Comparison Between Dentine Autograft VS Platelet Rich Fibrin in Extraction Socket Bone Healing
2026年8月27日 更新者：Eman abdelbaki、Cairo University
Histomorphological Evaluation of Alveolar Bone Healing Using Dentin Autograft Mixed With Platelet-rich Fibrin in Extraction Socket vs Graftless Healing
The present study will be performed to:
evaluate alveolar bone healing using dentin autograft mixed with platelet-rich plasma in extraction socket vs graftless healing.
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
When teeth are extracted, a certain amount of bone loss or resorption occurs, usually about 30-60%.
This loss is typically three-dimensional in nature, with width loss or horizontal deficiency developing to a greater extent than other types of deficiencies.
An alveolar defect can be classified as the loss of labial or buccal cortical or medullary bone.
In some cases, both exist.
Although all alveolar defects present challenges when planning a dental implant procedure, if the defect is in the buccal cortex or cortical plate after tooth extraction, this can create significant difficulties in the reconstruction of a dental implant.
Bone loss or bone augmentation techniques have been developed to counteract alveolar defects, such as guided bone regeneration, onlay block bone grafting, ridge/split bone grafting, and alveolar distraction osteogenesis.
These procedures can help improve an alveolar defect and prepare the alveolar ridge for a successful dental implant.
研究の種類
介入
入学 (実際)
45
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo Governorate
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Cairo、Cairo Governorate、エジプト、11553
- Faculty of Dentistry, Cairo University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- 1. Patients with hopeless non molar teeth that need extraction. 2. Age above 18 years. 3. Generally good state of health. 4. Agreement to participate in the study and also have to be able to attend postoperative clinical and radiological follow-up 6. Acquisition of informed consent.
Exclusion Criteria:
1- Patients refuse to be enrolled in this study
2- Patients with uncontrolled systemic disease.
3- Previously diagnosed hematological and neurological conditions.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：Graftless Healing (Control)
Participants undergo atraumatic extraction of a hopeless non-molar tooth.
The extraction socket is left to heal spontaneously without placement of any grafting material.
The socket is sutured with 3-0 Vicryl to allow primary wound closure.
Clinical, radiographic, and histomorphometric evaluations are performed according to the study follow-up schedule.
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実験的：Autogenous Dentin Graft Mixed with Platelet-Rich Plasma (PRP)
Participants undergo atraumatic extraction of a hopeless non-molar tooth followed by immediate socket preservation using an autogenous dentin graft prepared from the extracted tooth.
The dentin particles are processed using the Smart Dentin Grinder system, disinfected, rinsed with phosphate-buffered saline, and mixed with autologous platelet-rich plasma (PRP) to produce a sticky dentin graft.
The graft is placed into the extraction socket, and the surgical site is sutured with 3-0 Vicryl.
Clinical, radiographic, and histomorphometric outcomes are evaluated throughout the follow-up period.
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DENTION IS HARVESTED FROM NON RESTORABLE TOOTH TO BE GROUND AND MIXED WITH PRF TO BE APPLIED IN EXTRACTION SOCKETS < 1ST GROUP> PRF IS WITHDROWN FROM BLOOD AND CENTRIFUGED TO FORM A GRAFT TO BE APPLIED IN EXTRACTION SOCKETS <2ND GROUP> EXTRACTION SOCKETS ARE LEFT TO HEAL SPONTANUOUSLY
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実験的：Platelets rich fibrin applied in the socket
PRF from patient own blood is applied to the socket
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DENTION IS HARVESTED FROM NON RESTORABLE TOOTH TO BE GROUND AND MIXED WITH PRF TO BE APPLIED IN EXTRACTION SOCKETS < 1ST GROUP> PRF IS WITHDROWN FROM BLOOD AND CENTRIFUGED TO FORM A GRAFT TO BE APPLIED IN EXTRACTION SOCKETS <2ND GROUP> EXTRACTION SOCKETS ARE LEFT TO HEAL SPONTANUOUSLY
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Histomorphometric bone formation (%)
時間枠：3-6 months
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a trephine bur is used to extract a sample from healed bone to be stained with H&E and analyzed under microscope
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3-6 months
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Bone density (radiographic) Healing index
時間枠：3-6 months
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type of bone is measerd on cbct scan after three months from healing of bone
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3-6 months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月1日
一次修了 (実際)
2026年1月13日
研究の完了 (実際)
2026年7月1日
試験登録日
最初に提出
2026年8月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年8月27日
最初の投稿 (実際)
2026年9月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月27日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Dentine autograft vs PRF
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
Individual participant data (IPD) will not be shared because the study was not designed with participant-level data sharing.
The collected data contain confidential information, and participants did not provide consent for public sharing of de-identified individual-level data.
Only aggregate study results will be published.
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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