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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07789327
Phase 1/2 Clinical Study of HY07121 for Injection (Subcutaneous) in Patients With Advanced Solid Tumors
An Open-label, Multiple-center, Phase 1/2 Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Antitumor Activity of HY07121 for Injection (Subcutaneous) in Patients With Advanced Solid Tumors
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- Phase 2
- La phase 1
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jinmin Yu, Doctor
- Numéro de téléphone: +86-521-67626971
- E-mail: sdyujinming@126.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Hongxu Liu, Doctor
- Numéro de téléphone: +86-024-81916200
- E-mail: liuhongxu3366@163.com
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Inclusion Criteria:
- Written informed consent;
- ≥18 years old and ≤80 years old, gender: male or female;
- Dose escalation part: cytologically or histopathologically confirmed locally advanced or advanced solid tumor that has failed standard therapy, or for which no standard therapy exists, or for which standard therapy is not tolerated or has been refused (for tumor types for which PD-1/PD-L1-related inhibitors are approved in China, failure of prior PD-1/PD-L1-related inhibitor therapy is required). Solid tumors in the dose expansion part include non-small cell lung cancer (driver gene-negative), gastric cancer, esophageal cancer, Microsatellite Instability-High / Mismatch Repair-Deficient Solid Tumors (MSI-H/dMMR) solid tumors, cervical cancer, non-muscle-invasive bladder cancer, head and neck squamous cell carcinoma (excluding nasopharyngeal carcinoma), renal cell carcinoma, and other tumor types;
- Dose escalation part: at least one evaluable tumor lesion is required. Dose expansion part: at least one measurable tumor lesion is required (per RECIST v1.1);
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score is 0 or 1;
- Life expectancy ≥3 months;
- Participant must have adequate main organ function;
- Fertile female patients must have a negative serological pregnancy test within 7 days before the first dosing and be willing to use effective birth control/contraception to prevent pregnancy during the study period up to 6 months after the last dosing of the study. Male patients must agree to have no sperm donation plans and to use effective contraceptive methods during the study period until 6 months after the last dose of the study.
- Postmenopausal women must have amenorrhea for at least 12 months before they are considered infertile.
Exclusion Criteria:
- Within the defined washout periods for prior anti-cancer treatments;
- Participant is currently participating or has participated in a study of an investigational agent or using an investigational device within 4 weeks of first dose of HY07121.
- Any other malignancy within 2 years prior to the first dose of the study treatment except for localized cancers that are considered to have been cured and in the opinion of the Investigator present a low risk for recurrence.
- Participant has not recovered (i.e., to Grade 1 or to baseline) from previous anticancer therapy-induced Adverse Events (AEs).
- Participants with a history of recently (within previous 2 years of the first dose of the study treatment) active diverticulitis or symptomatic peptic ulcer disease;
- Major surgery within 4 weeks of receiving the first dose of study treatment;
- Participant has Symptomatic Central Nervous System (CNS) metastases, or CNS metastases requiring CNS-directed local therapy (such as radiotherapy or surgery) or corticosteroids therapy within 4 weeks of first dose of study treatment;
- Participants with untreated or under treatment for tuberculosis, including but not limited to tuberculosis; Patients who have received standardized anti-tuberculosis treatment and have been confirmed cured by the researchers can be included;
- Participants with clinically significant cardiovascular diseases, in the past 6 months prior to the first dose of the study treatment; symptomatic coronary heart disease requiring drug treatment; arrhythmia requiring drug treatment; or uncontrolled hypertension;
- Known Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection or known Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS);
- Active or chronic hepatitis B or hepatitis C infection; treponema pallidum antibody positive, and confirmed positive test;
- Active known or suspected autoimmune disease.
- History of non-infectious pneumonitis that has required a course of oral or intravenous steroids to assist with recovery, or interstitial lung disease or severe obstructive pulmonary disease;
- History of severe allergy;
- History of allogeneic organ transplantation or graft-versus-host disease;
- Have received live/attenuated vaccines and messenger ribonucleic acid(mRNA) vaccines within 4 weeks prior to screening or plan to receive live/attenuated vaccines and mRNA vaccines during the study period;
- Any active infection requires systemic treatment via intravenous infusion within 4 weeks prior to the first dose of study treatment;
- Known psychiatric disorder or drug abuse that would interfere the trial requirements;
- Participant with uncontrolled pleural effusion, pericardial effusion or peritoneal effusion or need drainage;
- In addition to the tumors present at the time of entry into the study, other active malignancies were present within 3 years prior to the first dose (not excluding locally cured tumors, such as skin basal cell carcinoma, superficial bladder cancer or carcinoma in situ of the breast, etc.);
- Participants considered unsuitable for participation in this study by the investigators.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: : Test product HY07121 for Injection (Subcutaneous) for Dose Escalation
PART ONE- Dose escalation: HY07121 for Injection (Subcutaneous) should be administered Subcutaneously at recommended dose.
The purpose of the Dose Escalation Phase (Part one) is to characterize the safety and tolerability of the test product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and determine the maximum tolerated dose (MTD) (if any) and/or the recommended dose(s) (RD) based on the frequency of the occurrence of Dose-Limiting Toxicity (DLT) in each cohort during the DLT evaluation period.
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Dosage form: Powder for solution for infusion. Strength: 10 mg/vial. Method of administration: Subcutaneous administration. Dose escalation: "3+3" dose escalation rules are used to explore the safety and tolerability of the drug HY07121 for Injection (Subcutaneous).Based on emerging clinical data, dose escalation of an SUD-containing regimen may also follow a standard "3+3" design. Dose expansion: according to the preliminary safety and efficacy results of the dose escalation study, an appropriate dose and tumor species for the expansion study are conducted as discussed by the sponsor and investigators to further explore the safety and clinical effectiveness of the drug product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and provide a basis for subsequent clinical studies.
Autres noms:
Dosage form: Powder for solution for infusion. Strength: 10 mg/vial. Method of administration: I Subcutaneous administration. Dose escalation: "3+3" dose escalation rules are used to explore the safety and tolerability of the drug HY07121 for Injection (Subcutaneous).Based on emerging clinical data, dose escalation of an SUD-containing regimen may also follow a standard "3+3" design. Dose expansion: according to the preliminary safety and efficacy results of the dose escalation study, an appropriate dose and tumor species for the expansion study are conducted as discussed by the sponsor and investigators to further explore the safety and clinical effectiveness of the drug product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and provide a basis for subsequent clinical studies.
Autres noms:
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Expérimental: Test product HY07121 for Injection (Subcutaneous) for Dose Expansion
PART TWO- Dose expansion: HY07121 for Injection (Subcutaneous) should be administered Subcutaneously at recommended dose.
Patients will be administered a recommended dose of HY07121 for Injection (Subcutaneous) established from the Dose Escalation Phase of the study.
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Dosage form: Powder for solution for infusion. Strength: 10 mg/vial. Method of administration: Subcutaneous administration. Dose escalation: "3+3" dose escalation rules are used to explore the safety and tolerability of the drug HY07121 for Injection (Subcutaneous).Based on emerging clinical data, dose escalation of an SUD-containing regimen may also follow a standard "3+3" design. Dose expansion: according to the preliminary safety and efficacy results of the dose escalation study, an appropriate dose and tumor species for the expansion study are conducted as discussed by the sponsor and investigators to further explore the safety and clinical effectiveness of the drug product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and provide a basis for subsequent clinical studies.
Autres noms:
Dosage form: Powder for solution for infusion. Strength: 10 mg/vial. Method of administration: I Subcutaneous administration. Dose escalation: "3+3" dose escalation rules are used to explore the safety and tolerability of the drug HY07121 for Injection (Subcutaneous).Based on emerging clinical data, dose escalation of an SUD-containing regimen may also follow a standard "3+3" design. Dose expansion: according to the preliminary safety and efficacy results of the dose escalation study, an appropriate dose and tumor species for the expansion study are conducted as discussed by the sponsor and investigators to further explore the safety and clinical effectiveness of the drug product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and provide a basis for subsequent clinical studies.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Augmentation de la dose (première partie) : Pourcentage de participants ayant subi des événements indésirables survenus pendant le traitement (TEAE)
Délai: Jusqu'à 2 ans
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Incidence et gravité des événements indésirables (EI), des événements indésirables graves (EIG) et des anomalies de laboratoire, selon les critères de terminologie communs pour les événements indésirables (CTCAE) du National Cancer Institute (NCI) version 5.0 et l'American Society for Transplantation and Cellular Therapy ( ASTCT) notation consensuelle
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Jusqu'à 2 ans
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Augmentation de la dose (première partie) : Pourcentage de participants ayant subi des interruptions de dose, des retards de dose et l'intensité de la dose liés à des événements indésirables (EI)
Délai: Jusqu'à 2 ans
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Survenance d'événements indésirables (EI) liés aux interruptions de dose, aux retards de dose et à l'intensité de la dose (durée de l'exposition au HY07121)
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Jusqu'à 2 ans
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Expansion de la dose (deuxième partie) : taux de réponse objective (ORR)
Délai: Jusqu'à 2 ans
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Proportion de participants qui ont une réponse complète (CR) ou une réponse partielle (RP) confirmée
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Jusqu'à 2 ans
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Dose Escalation (Part One): Incidence and Nature of Dose-Limiting Toxicity (DLT)
Délai: 28 days during the first 4-week cycle
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Dose-Limiting Toxicity (DLT) will be defined using National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0.
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28 days during the first 4-week cycle
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Expansion de la dose (deuxième partie) : Pourcentage de participants ayant subi des événements indésirables survenus pendant le traitement (TEAE)
Délai: Jusqu'à 2 ans
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Incidence et gravité des événements indésirables (EI), des événements indésirables graves (EIG) et des anomalies de laboratoire, selon les critères de terminologie communs pour les événements indésirables (CTCAE) du National Cancer Institute (NCI) version 5.0 et l'American Society for Transplantation and Cellular Therapy ( ASTCT) notation consensuelle
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Jusqu'à 2 ans
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Expansion de la dose (deuxième partie) : Pourcentage de participants ayant subi des interruptions de dose, des retards de dose et l'intensité de la dose liés à des événements indésirables (EI)
Délai: Jusqu'à 2 ans
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Survenance d'événements indésirables (EI) liés aux interruptions de dose, aux retards de dose et à l'intensité de la dose (durée de l'exposition au HY07121).
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Jusqu'à 2 ans
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Augmentation et expansion de la dose : évaluation de la Cmax de HY07121
Délai: Jusqu'à 2 ans
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Concentration maximale observée (Cmax) observée à partir du profil pharmacocinétique
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Jusqu'à 2 ans
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Augmentation et expansion de la dose : évaluation de l'ASC du HY07121
Délai: Jusqu'à 2 ans
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Aire sous la courbe de concentration en fonction du temps calculée selon la méthode trapézoïdale
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Jusqu'à 2 ans
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Augmentation et expansion de la dose : évaluation de HY07121 T1/2
Délai: Jusqu'à 2 ans
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Le temps nécessaire pour éliminer la moitié de la concentration de médicament, calculé à l'aide de la pente de la ligne terminale
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Jusqu'à 2 ans
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Augmentation et expansion de la dose : évaluation de l'anticorps anti-médicament (ADA) HY07121
Délai: Jusqu'à 2 ans
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Incidence, durée, titre de l'anticorps sérique anti-HY07121 (ADA)
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Jusqu'à 2 ans
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Augmentation de la dose (première partie) : taux de réponse objective (ORR)
Délai: Jusqu'à 2 ans
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Proportion de participants qui ont une réponse complète (RC) confirmée ou une réponse partielle (PR) déterminée par l'investigateur selon les critères d'évaluation de la réponse dans les tumeurs solides (RECIST) version 1.1
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Jusqu'à 2 ans
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Augmentation et expansion de la dose : durée de la réponse (DOR) évaluée par l'investigateur selon les critères d'évaluation de la réponse dans les tumeurs solides (RECIST) version 1.1
Délai: Jusqu'à 2 ans
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La durée de réponse (DOR) est définie comme le temps écoulé entre la première fois que les critères de mesure sont remplis pour une réponse complète (CR) / une réponse partielle (PR) (selon la première éventualité enregistrée) jusqu'à la première date de cette maladie récurrente ou évolutive.
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Jusqu'à 2 ans
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Augmentation et expansion de la dose : taux de contrôle de la maladie (DCR) évalué par l'investigateur selon RECIST version 1.1
Délai: Jusqu'à 2 ans
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Le taux de contrôle de la maladie est défini comme le pourcentage de participants ayant atteint une RC ou une RP ou ayant démontré une maladie stable.
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Jusqu'à 2 ans
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Augmentation et expansion de la dose : corrélation entre les biomarqueurs tumoraux et l'efficacité
Délai: Jusqu'à 2 ans
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Le taux de réponse objective (ORR) est défini comme la proportion de participants qui ont une réponse complète (CR) confirmée ou une réponse partielle (PR) déterminée par l'enquêteur selon RECIST version 1.1.
Les biomarqueurs tumoraux seront testés par immunohistochimie (IHC) et notés à l'aide de l'algorithme Tumor Proportion Score (TPS) et/ou Combined Positive Score (CPS).
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Jusqu'à 2 ans
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Dose Escalation and Expansion: Progression-Free Survival (PFS) assessed by investigator per RECIST Version 1.1
Délai: Up to 2 years
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Progression-Free Survival (PFS) is defined as the time from the date of first administration of HY07121 for Injection (Subcutaneous) to the date of the first documented disease progression determined by Investigator as per RECIST 1.1 or death from any cause, whichever occurs first
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Up to 2 years
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Dose Escalation and Expansion: Time-To-Progression (TTP) assessed by investigator per RECIST Version 1.1
Délai: Up to 2 years
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Time-To-Progression (TTP) is defined as the time from the date of first administration of HY07121 for Injection (Subcutaneous) to the date of the first documented disease progression
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Up to 2 years
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Dose Escalation and Expansion: Overall Survival (OS)
Délai: Up to 2 years
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Overall Survival (OS) is defined as the time from the date of first administration of HY07121 for Injection (Subcutaneous) to death due to any cause
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Up to 2 years
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HY0007-SC-101
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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