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Phase 1/2 Clinical Study of HY07121 for Injection (Subcutaneous) in Patients With Advanced Solid Tumors

24 de agosto de 2026 actualizado por: Sichuan Huiyu Pharmaceutical Co., Ltd

An Open-label, Multiple-center, Phase 1/2 Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Antitumor Activity of HY07121 for Injection (Subcutaneous) in Patients With Advanced Solid Tumors

This is a multi-center, open-label, phase 1/2 study to evaluate the safety, efficacy, and pharmacokinetic (PK)/pharmacodynamic (PD) characteristics of HY07121 for Injection (Subcutaneous) in participants with advanced solid tumors.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

The study starts with a dose escalation part (Part 1) followed by a dose expansion part (Part 2). The main purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of the drug HY07121 for Injection (Subcutaneous) and determine the maximum tolerated dose (MTD) (if any) and/or the recommended dose(s) (RD) and preliminary anti-tumor activity. Additional purposes of the study are to evaluate the pharmacokinetics (PK) properties, immunogenicity, correlation of the biomarkers and PK profile with anti-tumor activity.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

254

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Jinmin Yu, Doctor
  • Número de teléfono: +86-521-67626971
  • Correo electrónico: sdyujinming@126.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Hongxu Liu, Doctor
  • Número de teléfono: +86-024-81916200
  • Correo electrónico: liuhongxu3366@163.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Written informed consent;
  • ≥18 years old and ≤80 years old, gender: male or female;
  • Dose escalation part: cytologically or histopathologically confirmed locally advanced or advanced solid tumor that has failed standard therapy, or for which no standard therapy exists, or for which standard therapy is not tolerated or has been refused (for tumor types for which PD-1/PD-L1-related inhibitors are approved in China, failure of prior PD-1/PD-L1-related inhibitor therapy is required). Solid tumors in the dose expansion part include non-small cell lung cancer (driver gene-negative), gastric cancer, esophageal cancer, Microsatellite Instability-High / Mismatch Repair-Deficient Solid Tumors (MSI-H/dMMR) solid tumors, cervical cancer, non-muscle-invasive bladder cancer, head and neck squamous cell carcinoma (excluding nasopharyngeal carcinoma), renal cell carcinoma, and other tumor types;
  • Dose escalation part: at least one evaluable tumor lesion is required. Dose expansion part: at least one measurable tumor lesion is required (per RECIST v1.1);
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score is 0 or 1;
  • Life expectancy ≥3 months;
  • Participant must have adequate main organ function;
  • Fertile female patients must have a negative serological pregnancy test within 7 days before the first dosing and be willing to use effective birth control/contraception to prevent pregnancy during the study period up to 6 months after the last dosing of the study. Male patients must agree to have no sperm donation plans and to use effective contraceptive methods during the study period until 6 months after the last dose of the study.
  • Postmenopausal women must have amenorrhea for at least 12 months before they are considered infertile.

Exclusion Criteria:

  • Within the defined washout periods for prior anti-cancer treatments;
  • Participant is currently participating or has participated in a study of an investigational agent or using an investigational device within 4 weeks of first dose of HY07121.
  • Any other malignancy within 2 years prior to the first dose of the study treatment except for localized cancers that are considered to have been cured and in the opinion of the Investigator present a low risk for recurrence.
  • Participant has not recovered (i.e., to Grade 1 or to baseline) from previous anticancer therapy-induced Adverse Events (AEs).
  • Participants with a history of recently (within previous 2 years of the first dose of the study treatment) active diverticulitis or symptomatic peptic ulcer disease;
  • Major surgery within 4 weeks of receiving the first dose of study treatment;
  • Participant has Symptomatic Central Nervous System (CNS) metastases, or CNS metastases requiring CNS-directed local therapy (such as radiotherapy or surgery) or corticosteroids therapy within 4 weeks of first dose of study treatment;
  • Participants with untreated or under treatment for tuberculosis, including but not limited to tuberculosis; Patients who have received standardized anti-tuberculosis treatment and have been confirmed cured by the researchers can be included;
  • Participants with clinically significant cardiovascular diseases, in the past 6 months prior to the first dose of the study treatment; symptomatic coronary heart disease requiring drug treatment; arrhythmia requiring drug treatment; or uncontrolled hypertension;
  • Known Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection or known Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS);
  • Active or chronic hepatitis B or hepatitis C infection; treponema pallidum antibody positive, and confirmed positive test;
  • Active known or suspected autoimmune disease.
  • History of non-infectious pneumonitis that has required a course of oral or intravenous steroids to assist with recovery, or interstitial lung disease or severe obstructive pulmonary disease;
  • History of severe allergy;
  • History of allogeneic organ transplantation or graft-versus-host disease;
  • Have received live/attenuated vaccines and messenger ribonucleic acid(mRNA) vaccines within 4 weeks prior to screening or plan to receive live/attenuated vaccines and mRNA vaccines during the study period;
  • Any active infection requires systemic treatment via intravenous infusion within 4 weeks prior to the first dose of study treatment;
  • Known psychiatric disorder or drug abuse that would interfere the trial requirements;
  • Participant with uncontrolled pleural effusion, pericardial effusion or peritoneal effusion or need drainage;
  • In addition to the tumors present at the time of entry into the study, other active malignancies were present within 3 years prior to the first dose (not excluding locally cured tumors, such as skin basal cell carcinoma, superficial bladder cancer or carcinoma in situ of the breast, etc.);
  • Participants considered unsuitable for participation in this study by the investigators.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: : Test product HY07121 for Injection (Subcutaneous) for Dose Escalation
PART ONE- Dose escalation: HY07121 for Injection (Subcutaneous) should be administered Subcutaneously at recommended dose. The purpose of the Dose Escalation Phase (Part one) is to characterize the safety and tolerability of the test product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and determine the maximum tolerated dose (MTD) (if any) and/or the recommended dose(s) (RD) based on the frequency of the occurrence of Dose-Limiting Toxicity (DLT) in each cohort during the DLT evaluation period.

Dosage form: Powder for solution for infusion. Strength: 10 mg/vial. Method of administration: Subcutaneous administration.

Dose escalation: "3+3" dose escalation rules are used to explore the safety and tolerability of the drug HY07121 for Injection (Subcutaneous).Based on emerging clinical data, dose escalation of an SUD-containing regimen may also follow a standard "3+3" design.

Dose expansion: according to the preliminary safety and efficacy results of the dose escalation study, an appropriate dose and tumor species for the expansion study are conducted as discussed by the sponsor and investigators to further explore the safety and clinical effectiveness of the drug product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and provide a basis for subsequent clinical studies.

Otros nombres:
  • HY0007-SC-101

Dosage form: Powder for solution for infusion. Strength: 10 mg/vial. Method of administration: I Subcutaneous administration. Dose escalation: "3+3" dose escalation rules are used to explore the safety and tolerability of the drug HY07121 for Injection (Subcutaneous).Based on emerging clinical data, dose escalation of an SUD-containing regimen may also follow a standard "3+3" design.

Dose expansion: according to the preliminary safety and efficacy results of the dose escalation study, an appropriate dose and tumor species for the expansion study are conducted as discussed by the sponsor and investigators to further explore the safety and clinical effectiveness of the drug product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and provide a basis for subsequent clinical studies.

Otros nombres:
  • HY0007-SC-101
Experimental: Test product HY07121 for Injection (Subcutaneous) for Dose Expansion
PART TWO- Dose expansion: HY07121 for Injection (Subcutaneous) should be administered Subcutaneously at recommended dose. Patients will be administered a recommended dose of HY07121 for Injection (Subcutaneous) established from the Dose Escalation Phase of the study.

Dosage form: Powder for solution for infusion. Strength: 10 mg/vial. Method of administration: Subcutaneous administration.

Dose escalation: "3+3" dose escalation rules are used to explore the safety and tolerability of the drug HY07121 for Injection (Subcutaneous).Based on emerging clinical data, dose escalation of an SUD-containing regimen may also follow a standard "3+3" design.

Dose expansion: according to the preliminary safety and efficacy results of the dose escalation study, an appropriate dose and tumor species for the expansion study are conducted as discussed by the sponsor and investigators to further explore the safety and clinical effectiveness of the drug product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and provide a basis for subsequent clinical studies.

Otros nombres:
  • HY0007-SC-101

Dosage form: Powder for solution for infusion. Strength: 10 mg/vial. Method of administration: I Subcutaneous administration. Dose escalation: "3+3" dose escalation rules are used to explore the safety and tolerability of the drug HY07121 for Injection (Subcutaneous).Based on emerging clinical data, dose escalation of an SUD-containing regimen may also follow a standard "3+3" design.

Dose expansion: according to the preliminary safety and efficacy results of the dose escalation study, an appropriate dose and tumor species for the expansion study are conducted as discussed by the sponsor and investigators to further explore the safety and clinical effectiveness of the drug product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and provide a basis for subsequent clinical studies.

Otros nombres:
  • HY0007-SC-101

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Aumento de dosis (primera parte): porcentaje de participantes que experimentaron eventos adversos emergentes del tratamiento (EAET)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Incidencia y gravedad de eventos adversos (EA), eventos adversos graves (AAG) y anomalías de laboratorio, según los Criterios de terminología común para eventos adversos (CTCAE) del Instituto Nacional del Cáncer (NCI) Versión 5.0 y la Sociedad Estadounidense de Trasplantes y Terapia Celular ( ASTCT) calificación de consenso
Hasta 2 años
Aumento de dosis (primera parte): porcentaje de participantes que experimentaron interrupciones de dosis, retrasos de dosis e intensidad de dosis relacionados con eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Aparición de interrupciones de dosis, retrasos de dosis e intensidad de dosis relacionados con eventos adversos (EA) (duración de la exposición a HY07121)
Hasta 2 años
Expansión de dosis (segunda parte): tasa de respuesta objetiva (TRO)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Proporción de participantes que tienen una Respuesta Completa (CR) o una Respuesta Parcial (PR) confirmada
Hasta 2 años
Dose Escalation (Part One): Incidence and Nature of Dose-Limiting Toxicity (DLT)
Periodo de tiempo: 28 days during the first 4-week cycle
Dose-Limiting Toxicity (DLT) will be defined using National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0.
28 days during the first 4-week cycle

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ampliación de dosis (segunda parte): porcentaje de participantes que experimentaron eventos adversos emergentes del tratamiento (EAET)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Incidencia y gravedad de eventos adversos (EA), eventos adversos graves (AAG) y anomalías de laboratorio, según los Criterios de terminología común para eventos adversos (CTCAE) del Instituto Nacional del Cáncer (NCI) Versión 5.0 y la Sociedad Estadounidense de Trasplantes y Terapia Celular ( ASTCT) calificación de consenso
Hasta 2 años
Ampliación de dosis (segunda parte): porcentaje de participantes que experimentaron interrupciones de dosis, retrasos de dosis e intensidad de dosis relacionados con eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Aparición de interrupciones de dosis, retrasos de dosis e intensidad de dosis relacionados con eventos adversos (EA) (duración de la exposición a HY07121).
Hasta 2 años
Aumento y expansión de dosis: evaluación de HY07121 Cmax
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Concentración máxima observada (Cmax) observada en el perfil farmacocinético
Hasta 2 años
Aumento y expansión de dosis: evaluación del AUC de HY07121
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Área bajo la curva de concentración versus tiempo calculada mediante el método trapezoidal
Hasta 2 años
Aumento y expansión de dosis: evaluación de HY07121 T1/2
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
El tiempo que tarda en eliminarse la mitad de la concentración del fármaco se calcula utilizando la pendiente de la línea terminal
Hasta 2 años
Aumento y expansión de dosis: evaluación del anticuerpo antifármaco (ADA) HY07121
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Incidencia, duración, título de anticuerpo anti-HY07121 (ADA) en suero
Hasta 2 años
Aumento de dosis (primera parte): tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Proporción de participantes que tienen una respuesta completa (CR) o una respuesta parcial (PR) confirmada determinada por el investigador según los Criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST) Versión 1.1
Hasta 2 años
Aumento y expansión de dosis: duración de la respuesta (DOR) evaluada por el investigador según los criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST) versión 1.1
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
La duración de la respuesta (DOR) se define como el tiempo desde que se cumplen por primera vez los criterios de medición para la respuesta completa (CR)/respuesta parcial (PR) (lo que se registre primero) hasta la primera fecha en que la enfermedad recurrente o progresiva.
Hasta 2 años
Aumento y expansión de dosis: Tasa de control de enfermedades (DCR) evaluada por el investigador según RECIST Versión 1.1
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
La tasa de control de enfermedades se define como el porcentaje de participantes que han logrado RC o PR o han demostrado una enfermedad estable.
Hasta 2 años
Aumento y expansión de dosis: la correlación entre los biomarcadores tumorales y la eficacia
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
La tasa de respuesta objetiva (ORR) se define como la proporción de participantes que tienen una respuesta completa (CR) o una respuesta parcial (PR) confirmada determinada por el investigador según RECIST versión 1.1. Los biomarcadores tumorales se probarán mediante inmunohistoquímica (IHC) y se calificarán mediante el algoritmo de puntuación de proporción tumoral (TPS) y/o de puntuación positiva combinada (CPS).
Hasta 2 años
Dose Escalation and Expansion: Progression-Free Survival (PFS) assessed by investigator per RECIST Version 1.1
Periodo de tiempo: Up to 2 years
Progression-Free Survival (PFS) is defined as the time from the date of first administration of HY07121 for Injection (Subcutaneous) to the date of the first documented disease progression determined by Investigator as per RECIST 1.1 or death from any cause, whichever occurs first
Up to 2 years
Dose Escalation and Expansion: Time-To-Progression (TTP) assessed by investigator per RECIST Version 1.1
Periodo de tiempo: Up to 2 years
Time-To-Progression (TTP) is defined as the time from the date of first administration of HY07121 for Injection (Subcutaneous) to the date of the first documented disease progression
Up to 2 years
Dose Escalation and Expansion: Overall Survival (OS)
Periodo de tiempo: Up to 2 years
Overall Survival (OS) is defined as the time from the date of first administration of HY07121 for Injection (Subcutaneous) to death due to any cause
Up to 2 years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

8 de septiembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de agosto de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de agosto de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

27 de agosto de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HY0007-SC-101

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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