subcutaneous).Based on emerging clinical data, dose escalation of an SUD-containing regimen may also follow a standard "3+3" design. Dose expansion: according to the preliminary safety and efficacy results of the dose escalation study, an appropriate dose and tumor species for the expansion study are conducted as discussed by the sponsor and investigators to further explore the safety and clinical effectiveness of the drug product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and provide a basis for subsequent clinical studies.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Annoksen nostaminen (osa yksi): Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka kokevat hoidon aiheuttamia haittavaikutuksia (TEAE)
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
Haittavaikutusten (AE), vakavien haittatapahtumien (SAE) ja laboratoriopoikkeavuuksien ilmaantuvuus ja vakavuus National Cancer Instituten (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0 ja American Society for Transplantation and Cellular Therapy () mukaan. ASTCT) konsensusluokitus
|
Jopa 2 vuotta
|
|
Annoksen eskalointi (osa yksi): Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka kokivat haittatapahtumaan (AE) liittyviä annoskatkoksia, annoksen viivästymisiä ja annoksen intensiteettiä
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
Haittatapahtumaan (AE) liittyvien annosten keskeytysten, annoksen viivästysten ja annoksen intensiteettien esiintyminen (HY07121-altistuksen kesto)
|
Jopa 2 vuotta
|
|
Annoksen laajennus (Osa 2): Objektiivinen vastenopeus (ORR)
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
Niiden osallistujien osuus, joilla on vahvistettu täydellinen vastaus (CR) tai osittainen vastaus (PR)
|
Jopa 2 vuotta
|
|
Dose Escalation (Part One): Incidence and Nature of Dose-Limiting Toxicity (DLT)
Aikaikkuna: 28 days during the first 4-week cycle
|
Dose-Limiting Toxicity (DLT) will be defined using National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0.
|
28 days during the first 4-week cycle
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Annoksen laajennus (Osa 2): Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka kokevat hoidon aiheuttamia haittavaikutuksia (TEAE)
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
Haittavaikutusten (AE), vakavien haittatapahtumien (SAE) ja laboratoriopoikkeavuuksien ilmaantuvuus ja vakavuus National Cancer Instituten (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0 ja American Society for Transplantation and Cellular Therapy () mukaan. ASTCT) konsensusluokitus
|
Jopa 2 vuotta
|
|
Annoksen laajennus (Osa 2): Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka kokivat haittatapahtumaan (AE) liittyviä annoksen keskeytyksiä, annoksen viivästyksiä ja annosintensiteettiä
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
Haittavaikutuksiin (AE) liittyvien annosten keskeytysten esiintyminen, annoksen viivästykset ja annosintensiteetti (HY07121-altistuksen kesto).
|
Jopa 2 vuotta
|
|
Annoksen suurentaminen ja laajentaminen: HY07121 Cmax:n arviointi
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
Farmakokineettisen profiilin perusteella havaittu maksimipitoisuus (Cmax).
|
Jopa 2 vuotta
|
|
Annoksen suurentaminen ja laajentaminen: HY07121 AUC:n arviointi
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
Pitoisuuden funktiona aika -käyrän alla oleva pinta-ala laskettu käyttämällä puolisuunnikkaan muotoista menetelmää
|
Jopa 2 vuotta
|
|
Annoksen suurentaminen ja laajentaminen: HY07121 T1/2:n arviointi
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
Aika, joka kuluu puoleen lääkepitoisuudesta eliminoitumiseen, laskettuna pääteviivan kaltevuuden avulla
|
Jopa 2 vuotta
|
|
Annoksen suurentaminen ja laajentaminen: HY07121-vasta-aineen (ADA) arviointi
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
Seerumin anti-HY07121-vasta-aineen (ADA) esiintyvyys, kesto, tiitteri
|
Jopa 2 vuotta
|
|
Annoksen eskalointi (osa yksi): objektiivinen vastenopeus (ORR)
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
Niiden osallistujien osuus, joilla on vahvistettu täydellinen vaste (CR) tai osittainen vaste (PR), jonka tutkija on määrittänyt kiinteiden kasvainten vasteen arviointikriteerien (RECIST) version 1.1 mukaisesti
|
Jopa 2 vuotta
|
|
Annoksen eskalointi ja laajentaminen: Tutkijan arvioima vasteen kesto (DOR) kiinteiden kasvainten vasteen arviointikriteerien (RECIST) versio 1.1 mukaan
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
Vasteen kesto (DOR) määritellään ajaksi, joka kuluu täydellisen vasteen (CR) / osittaisen vasteen (PR) mittauskriteerien täyttymisestä (sen mukaan, kumpi kirjataan ensin) ensimmäiseen uusiutuvan tai etenevän sairauden päivämäärään.
|
Jopa 2 vuotta
|
|
Annoksen suurentaminen ja laajentaminen: tutkijan arvioima sairauden hallintanopeus (DCR) RECIST-version 1.1 mukaan
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
Taudinhallintaprosentti määritellään prosenttiosuutena osallistujista, jotka ovat saavuttaneet CR:n tai PR:n tai joilla on todettu vakaa sairaus
|
Jopa 2 vuotta
|
|
Annoksen lisääminen ja laajentaminen: Tuumorin biomarkkerien ja tehon välinen korrelaatio
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
Objektiivinen vasteprosentti (ORR) määritellään niiden osallistujien osuutena, joilla on vahvistettu täydellinen vastaus (CR) tai osittainen vaste (PR), jonka tutkija on määrittänyt RECIST-version 1.1 mukaisesti.
Kasvaimen biomarkkerit testataan käyttämällä Immunohistokemiaa (IHC) ja pisteytetään käyttämällä Tumor Proportion Score (TPS) ja/tai Combined Positive Score (CPS) -algoritmia.
|
Jopa 2 vuotta
|
|
Dose Escalation and Expansion: Progression-Free Survival (PFS) assessed by investigator per RECIST Version 1.1
Aikaikkuna: Up to 2 years
|
Progression-Free Survival (PFS) is defined as the time from the date of first administration of HY07121 for Injection (Subcutaneous) to the date of the first documented disease progression determined by Investigator as per RECIST 1.1 or death from any cause, whichever occurs first
|
Up to 2 years
|
|
Dose Escalation and Expansion: Time-To-Progression (TTP) assessed by investigator per RECIST Version 1.1
Aikaikkuna: Up to 2 years
|
Time-To-Progression (TTP) is defined as the time from the date of first administration of HY07121 for Injection (Subcutaneous) to the date of the first documented disease progression
|
Up to 2 years
|
|
Dose Escalation and Expansion: Overall Survival (OS)
Aikaikkuna: Up to 2 years
|
Overall Survival (OS) is defined as the time from the date of first administration of HY07121 for Injection (Subcutaneous) to death due to any cause
|
Up to 2 years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HY0007-SC-101
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .