Comparison Between Dentine Autograft VS Platelet Rich Fibrin in Extraction Socket Bone Healing
27 августа 2026 г. обновлено: Eman abdelbaki, Cairo University
Histomorphological Evaluation of Alveolar Bone Healing Using Dentin Autograft Mixed With Platelet-rich Fibrin in Extraction Socket vs Graftless Healing
The present study will be performed to:
evaluate alveolar bone healing using dentin autograft mixed with platelet-rich plasma in extraction socket vs graftless healing.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
When teeth are extracted, a certain amount of bone loss or resorption occurs, usually about 30-60%.
This loss is typically three-dimensional in nature, with width loss or horizontal deficiency developing to a greater extent than other types of deficiencies.
An alveolar defect can be classified as the loss of labial or buccal cortical or medullary bone.
In some cases, both exist.
Although all alveolar defects present challenges when planning a dental implant procedure, if the defect is in the buccal cortex or cortical plate after tooth extraction, this can create significant difficulties in the reconstruction of a dental implant.
Bone loss or bone augmentation techniques have been developed to counteract alveolar defects, such as guided bone regeneration, onlay block bone grafting, ridge/split bone grafting, and alveolar distraction osteogenesis.
These procedures can help improve an alveolar defect and prepare the alveolar ridge for a successful dental implant.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
45
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Cairo Governorate
-
Cairo, Cairo Governorate, Египет, 11553
- Faculty of Dentistry, Cairo University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- 1. Patients with hopeless non molar teeth that need extraction. 2. Age above 18 years. 3. Generally good state of health. 4. Agreement to participate in the study and also have to be able to attend postoperative clinical and radiological follow-up 6. Acquisition of informed consent.
Exclusion Criteria:
1- Patients refuse to be enrolled in this study
2- Patients with uncontrolled systemic disease.
3- Previously diagnosed hematological and neurological conditions.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Graftless Healing (Control)
Participants undergo atraumatic extraction of a hopeless non-molar tooth.
The extraction socket is left to heal spontaneously without placement of any grafting material.
The socket is sutured with 3-0 Vicryl to allow primary wound closure.
Clinical, radiographic, and histomorphometric evaluations are performed according to the study follow-up schedule.
|
|
|
Экспериментальный: Autogenous Dentin Graft Mixed with Platelet-Rich Plasma (PRP)
Participants undergo atraumatic extraction of a hopeless non-molar tooth followed by immediate socket preservation using an autogenous dentin graft prepared from the extracted tooth.
The dentin particles are processed using the Smart Dentin Grinder system, disinfected, rinsed with phosphate-buffered saline, and mixed with autologous platelet-rich plasma (PRP) to produce a sticky dentin graft.
The graft is placed into the extraction socket, and the surgical site is sutured with 3-0 Vicryl.
Clinical, radiographic, and histomorphometric outcomes are evaluated throughout the follow-up period.
|
DENTION IS HARVESTED FROM NON RESTORABLE TOOTH TO BE GROUND AND MIXED WITH PRF TO BE APPLIED IN EXTRACTION SOCKETS < 1ST GROUP> PRF IS WITHDROWN FROM BLOOD AND CENTRIFUGED TO FORM A GRAFT TO BE APPLIED IN EXTRACTION SOCKETS <2ND GROUP> EXTRACTION SOCKETS ARE LEFT TO HEAL SPONTANUOUSLY
|
|
Экспериментальный: Platelets rich fibrin applied in the socket
PRF from patient own blood is applied to the socket
|
DENTION IS HARVESTED FROM NON RESTORABLE TOOTH TO BE GROUND AND MIXED WITH PRF TO BE APPLIED IN EXTRACTION SOCKETS < 1ST GROUP> PRF IS WITHDROWN FROM BLOOD AND CENTRIFUGED TO FORM A GRAFT TO BE APPLIED IN EXTRACTION SOCKETS <2ND GROUP> EXTRACTION SOCKETS ARE LEFT TO HEAL SPONTANUOUSLY
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Histomorphometric bone formation (%)
Временное ограничение: 3-6 months
|
a trephine bur is used to extract a sample from healed bone to be stained with H&E and analyzed under microscope
|
3-6 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Bone density (radiographic) Healing index
Временное ограничение: 3-6 months
|
type of bone is measerd on cbct scan after three months from healing of bone
|
3-6 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
13 января 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 августа 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 августа 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 сентября 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Dentine autograft vs PRF
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Individual participant data (IPD) will not be shared because the study was not designed with participant-level data sharing.
The collected data contain confidential information, and participants did not provide consent for public sharing of de-identified individual-level data.
Only aggregate study results will be published.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .