Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Phase 1/2 Clinical Study of HY07121 for Injection (Subcutaneous) in Patients With Advanced Solid Tumors

24 августа 2026 г. обновлено: Sichuan Huiyu Pharmaceutical Co., Ltd

An Open-label, Multiple-center, Phase 1/2 Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Antitumor Activity of HY07121 for Injection (Subcutaneous) in Patients With Advanced Solid Tumors

This is a multi-center, open-label, phase 1/2 study to evaluate the safety, efficacy, and pharmacokinetic (PK)/pharmacodynamic (PD) characteristics of HY07121 for Injection (Subcutaneous) in participants with advanced solid tumors.

Обзор исследования

Подробное описание

The study starts with a dose escalation part (Part 1) followed by a dose expansion part (Part 2). The main purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of the drug HY07121 for Injection (Subcutaneous) and determine the maximum tolerated dose (MTD) (if any) and/or the recommended dose(s) (RD) and preliminary anti-tumor activity. Additional purposes of the study are to evaluate the pharmacokinetics (PK) properties, immunogenicity, correlation of the biomarkers and PK profile with anti-tumor activity.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

254

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Jinmin Yu, Doctor
  • Номер телефона: +86-521-67626971
  • Электронная почта: sdyujinming@126.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Hongxu Liu, Doctor
  • Номер телефона: +86-024-81916200
  • Электронная почта: liuhongxu3366@163.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Written informed consent;
  • ≥18 years old and ≤80 years old, gender: male or female;
  • Dose escalation part: cytologically or histopathologically confirmed locally advanced or advanced solid tumor that has failed standard therapy, or for which no standard therapy exists, or for which standard therapy is not tolerated or has been refused (for tumor types for which PD-1/PD-L1-related inhibitors are approved in China, failure of prior PD-1/PD-L1-related inhibitor therapy is required). Solid tumors in the dose expansion part include non-small cell lung cancer (driver gene-negative), gastric cancer, esophageal cancer, Microsatellite Instability-High / Mismatch Repair-Deficient Solid Tumors (MSI-H/dMMR) solid tumors, cervical cancer, non-muscle-invasive bladder cancer, head and neck squamous cell carcinoma (excluding nasopharyngeal carcinoma), renal cell carcinoma, and other tumor types;
  • Dose escalation part: at least one evaluable tumor lesion is required. Dose expansion part: at least one measurable tumor lesion is required (per RECIST v1.1);
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score is 0 or 1;
  • Life expectancy ≥3 months;
  • Participant must have adequate main organ function;
  • Fertile female patients must have a negative serological pregnancy test within 7 days before the first dosing and be willing to use effective birth control/contraception to prevent pregnancy during the study period up to 6 months after the last dosing of the study. Male patients must agree to have no sperm donation plans and to use effective contraceptive methods during the study period until 6 months after the last dose of the study.
  • Postmenopausal women must have amenorrhea for at least 12 months before they are considered infertile.

Exclusion Criteria:

  • Within the defined washout periods for prior anti-cancer treatments;
  • Participant is currently participating or has participated in a study of an investigational agent or using an investigational device within 4 weeks of first dose of HY07121.
  • Any other malignancy within 2 years prior to the first dose of the study treatment except for localized cancers that are considered to have been cured and in the opinion of the Investigator present a low risk for recurrence.
  • Participant has not recovered (i.e., to Grade 1 or to baseline) from previous anticancer therapy-induced Adverse Events (AEs).
  • Participants with a history of recently (within previous 2 years of the first dose of the study treatment) active diverticulitis or symptomatic peptic ulcer disease;
  • Major surgery within 4 weeks of receiving the first dose of study treatment;
  • Participant has Symptomatic Central Nervous System (CNS) metastases, or CNS metastases requiring CNS-directed local therapy (such as radiotherapy or surgery) or corticosteroids therapy within 4 weeks of first dose of study treatment;
  • Participants with untreated or under treatment for tuberculosis, including but not limited to tuberculosis; Patients who have received standardized anti-tuberculosis treatment and have been confirmed cured by the researchers can be included;
  • Participants with clinically significant cardiovascular diseases, in the past 6 months prior to the first dose of the study treatment; symptomatic coronary heart disease requiring drug treatment; arrhythmia requiring drug treatment; or uncontrolled hypertension;
  • Known Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection or known Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS);
  • Active or chronic hepatitis B or hepatitis C infection; treponema pallidum antibody positive, and confirmed positive test;
  • Active known or suspected autoimmune disease.
  • History of non-infectious pneumonitis that has required a course of oral or intravenous steroids to assist with recovery, or interstitial lung disease or severe obstructive pulmonary disease;
  • History of severe allergy;
  • History of allogeneic organ transplantation or graft-versus-host disease;
  • Have received live/attenuated vaccines and messenger ribonucleic acid(mRNA) vaccines within 4 weeks prior to screening or plan to receive live/attenuated vaccines and mRNA vaccines during the study period;
  • Any active infection requires systemic treatment via intravenous infusion within 4 weeks prior to the first dose of study treatment;
  • Known psychiatric disorder or drug abuse that would interfere the trial requirements;
  • Participant with uncontrolled pleural effusion, pericardial effusion or peritoneal effusion or need drainage;
  • In addition to the tumors present at the time of entry into the study, other active malignancies were present within 3 years prior to the first dose (not excluding locally cured tumors, such as skin basal cell carcinoma, superficial bladder cancer or carcinoma in situ of the breast, etc.);
  • Participants considered unsuitable for participation in this study by the investigators.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: : Test product HY07121 for Injection (Subcutaneous) for Dose Escalation
PART ONE- Dose escalation: HY07121 for Injection (Subcutaneous) should be administered Subcutaneously at recommended dose. The purpose of the Dose Escalation Phase (Part one) is to characterize the safety and tolerability of the test product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and determine the maximum tolerated dose (MTD) (if any) and/or the recommended dose(s) (RD) based on the frequency of the occurrence of Dose-Limiting Toxicity (DLT) in each cohort during the DLT evaluation period.

Dosage form: Powder for solution for infusion. Strength: 10 mg/vial. Method of administration: Subcutaneous administration.

Dose escalation: "3+3" dose escalation rules are used to explore the safety and tolerability of the drug HY07121 for Injection (Subcutaneous).Based on emerging clinical data, dose escalation of an SUD-containing regimen may also follow a standard "3+3" design.

Dose expansion: according to the preliminary safety and efficacy results of the dose escalation study, an appropriate dose and tumor species for the expansion study are conducted as discussed by the sponsor and investigators to further explore the safety and clinical effectiveness of the drug product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and provide a basis for subsequent clinical studies.

Другие имена:
  • HY0007-SC-101

Dosage form: Powder for solution for infusion. Strength: 10 mg/vial. Method of administration: I Subcutaneous administration. Dose escalation: "3+3" dose escalation rules are used to explore the safety and tolerability of the drug HY07121 for Injection (Subcutaneous).Based on emerging clinical data, dose escalation of an SUD-containing regimen may also follow a standard "3+3" design.

Dose expansion: according to the preliminary safety and efficacy results of the dose escalation study, an appropriate dose and tumor species for the expansion study are conducted as discussed by the sponsor and investigators to further explore the safety and clinical effectiveness of the drug product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and provide a basis for subsequent clinical studies.

Другие имена:
  • HY0007-SC-101
Экспериментальный: Test product HY07121 for Injection (Subcutaneous) for Dose Expansion
PART TWO- Dose expansion: HY07121 for Injection (Subcutaneous) should be administered Subcutaneously at recommended dose. Patients will be administered a recommended dose of HY07121 for Injection (Subcutaneous) established from the Dose Escalation Phase of the study.

Dosage form: Powder for solution for infusion. Strength: 10 mg/vial. Method of administration: Subcutaneous administration.

Dose escalation: "3+3" dose escalation rules are used to explore the safety and tolerability of the drug HY07121 for Injection (Subcutaneous).Based on emerging clinical data, dose escalation of an SUD-containing regimen may also follow a standard "3+3" design.

Dose expansion: according to the preliminary safety and efficacy results of the dose escalation study, an appropriate dose and tumor species for the expansion study are conducted as discussed by the sponsor and investigators to further explore the safety and clinical effectiveness of the drug product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and provide a basis for subsequent clinical studies.

Другие имена:
  • HY0007-SC-101

Dosage form: Powder for solution for infusion. Strength: 10 mg/vial. Method of administration: I Subcutaneous administration. Dose escalation: "3+3" dose escalation rules are used to explore the safety and tolerability of the drug HY07121 for Injection (Subcutaneous).Based on emerging clinical data, dose escalation of an SUD-containing regimen may also follow a standard "3+3" design.

Dose expansion: according to the preliminary safety and efficacy results of the dose escalation study, an appropriate dose and tumor species for the expansion study are conducted as discussed by the sponsor and investigators to further explore the safety and clinical effectiveness of the drug product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and provide a basis for subsequent clinical studies.

Другие имена:
  • HY0007-SC-101

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Повышение дозы (часть первая): процент участников, у которых возникли нежелательные явления, возникшие во время лечения (TEAE).
Временное ограничение: До 2 лет
Частота и тяжесть нежелательных явлений (НЯ), серьезных нежелательных явлений (СНЯ) и лабораторных отклонений в соответствии с общими терминологическими критериями нежелательных явлений (CTCAE) Национального института рака (NCI), версия 5.0 и Американским обществом трансплантации и клеточной терапии ( ASTCT) консенсусная оценка
До 2 лет
Повышение дозы (часть первая): процент участников, у которых наблюдались прерывания приема дозы, задержки приема и интенсивность дозы, связанные с нежелательными явлениями (НЯ).
Временное ограничение: До 2 лет
Возникновение нежелательных явлений (НЯ), связанных с прерыванием приема дозы, задержкой приема дозы и интенсивностью дозы (продолжительность воздействия HY07121)
До 2 лет
Увеличение дозы (Часть вторая): Частота объективного ответа (ЧОО)
Временное ограничение: До 2 лет
Доля участников, имеющих подтвержденный полный ответ (CR) или частичный ответ (PR)
До 2 лет
Dose Escalation (Part One): Incidence and Nature of Dose-Limiting Toxicity (DLT)
Временное ограничение: 28 days during the first 4-week cycle
Dose-Limiting Toxicity (DLT) will be defined using National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0.
28 days during the first 4-week cycle

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Увеличение дозы (часть вторая): процент участников, у которых возникли нежелательные явления, возникшие во время лечения (TEAE).
Временное ограничение: До 2 лет
Частота и тяжесть нежелательных явлений (НЯ), серьезных нежелательных явлений (СНЯ) и лабораторных отклонений в соответствии с общими терминологическими критериями нежелательных явлений (CTCAE) Национального института рака (NCI), версия 5.0 и Американским обществом трансплантации и клеточной терапии ( ASTCT) консенсусная оценка
До 2 лет
Увеличение дозы (часть вторая): процент участников, испытывающих нежелательные явления (НЯ), связанные с прерыванием приема дозы, задержкой приема дозы и интенсивностью дозы.
Временное ограничение: До 2 лет
Возникновение нежелательных явлений (НЯ), связанных с прерыванием приема дозы, задержкой приема дозы и интенсивностью дозы (продолжительность воздействия HY07121).
До 2 лет
Повышение и расширение дозы: оценка Cmax HY07121
Временное ограничение: До 2 лет
Максимальная наблюдаемая концентрация (Cmax), наблюдаемая по фармакокинетическому профилю
До 2 лет
Повышение и расширение дозы: оценка AUC HY07121
Временное ограничение: До 2 лет
Площадь под кривой зависимости концентрации от времени, рассчитанная методом трапеций.
До 2 лет
Повышение и расширение дозы: оценка HY07121 T1/2
Временное ограничение: До 2 лет
Время, необходимое для устранения половины концентрации препарата, рассчитывается с использованием наклона конечной линии.
До 2 лет
Повышение и расширение дозы: оценка антилекарственных антител HY07121 (ADA)
Временное ограничение: До 2 лет
Заболеваемость, продолжительность, титр сывороточных антител против HY07121 (ADA)
До 2 лет
Повышение дозы (Часть первая): Частота объективного ответа (ЧОО)
Временное ограничение: До 2 лет
Доля участников, у которых есть подтвержденный полный ответ (CR) или частичный ответ (PR), определенный исследователем в соответствии с Критериями оценки ответа при солидных опухолях (RECIST), версия 1.1.
До 2 лет
Повышение и расширение дозы: продолжительность ответа (DOR), оцениваемая исследователем по критериям оценки ответа при солидных опухолях (RECIST), версия 1.1
Временное ограничение: До 2 лет
Продолжительность ответа (DOR) определяется как время от первого достижения критериев измерения для полного ответа (CR)/частичного ответа (PR) (в зависимости от того, что зарегистрировано первым) до первой даты рецидива или прогрессирования заболевания.
До 2 лет
Повышение и расширение дозы: степень контроля заболевания (DCR), оцениваемая исследователем согласно RECIST версии 1.1.
Временное ограничение: До 2 лет
Коэффициент контроля заболевания определяется как процент участников, которые достигли полного выздоровления или полного выздоровления или продемонстрировали стабильное заболевание.
До 2 лет
Повышение и расширение дозы: корреляция между опухолевыми биомаркерами и эффективностью
Временное ограничение: До 2 лет
Частота объективного ответа (ORR) определяется как доля участников, у которых есть подтвержденный полный ответ (CR) или частичный ответ (PR), определенный исследователем в соответствии с версией RECIST 1.1. Биомаркеры опухоли будут проверены с помощью иммуногистохимии (ИГХ) и оценены с использованием алгоритма оценки доли опухоли (TPS) и/или алгоритма комбинированной положительной оценки (CPS).
До 2 лет
Dose Escalation and Expansion: Progression-Free Survival (PFS) assessed by investigator per RECIST Version 1.1
Временное ограничение: Up to 2 years
Progression-Free Survival (PFS) is defined as the time from the date of first administration of HY07121 for Injection (Subcutaneous) to the date of the first documented disease progression determined by Investigator as per RECIST 1.1 or death from any cause, whichever occurs first
Up to 2 years
Dose Escalation and Expansion: Time-To-Progression (TTP) assessed by investigator per RECIST Version 1.1
Временное ограничение: Up to 2 years
Time-To-Progression (TTP) is defined as the time from the date of first administration of HY07121 for Injection (Subcutaneous) to the date of the first documented disease progression
Up to 2 years
Dose Escalation and Expansion: Overall Survival (OS)
Временное ограничение: Up to 2 years
Overall Survival (OS) is defined as the time from the date of first administration of HY07121 for Injection (Subcutaneous) to death due to any cause
Up to 2 years

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

8 сентября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 апреля 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 августа 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 августа 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 августа 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HY0007-SC-101

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться