Effect of Gamified Sun Protection Education Provided to Chemotherapy Patients
Effect of Gamified Sun Protection Education Provided to Chemotherapy Patients on Their Sun Protection Behaviors and Self-Efficacy
Chemotherapy may cause photosensitivity and other skin reactions that can negatively affect patients' comfort, quality of life, and adherence to treatment. Appropriate sun protection behaviors are therefore important for patients receiving chemotherapy.
This randomized controlled trial aims to evaluate the effect of gamified sun protection education on sun protection self-efficacy and sun protection behaviors in patients receiving chemotherapy.
A total of 54 patients will be randomly assigned to two groups, with 27 participants in each group. Participants in the intervention group will receive gamified sun protection education, while participants in the control group will receive usual care. The educational intervention will be delivered over a two-week period.
Sun protection self-efficacy and sun protection behaviors will be assessed at baseline and after completion of the two-week intervention.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Esra Türker, PhD
- Numero di telefono: +905074521224
- Email: esra.turker@lokmanhekim.edu.tr
Luoghi di studio
-
-
-
Ankara, Turchia (Türkiye)
- Lokman Hekim University Ankara Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Currently receiving chemotherapy
- Aged 18 years or older
- No major mental disorder that may interfere with participation in the study
- No major visual, hearing, or communication impairment that may interfere with participation in the study
- Able to read and write in Turkish
- Willing to participate voluntarily in the study
- Able to use mobile applications and a smartphone
Exclusion Criteria:
-Receiving radiotherapy concurrently with chemotherapy
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: gruppo di controllo
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Sperimentale: Gruppo di intervento
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Gamified education
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Change in Sun Protection Self-Efficacy Scale Total Score
Lasso di tempo: Baseline and immediately after completion of the 2-week intervention
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Sun protection self-efficacy will be assessed using the Sun Protection Self-Efficacy Scale.
The outcome will be the change in the total scale score from baseline to the end of the 2-week intervention.
Higher scores indicate greater self-efficacy regarding sun protection behaviors.
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Baseline and immediately after completion of the 2-week intervention
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Change in Sun Protection Behavior Scale Total Score
Lasso di tempo: Baseline and immediately after completion of the 2-week intervention
|
Sun protection behaviors will be assessed using the Sun Protection Behavior Scale.
The outcome will be the change in the total scale score from baseline to the end of the 2-week intervention.
Higher scores indicate greater engagement in sun protection behaviors.
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Baseline and immediately after completion of the 2-week intervention
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Esra Türker, Lokman Hekim University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2025328
- 1919B012550663 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: The Scientific and Technological Research Council of Turkey)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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