Effect of Gamified Sun Protection Education Provided to Chemotherapy Patients
Effect of Gamified Sun Protection Education Provided to Chemotherapy Patients on Their Sun Protection Behaviors and Self-Efficacy
Chemotherapy may cause photosensitivity and other skin reactions that can negatively affect patients' comfort, quality of life, and adherence to treatment. Appropriate sun protection behaviors are therefore important for patients receiving chemotherapy.
This randomized controlled trial aims to evaluate the effect of gamified sun protection education on sun protection self-efficacy and sun protection behaviors in patients receiving chemotherapy.
A total of 54 patients will be randomly assigned to two groups, with 27 participants in each group. Participants in the intervention group will receive gamified sun protection education, while participants in the control group will receive usual care. The educational intervention will be delivered over a two-week period.
Sun protection self-efficacy and sun protection behaviors will be assessed at baseline and after completion of the two-week intervention.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Esra Türker, PhD
- Numer telefonu: +905074521224
- E-mail: esra.turker@lokmanhekim.edu.tr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ankara, Turcja (Türkiye)
- Lokman Hekim University Ankara Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- Currently receiving chemotherapy
- Aged 18 years or older
- No major mental disorder that may interfere with participation in the study
- No major visual, hearing, or communication impairment that may interfere with participation in the study
- Able to read and write in Turkish
- Willing to participate voluntarily in the study
- Able to use mobile applications and a smartphone
Exclusion Criteria:
-Receiving radiotherapy concurrently with chemotherapy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
|
|
|
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
|
Gamified education
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in Sun Protection Self-Efficacy Scale Total Score
Ramy czasowe: Baseline and immediately after completion of the 2-week intervention
|
Sun protection self-efficacy will be assessed using the Sun Protection Self-Efficacy Scale.
The outcome will be the change in the total scale score from baseline to the end of the 2-week intervention.
Higher scores indicate greater self-efficacy regarding sun protection behaviors.
|
Baseline and immediately after completion of the 2-week intervention
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in Sun Protection Behavior Scale Total Score
Ramy czasowe: Baseline and immediately after completion of the 2-week intervention
|
Sun protection behaviors will be assessed using the Sun Protection Behavior Scale.
The outcome will be the change in the total scale score from baseline to the end of the 2-week intervention.
Higher scores indicate greater engagement in sun protection behaviors.
|
Baseline and immediately after completion of the 2-week intervention
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Esra Türker, Lokman Hekim University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2025328
- 1919B012550663 (Inny numer grantu/finansowania: The Scientific and Technological Research Council of Turkey)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .