Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Phase 1/2 Clinical Study of HY07121 for Injection (Subcutaneous) in Patients With Advanced Solid Tumors

maanantai 24. elokuuta 2026 päivittänyt: Sichuan Huiyu Pharmaceutical Co., Ltd

An Open-label, Multiple-center, Phase 1/2 Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Antitumor Activity of HY07121 for Injection (Subcutaneous) in Patients With Advanced Solid Tumors

This is a multi-center, open-label, phase 1/2 study to evaluate the safety, efficacy, and pharmacokinetic (PK)/pharmacodynamic (PD) characteristics of HY07121 for Injection (Subcutaneous) in participants with advanced solid tumors.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The study starts with a dose escalation part (Part 1) followed by a dose expansion part (Part 2). The main purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of the drug HY07121 for Injection (Subcutaneous) and determine the maximum tolerated dose (MTD) (if any) and/or the recommended dose(s) (RD) and preliminary anti-tumor activity. Additional purposes of the study are to evaluate the pharmacokinetics (PK) properties, immunogenicity, correlation of the biomarkers and PK profile with anti-tumor activity.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

254

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Written informed consent;
  • ≥18 years old and ≤80 years old, gender: male or female;
  • Dose escalation part: cytologically or histopathologically confirmed locally advanced or advanced solid tumor that has failed standard therapy, or for which no standard therapy exists, or for which standard therapy is not tolerated or has been refused (for tumor types for which PD-1/PD-L1-related inhibitors are approved in China, failure of prior PD-1/PD-L1-related inhibitor therapy is required). Solid tumors in the dose expansion part include non-small cell lung cancer (driver gene-negative), gastric cancer, esophageal cancer, Microsatellite Instability-High / Mismatch Repair-Deficient Solid Tumors (MSI-H/dMMR) solid tumors, cervical cancer, non-muscle-invasive bladder cancer, head and neck squamous cell carcinoma (excluding nasopharyngeal carcinoma), renal cell carcinoma, and other tumor types;
  • Dose escalation part: at least one evaluable tumor lesion is required. Dose expansion part: at least one measurable tumor lesion is required (per RECIST v1.1);
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score is 0 or 1;
  • Life expectancy ≥3 months;
  • Participant must have adequate main organ function;
  • Fertile female patients must have a negative serological pregnancy test within 7 days before the first dosing and be willing to use effective birth control/contraception to prevent pregnancy during the study period up to 6 months after the last dosing of the study. Male patients must agree to have no sperm donation plans and to use effective contraceptive methods during the study period until 6 months after the last dose of the study.
  • Postmenopausal women must have amenorrhea for at least 12 months before they are considered infertile.

Exclusion Criteria:

  • Within the defined washout periods for prior anti-cancer treatments;
  • Participant is currently participating or has participated in a study of an investigational agent or using an investigational device within 4 weeks of first dose of HY07121.
  • Any other malignancy within 2 years prior to the first dose of the study treatment except for localized cancers that are considered to have been cured and in the opinion of the Investigator present a low risk for recurrence.
  • Participant has not recovered (i.e., to Grade 1 or to baseline) from previous anticancer therapy-induced Adverse Events (AEs).
  • Participants with a history of recently (within previous 2 years of the first dose of the study treatment) active diverticulitis or symptomatic peptic ulcer disease;
  • Major surgery within 4 weeks of receiving the first dose of study treatment;
  • Participant has Symptomatic Central Nervous System (CNS) metastases, or CNS metastases requiring CNS-directed local therapy (such as radiotherapy or surgery) or corticosteroids therapy within 4 weeks of first dose of study treatment;
  • Participants with untreated or under treatment for tuberculosis, including but not limited to tuberculosis; Patients who have received standardized anti-tuberculosis treatment and have been confirmed cured by the researchers can be included;
  • Participants with clinically significant cardiovascular diseases, in the past 6 months prior to the first dose of the study treatment; symptomatic coronary heart disease requiring drug treatment; arrhythmia requiring drug treatment; or uncontrolled hypertension;
  • Known Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection or known Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS);
  • Active or chronic hepatitis B or hepatitis C infection; treponema pallidum antibody positive, and confirmed positive test;
  • Active known or suspected autoimmune disease.
  • History of non-infectious pneumonitis that has required a course of oral or intravenous steroids to assist with recovery, or interstitial lung disease or severe obstructive pulmonary disease;
  • History of severe allergy;
  • History of allogeneic organ transplantation or graft-versus-host disease;
  • Have received live/attenuated vaccines and messenger ribonucleic acid(mRNA) vaccines within 4 weeks prior to screening or plan to receive live/attenuated vaccines and mRNA vaccines during the study period;
  • Any active infection requires systemic treatment via intravenous infusion within 4 weeks prior to the first dose of study treatment;
  • Known psychiatric disorder or drug abuse that would interfere the trial requirements;
  • Participant with uncontrolled pleural effusion, pericardial effusion or peritoneal effusion or need drainage;
  • In addition to the tumors present at the time of entry into the study, other active malignancies were present within 3 years prior to the first dose (not excluding locally cured tumors, such as skin basal cell carcinoma, superficial bladder cancer or carcinoma in situ of the breast, etc.);
  • Participants considered unsuitable for participation in this study by the investigators.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: : Test product HY07121 for Injection (Subcutaneous) for Dose Escalation
PART ONE- Dose escalation: HY07121 for Injection (Subcutaneous) should be administered Subcutaneously at recommended dose. The purpose of the Dose Escalation Phase (Part one) is to characterize the safety and tolerability of the test product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and determine the maximum tolerated dose (MTD) (if any) and/or the recommended dose(s) (RD) based on the frequency of the occurrence of Dose-Limiting Toxicity (DLT) in each cohort during the DLT evaluation period.

Dosage form: Powder for solution for infusion. Strength: 10 mg/vial. Method of administration: Subcutaneous administration.

Dose escalation: "3+3" dose escalation rules are used to explore the safety and tolerability of the drug HY07121 for Injection (Subcutaneous).Based on emerging clinical data, dose escalation of an SUD-containing regimen may also follow a standard "3+3" design.

Dose expansion: according to the preliminary safety and efficacy results of the dose escalation study, an appropriate dose and tumor species for the expansion study are conducted as discussed by the sponsor and investigators to further explore the safety and clinical effectiveness of the drug product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and provide a basis for subsequent clinical studies.

Muut nimet:
  • HY0007-SC-101

Dosage form: Powder for solution for infusion. Strength: 10 mg/vial. Method of administration: I Subcutaneous administration. Dose escalation: "3+3" dose escalation rules are used to explore the safety and tolerability of the drug HY07121 for Injection (Subcutaneous).Based on emerging clinical data, dose escalation of an SUD-containing regimen may also follow a standard "3+3" design.

Dose expansion: according to the preliminary safety and efficacy results of the dose escalation study, an appropriate dose and tumor species for the expansion study are conducted as discussed by the sponsor and investigators to further explore the safety and clinical effectiveness of the drug product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and provide a basis for subsequent clinical studies.

Muut nimet:
  • HY0007-SC-101
Kokeellinen: Test product HY07121 for Injection (Subcutaneous) for Dose Expansion
PART TWO- Dose expansion: HY07121 for Injection (Subcutaneous) should be administered Subcutaneously at recommended dose. Patients will be administered a recommended dose of HY07121 for Injection (Subcutaneous) established from the Dose Escalation Phase of the study.

Dosage form: Powder for solution for infusion. Strength: 10 mg/vial. Method of administration: Subcutaneous administration.

Dose escalation: "3+3" dose escalation rules are used to explore the safety and tolerability of the drug HY07121 for Injection (Subcutaneous).Based on emerging clinical data, dose escalation of an SUD-containing regimen may also follow a standard "3+3" design.

Dose expansion: according to the preliminary safety and efficacy results of the dose escalation study, an appropriate dose and tumor species for the expansion study are conducted as discussed by the sponsor and investigators to further explore the safety and clinical effectiveness of the drug product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and provide a basis for subsequent clinical studies.

Muut nimet:
  • HY0007-SC-101

Dosage form: Powder for solution for infusion. Strength: 10 mg/vial. Method of administration: I Subcutaneous administration. Dose escalation: "3+3" dose escalation rules are used to explore the safety and tolerability of the drug HY07121 for Injection (Subcutaneous).Based on emerging clinical data, dose escalation of an SUD-containing regimen may also follow a standard "3+3" design.

Dose expansion: according to the preliminary safety and efficacy results of the dose escalation study, an appropriate dose and tumor species for the expansion study are conducted as discussed by the sponsor and investigators to further explore the safety and clinical effectiveness of the drug product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and provide a basis for subsequent clinical studies.

Muut nimet:
  • HY0007-SC-101

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Annoksen nostaminen (osa yksi): Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka kokevat hoidon aiheuttamia haittavaikutuksia (TEAE)
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
Haittavaikutusten (AE), vakavien haittatapahtumien (SAE) ja laboratoriopoikkeavuuksien ilmaantuvuus ja vakavuus National Cancer Instituten (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0 ja American Society for Transplantation and Cellular Therapy () mukaan. ASTCT) konsensusluokitus
Jopa 2 vuotta
Annoksen eskalointi (osa yksi): Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka kokivat haittatapahtumaan (AE) liittyviä annoskatkoksia, annoksen viivästymisiä ja annoksen intensiteettiä
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
Haittatapahtumaan (AE) liittyvien annosten keskeytysten, annoksen viivästysten ja annoksen intensiteettien esiintyminen (HY07121-altistuksen kesto)
Jopa 2 vuotta
Annoksen laajennus (Osa 2): Objektiivinen vastenopeus (ORR)
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
Niiden osallistujien osuus, joilla on vahvistettu täydellinen vastaus (CR) tai osittainen vastaus (PR)
Jopa 2 vuotta
Dose Escalation (Part One): Incidence and Nature of Dose-Limiting Toxicity (DLT)
Aikaikkuna: 28 days during the first 4-week cycle
Dose-Limiting Toxicity (DLT) will be defined using National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0.
28 days during the first 4-week cycle

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Annoksen laajennus (Osa 2): Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka kokevat hoidon aiheuttamia haittavaikutuksia (TEAE)
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
Haittavaikutusten (AE), vakavien haittatapahtumien (SAE) ja laboratoriopoikkeavuuksien ilmaantuvuus ja vakavuus National Cancer Instituten (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0 ja American Society for Transplantation and Cellular Therapy () mukaan. ASTCT) konsensusluokitus
Jopa 2 vuotta
Annoksen laajennus (Osa 2): Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka kokivat haittatapahtumaan (AE) liittyviä annoksen keskeytyksiä, annoksen viivästyksiä ja annosintensiteettiä
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
Haittavaikutuksiin (AE) liittyvien annosten keskeytysten esiintyminen, annoksen viivästykset ja annosintensiteetti (HY07121-altistuksen kesto).
Jopa 2 vuotta
Annoksen suurentaminen ja laajentaminen: HY07121 Cmax:n arviointi
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
Farmakokineettisen profiilin perusteella havaittu maksimipitoisuus (Cmax).
Jopa 2 vuotta
Annoksen suurentaminen ja laajentaminen: HY07121 AUC:n arviointi
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
Pitoisuuden funktiona aika -käyrän alla oleva pinta-ala laskettu käyttämällä puolisuunnikkaan muotoista menetelmää
Jopa 2 vuotta
Annoksen suurentaminen ja laajentaminen: HY07121 T1/2:n arviointi
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
Aika, joka kuluu puoleen lääkepitoisuudesta eliminoitumiseen, laskettuna pääteviivan kaltevuuden avulla
Jopa 2 vuotta
Annoksen suurentaminen ja laajentaminen: HY07121-vasta-aineen (ADA) arviointi
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
Seerumin anti-HY07121-vasta-aineen (ADA) esiintyvyys, kesto, tiitteri
Jopa 2 vuotta
Annoksen eskalointi (osa yksi): objektiivinen vastenopeus (ORR)
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
Niiden osallistujien osuus, joilla on vahvistettu täydellinen vaste (CR) tai osittainen vaste (PR), jonka tutkija on määrittänyt kiinteiden kasvainten vasteen arviointikriteerien (RECIST) version 1.1 mukaisesti
Jopa 2 vuotta
Annoksen eskalointi ja laajentaminen: Tutkijan arvioima vasteen kesto (DOR) kiinteiden kasvainten vasteen arviointikriteerien (RECIST) versio 1.1 mukaan
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
Vasteen kesto (DOR) määritellään ajaksi, joka kuluu täydellisen vasteen (CR) / osittaisen vasteen (PR) mittauskriteerien täyttymisestä (sen mukaan, kumpi kirjataan ensin) ensimmäiseen uusiutuvan tai etenevän sairauden päivämäärään.
Jopa 2 vuotta
Annoksen suurentaminen ja laajentaminen: tutkijan arvioima sairauden hallintanopeus (DCR) RECIST-version 1.1 mukaan
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
Taudinhallintaprosentti määritellään prosenttiosuutena osallistujista, jotka ovat saavuttaneet CR:n tai PR:n tai joilla on todettu vakaa sairaus
Jopa 2 vuotta
Annoksen lisääminen ja laajentaminen: Tuumorin biomarkkerien ja tehon välinen korrelaatio
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
Objektiivinen vasteprosentti (ORR) määritellään niiden osallistujien osuutena, joilla on vahvistettu täydellinen vastaus (CR) tai osittainen vaste (PR), jonka tutkija on määrittänyt RECIST-version 1.1 mukaisesti. Kasvaimen biomarkkerit testataan käyttämällä Immunohistokemiaa (IHC) ja pisteytetään käyttämällä Tumor Proportion Score (TPS) ja/tai Combined Positive Score (CPS) -algoritmia.
Jopa 2 vuotta
Dose Escalation and Expansion: Progression-Free Survival (PFS) assessed by investigator per RECIST Version 1.1
Aikaikkuna: Up to 2 years
Progression-Free Survival (PFS) is defined as the time from the date of first administration of HY07121 for Injection (Subcutaneous) to the date of the first documented disease progression determined by Investigator as per RECIST 1.1 or death from any cause, whichever occurs first
Up to 2 years
Dose Escalation and Expansion: Time-To-Progression (TTP) assessed by investigator per RECIST Version 1.1
Aikaikkuna: Up to 2 years
Time-To-Progression (TTP) is defined as the time from the date of first administration of HY07121 for Injection (Subcutaneous) to the date of the first documented disease progression
Up to 2 years
Dose Escalation and Expansion: Overall Survival (OS)
Aikaikkuna: Up to 2 years
Overall Survival (OS) is defined as the time from the date of first administration of HY07121 for Injection (Subcutaneous) to death due to any cause
Up to 2 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 8. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. huhtikuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 27. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 27. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HY0007-SC-101

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa