Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Comparison Between Dentine Autograft VS Platelet Rich Fibrin in Extraction Socket Bone Healing

27 augustus 2026 bijgewerkt door: Eman abdelbaki, Cairo University

Histomorphological Evaluation of Alveolar Bone Healing Using Dentin Autograft Mixed With Platelet-rich Fibrin in Extraction Socket vs Graftless Healing

The present study will be performed to:

evaluate alveolar bone healing using dentin autograft mixed with platelet-rich plasma in extraction socket vs graftless healing.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

When teeth are extracted, a certain amount of bone loss or resorption occurs, usually about 30-60%. This loss is typically three-dimensional in nature, with width loss or horizontal deficiency developing to a greater extent than other types of deficiencies. An alveolar defect can be classified as the loss of labial or buccal cortical or medullary bone. In some cases, both exist. Although all alveolar defects present challenges when planning a dental implant procedure, if the defect is in the buccal cortex or cortical plate after tooth extraction, this can create significant difficulties in the reconstruction of a dental implant. Bone loss or bone augmentation techniques have been developed to counteract alveolar defects, such as guided bone regeneration, onlay block bone grafting, ridge/split bone grafting, and alveolar distraction osteogenesis. These procedures can help improve an alveolar defect and prepare the alveolar ridge for a successful dental implant.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

45

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egypte, 11553
        • Faculty of Dentistry, Cairo University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • 1. Patients with hopeless non molar teeth that need extraction. 2. Age above 18 years. 3. Generally good state of health. 4. Agreement to participate in the study and also have to be able to attend postoperative clinical and radiological follow-up 6. Acquisition of informed consent.

Exclusion Criteria:

  • 1- Patients refuse to be enrolled in this study

    2- Patients with uncontrolled systemic disease.

    3- Previously diagnosed hematological and neurological conditions.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Graftless Healing (Control)
Participants undergo atraumatic extraction of a hopeless non-molar tooth. The extraction socket is left to heal spontaneously without placement of any grafting material. The socket is sutured with 3-0 Vicryl to allow primary wound closure. Clinical, radiographic, and histomorphometric evaluations are performed according to the study follow-up schedule.
Experimenteel: Autogenous Dentin Graft Mixed with Platelet-Rich Plasma (PRP)
Participants undergo atraumatic extraction of a hopeless non-molar tooth followed by immediate socket preservation using an autogenous dentin graft prepared from the extracted tooth. The dentin particles are processed using the Smart Dentin Grinder system, disinfected, rinsed with phosphate-buffered saline, and mixed with autologous platelet-rich plasma (PRP) to produce a sticky dentin graft. The graft is placed into the extraction socket, and the surgical site is sutured with 3-0 Vicryl. Clinical, radiographic, and histomorphometric outcomes are evaluated throughout the follow-up period.
Procedure: DENTION AND PRF APPLICATION IN SOCKET
DENTION IS HARVESTED FROM NON RESTORABLE TOOTH TO BE GROUND AND MIXED WITH PRF TO BE APPLIED IN EXTRACTION SOCKETS < 1ST GROUP> PRF IS WITHDROWN FROM BLOOD AND CENTRIFUGED TO FORM A GRAFT TO BE APPLIED IN EXTRACTION SOCKETS <2ND GROUP> EXTRACTION SOCKETS ARE LEFT TO HEAL SPONTANUOUSLY
Experimenteel: Platelets rich fibrin applied in the socket
PRF from patient own blood is applied to the socket
Procedure: PLATETELT RICH FIBRIN IN EXTRACTION SOCKET
DENTION IS HARVESTED FROM NON RESTORABLE TOOTH TO BE GROUND AND MIXED WITH PRF TO BE APPLIED IN EXTRACTION SOCKETS < 1ST GROUP> PRF IS WITHDROWN FROM BLOOD AND CENTRIFUGED TO FORM A GRAFT TO BE APPLIED IN EXTRACTION SOCKETS <2ND GROUP> EXTRACTION SOCKETS ARE LEFT TO HEAL SPONTANUOUSLY

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Histomorphometric bone formation (%)
Tijdsspanne: 3-6 months
a trephine bur is used to extract a sample from healed bone to be stained with H&E and analyzed under microscope
3-6 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bone density (radiographic) Healing index
Tijdsspanne: 3-6 months
type of bone is measerd on cbct scan after three months from healing of bone
3-6 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

13 januari 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 augustus 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 augustus 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Dentine autograft vs PRF

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individual participant data (IPD) will not be shared because the study was not designed with participant-level data sharing. The collected data contain confidential information, and participants did not provide consent for public sharing of de-identified individual-level data. Only aggregate study results will be published.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren