- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07789327
Phase 1/2 Clinical Study of HY07121 for Injection (Subcutaneous) in Patients With Advanced Solid Tumors
An Open-label, Multiple-center, Phase 1/2 Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Antitumor Activity of HY07121 for Injection (Subcutaneous) in Patients With Advanced Solid Tumors
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jinmin Yu, Doctor
- Numer telefonu: +86-521-67626971
- E-mail: sdyujinming@126.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Hongxu Liu, Doctor
- Numer telefonu: +86-024-81916200
- E-mail: liuhongxu3366@163.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- Written informed consent;
- ≥18 years old and ≤80 years old, gender: male or female;
- Dose escalation part: cytologically or histopathologically confirmed locally advanced or advanced solid tumor that has failed standard therapy, or for which no standard therapy exists, or for which standard therapy is not tolerated or has been refused (for tumor types for which PD-1/PD-L1-related inhibitors are approved in China, failure of prior PD-1/PD-L1-related inhibitor therapy is required). Solid tumors in the dose expansion part include non-small cell lung cancer (driver gene-negative), gastric cancer, esophageal cancer, Microsatellite Instability-High / Mismatch Repair-Deficient Solid Tumors (MSI-H/dMMR) solid tumors, cervical cancer, non-muscle-invasive bladder cancer, head and neck squamous cell carcinoma (excluding nasopharyngeal carcinoma), renal cell carcinoma, and other tumor types;
- Dose escalation part: at least one evaluable tumor lesion is required. Dose expansion part: at least one measurable tumor lesion is required (per RECIST v1.1);
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score is 0 or 1;
- Life expectancy ≥3 months;
- Participant must have adequate main organ function;
- Fertile female patients must have a negative serological pregnancy test within 7 days before the first dosing and be willing to use effective birth control/contraception to prevent pregnancy during the study period up to 6 months after the last dosing of the study. Male patients must agree to have no sperm donation plans and to use effective contraceptive methods during the study period until 6 months after the last dose of the study.
- Postmenopausal women must have amenorrhea for at least 12 months before they are considered infertile.
Exclusion Criteria:
- Within the defined washout periods for prior anti-cancer treatments;
- Participant is currently participating or has participated in a study of an investigational agent or using an investigational device within 4 weeks of first dose of HY07121.
- Any other malignancy within 2 years prior to the first dose of the study treatment except for localized cancers that are considered to have been cured and in the opinion of the Investigator present a low risk for recurrence.
- Participant has not recovered (i.e., to Grade 1 or to baseline) from previous anticancer therapy-induced Adverse Events (AEs).
- Participants with a history of recently (within previous 2 years of the first dose of the study treatment) active diverticulitis or symptomatic peptic ulcer disease;
- Major surgery within 4 weeks of receiving the first dose of study treatment;
- Participant has Symptomatic Central Nervous System (CNS) metastases, or CNS metastases requiring CNS-directed local therapy (such as radiotherapy or surgery) or corticosteroids therapy within 4 weeks of first dose of study treatment;
- Participants with untreated or under treatment for tuberculosis, including but not limited to tuberculosis; Patients who have received standardized anti-tuberculosis treatment and have been confirmed cured by the researchers can be included;
- Participants with clinically significant cardiovascular diseases, in the past 6 months prior to the first dose of the study treatment; symptomatic coronary heart disease requiring drug treatment; arrhythmia requiring drug treatment; or uncontrolled hypertension;
- Known Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection or known Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS);
- Active or chronic hepatitis B or hepatitis C infection; treponema pallidum antibody positive, and confirmed positive test;
- Active known or suspected autoimmune disease.
- History of non-infectious pneumonitis that has required a course of oral or intravenous steroids to assist with recovery, or interstitial lung disease or severe obstructive pulmonary disease;
- History of severe allergy;
- History of allogeneic organ transplantation or graft-versus-host disease;
- Have received live/attenuated vaccines and messenger ribonucleic acid(mRNA) vaccines within 4 weeks prior to screening or plan to receive live/attenuated vaccines and mRNA vaccines during the study period;
- Any active infection requires systemic treatment via intravenous infusion within 4 weeks prior to the first dose of study treatment;
- Known psychiatric disorder or drug abuse that would interfere the trial requirements;
- Participant with uncontrolled pleural effusion, pericardial effusion or peritoneal effusion or need drainage;
- In addition to the tumors present at the time of entry into the study, other active malignancies were present within 3 years prior to the first dose (not excluding locally cured tumors, such as skin basal cell carcinoma, superficial bladder cancer or carcinoma in situ of the breast, etc.);
- Participants considered unsuitable for participation in this study by the investigators.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: : Test product HY07121 for Injection (Subcutaneous) for Dose Escalation
PART ONE- Dose escalation: HY07121 for Injection (Subcutaneous) should be administered Subcutaneously at recommended dose.
The purpose of the Dose Escalation Phase (Part one) is to characterize the safety and tolerability of the test product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and determine the maximum tolerated dose (MTD) (if any) and/or the recommended dose(s) (RD) based on the frequency of the occurrence of Dose-Limiting Toxicity (DLT) in each cohort during the DLT evaluation period.
|
Dosage form: Powder for solution for infusion. Strength: 10 mg/vial. Method of administration: Subcutaneous administration. Dose escalation: "3+3" dose escalation rules are used to explore the safety and tolerability of the drug HY07121 for Injection (Subcutaneous).Based on emerging clinical data, dose escalation of an SUD-containing regimen may also follow a standard "3+3" design. Dose expansion: according to the preliminary safety and efficacy results of the dose escalation study, an appropriate dose and tumor species for the expansion study are conducted as discussed by the sponsor and investigators to further explore the safety and clinical effectiveness of the drug product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and provide a basis for subsequent clinical studies.
Inne nazwy:
Dosage form: Powder for solution for infusion. Strength: 10 mg/vial. Method of administration: I Subcutaneous administration. Dose escalation: "3+3" dose escalation rules are used to explore the safety and tolerability of the drug HY07121 for Injection (Subcutaneous).Based on emerging clinical data, dose escalation of an SUD-containing regimen may also follow a standard "3+3" design. Dose expansion: according to the preliminary safety and efficacy results of the dose escalation study, an appropriate dose and tumor species for the expansion study are conducted as discussed by the sponsor and investigators to further explore the safety and clinical effectiveness of the drug product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and provide a basis for subsequent clinical studies.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Test product HY07121 for Injection (Subcutaneous) for Dose Expansion
PART TWO- Dose expansion: HY07121 for Injection (Subcutaneous) should be administered Subcutaneously at recommended dose.
Patients will be administered a recommended dose of HY07121 for Injection (Subcutaneous) established from the Dose Escalation Phase of the study.
|
Dosage form: Powder for solution for infusion. Strength: 10 mg/vial. Method of administration: Subcutaneous administration. Dose escalation: "3+3" dose escalation rules are used to explore the safety and tolerability of the drug HY07121 for Injection (Subcutaneous).Based on emerging clinical data, dose escalation of an SUD-containing regimen may also follow a standard "3+3" design. Dose expansion: according to the preliminary safety and efficacy results of the dose escalation study, an appropriate dose and tumor species for the expansion study are conducted as discussed by the sponsor and investigators to further explore the safety and clinical effectiveness of the drug product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and provide a basis for subsequent clinical studies.
Inne nazwy:
Dosage form: Powder for solution for infusion. Strength: 10 mg/vial. Method of administration: I Subcutaneous administration. Dose escalation: "3+3" dose escalation rules are used to explore the safety and tolerability of the drug HY07121 for Injection (Subcutaneous).Based on emerging clinical data, dose escalation of an SUD-containing regimen may also follow a standard "3+3" design. Dose expansion: according to the preliminary safety and efficacy results of the dose escalation study, an appropriate dose and tumor species for the expansion study are conducted as discussed by the sponsor and investigators to further explore the safety and clinical effectiveness of the drug product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and provide a basis for subsequent clinical studies.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zwiększanie dawki (część pierwsza): Odsetek uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane związane z leczeniem (TEAE)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych (AE), poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE) i nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych, zgodnie z Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) National Cancer Institute (NCI) w wersji 5.0 oraz Amerykańskim Towarzystwem Transplantacji i Terapii Komórkowej (American Society for Transplantation and Cellular Therapy). ASTCT) ocena konsensusowa
|
Do 2 lat
|
|
Zwiększanie dawki (Część pierwsza): Odsetek uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane (AE) związane z przerwami w dawkowaniu, opóźnieniami w podaniu dawki i intensywnością dawki
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Występowanie zdarzeń niepożądanych (AE) związanych z przerwami w dawkowaniu, opóźnieniami w podaniu dawki i intensywnością dawki (czas trwania ekspozycji na HY07121)
|
Do 2 lat
|
|
Zwiększanie dawki (część druga): odsetek obiektywnej odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Proporcja uczestników, którzy mają potwierdzoną odpowiedź pełną (CR) lub odpowiedź częściową (PR)
|
Do 2 lat
|
|
Dose Escalation (Part One): Incidence and Nature of Dose-Limiting Toxicity (DLT)
Ramy czasowe: 28 days during the first 4-week cycle
|
Dose-Limiting Toxicity (DLT) will be defined using National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0.
|
28 days during the first 4-week cycle
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zwiększanie dawki (część druga): Odsetek uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane powstałe w wyniku leczenia (TEAE)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych (AE), poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE) i nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych, zgodnie z Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) National Cancer Institute (NCI) w wersji 5.0 oraz Amerykańskim Towarzystwem Transplantacji i Terapii Komórkowej (American Society for Transplantation and Cellular Therapy). ASTCT) ocena konsensusowa
|
Do 2 lat
|
|
Zwiększenie dawki (Część druga): Odsetek uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane (AE) związane z przerwami w dawkowaniu, opóźnieniami w podawaniu i intensywnością dawki
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Występowanie zdarzeń niepożądanych (AE) związanych z przerwami w dawkowaniu, opóźnieniami w podaniu dawki i intensywnością dawki (czas trwania ekspozycji na HY07121).
|
Do 2 lat
|
|
Zwiększanie i rozszerzanie dawki: ocena HY07121 Cmax
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Maksymalne zaobserwowane stężenie (Cmax) zaobserwowane na podstawie profilu farmakokinetycznego
|
Do 2 lat
|
|
Zwiększanie i rozszerzanie dawki: ocena AUC HY07121
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Pole pod krzywą stężenia w funkcji czasu obliczone metodą trapezową
|
Do 2 lat
|
|
Zwiększanie i rozszerzanie dawki: ocena HY07121 T1/2
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Czas potrzebny do wyeliminowania połowy stężenia leku obliczony na podstawie nachylenia linii końcowej
|
Do 2 lat
|
|
Zwiększanie i zwiększanie dawki: ocena przeciwciała przeciwlekowego (ADA) HY07121
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Częstość występowania, czas trwania, miano przeciwciał anty-HY07121 w surowicy (ADA)
|
Do 2 lat
|
|
Zwiększanie dawki (część pierwsza): odsetek obiektywnej odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Odsetek uczestników, u których potwierdzono całkowitą odpowiedź (CR) lub częściową odpowiedź (PR), ustaloną przez badacza zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) wersja 1.1
|
Do 2 lat
|
|
Zwiększanie i rozszerzanie dawki: czas trwania odpowiedzi (DOR) oceniany przez badacza zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) wersja 1.1
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR) definiuje się jako czas od pierwszego spełnienia kryteriów pomiaru w przypadku odpowiedzi całkowitej (CR)/odpowiedzi częściowej (PR) (w zależności od tego, co zostanie zarejestrowane jako pierwsze) do pierwszego dnia wystąpienia nawrotu lub postępu choroby.
|
Do 2 lat
|
|
Zwiększanie i rozszerzanie dawki: Wskaźnik kontroli choroby (DCR) oceniany przez badacza zgodnie z RECIST wersja 1.1
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Wskaźnik kontroli choroby definiuje się jako odsetek uczestników, którzy osiągnęli CR lub PR lub wykazali stabilną chorobę
|
Do 2 lat
|
|
Zwiększanie i rozszerzanie dawki: korelacja między biomarkerami nowotworowymi a skutecznością
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR) definiuje się jako odsetek uczestników, którzy mają potwierdzoną pełną odpowiedź (CR) lub częściową odpowiedź (PR) określoną przez badacza zgodnie z RECIST wersja 1.1.
Biomarkery nowotworu będą badane przy użyciu immunohistochemii (IHC) i oceniane przy użyciu algorytmu wyniku proporcji guza (TPS) i/lub połączonego wyniku dodatniego (CPS).
|
Do 2 lat
|
|
Dose Escalation and Expansion: Progression-Free Survival (PFS) assessed by investigator per RECIST Version 1.1
Ramy czasowe: Up to 2 years
|
Progression-Free Survival (PFS) is defined as the time from the date of first administration of HY07121 for Injection (Subcutaneous) to the date of the first documented disease progression determined by Investigator as per RECIST 1.1 or death from any cause, whichever occurs first
|
Up to 2 years
|
|
Dose Escalation and Expansion: Time-To-Progression (TTP) assessed by investigator per RECIST Version 1.1
Ramy czasowe: Up to 2 years
|
Time-To-Progression (TTP) is defined as the time from the date of first administration of HY07121 for Injection (Subcutaneous) to the date of the first documented disease progression
|
Up to 2 years
|
|
Dose Escalation and Expansion: Overall Survival (OS)
Ramy czasowe: Up to 2 years
|
Overall Survival (OS) is defined as the time from the date of first administration of HY07121 for Injection (Subcutaneous) to death due to any cause
|
Up to 2 years
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HY0007-SC-101
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .