このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Effect of Gamified Sun Protection Education Provided to Chemotherapy Patients

2026年9月4日 更新者:Esra Turker、Lokman Hekim University

Effect of Gamified Sun Protection Education Provided to Chemotherapy Patients on Their Sun Protection Behaviors and Self-Efficacy

Chemotherapy may cause photosensitivity and other skin reactions that can negatively affect patients' comfort, quality of life, and adherence to treatment. Appropriate sun protection behaviors are therefore important for patients receiving chemotherapy.

This randomized controlled trial aims to evaluate the effect of gamified sun protection education on sun protection self-efficacy and sun protection behaviors in patients receiving chemotherapy.

A total of 54 patients will be randomly assigned to two groups, with 27 participants in each group. Participants in the intervention group will receive gamified sun protection education, while participants in the control group will receive usual care. The educational intervention will be delivered over a two-week period.

Sun protection self-efficacy and sun protection behaviors will be assessed at baseline and after completion of the two-week intervention.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

54

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Currently receiving chemotherapy
  • Aged 18 years or older
  • No major mental disorder that may interfere with participation in the study
  • No major visual, hearing, or communication impairment that may interfere with participation in the study
  • Able to read and write in Turkish
  • Willing to participate voluntarily in the study
  • Able to use mobile applications and a smartphone

Exclusion Criteria:

-Receiving radiotherapy concurrently with chemotherapy

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
実験的:介入群
Gamified education

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in Sun Protection Self-Efficacy Scale Total Score
時間枠:Baseline and immediately after completion of the 2-week intervention
Sun protection self-efficacy will be assessed using the Sun Protection Self-Efficacy Scale. The outcome will be the change in the total scale score from baseline to the end of the 2-week intervention. Higher scores indicate greater self-efficacy regarding sun protection behaviors.
Baseline and immediately after completion of the 2-week intervention

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in Sun Protection Behavior Scale Total Score
時間枠:Baseline and immediately after completion of the 2-week intervention
Sun protection behaviors will be assessed using the Sun Protection Behavior Scale. The outcome will be the change in the total scale score from baseline to the end of the 2-week intervention. Higher scores indicate greater engagement in sun protection behaviors.
Baseline and immediately after completion of the 2-week intervention

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Esra Türker、Lokman Hekim University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年9月30日

一次修了 (推定)

2026年11月30日

研究の完了 (推定)

2026年11月30日

試験登録日

最初に提出

2026年5月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年9月4日

最初の投稿 (実際)

2026年9月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月4日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2025328
  • 1919B012550663 (その他の助成金/資金番号:The Scientific and Technological Research Council of Turkey)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

Individual participant data (IPD) are not planned to be shared.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する