Effect of Gamified Sun Protection Education Provided to Chemotherapy Patients
Effect of Gamified Sun Protection Education Provided to Chemotherapy Patients on Their Sun Protection Behaviors and Self-Efficacy
Chemotherapy may cause photosensitivity and other skin reactions that can negatively affect patients' comfort, quality of life, and adherence to treatment. Appropriate sun protection behaviors are therefore important for patients receiving chemotherapy.
This randomized controlled trial aims to evaluate the effect of gamified sun protection education on sun protection self-efficacy and sun protection behaviors in patients receiving chemotherapy.
A total of 54 patients will be randomly assigned to two groups, with 27 participants in each group. Participants in the intervention group will receive gamified sun protection education, while participants in the control group will receive usual care. The educational intervention will be delivered over a two-week period.
Sun protection self-efficacy and sun protection behaviors will be assessed at baseline and after completion of the two-week intervention.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Esra Türker, PhD
- Número de teléfono: +905074521224
- Correo electrónico: esra.turker@lokmanhekim.edu.tr
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ankara, Turquía (Türkiye)
- Lokman Hekim University Ankara Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Inclusion Criteria:
- Currently receiving chemotherapy
- Aged 18 years or older
- No major mental disorder that may interfere with participation in the study
- No major visual, hearing, or communication impairment that may interfere with participation in the study
- Able to read and write in Turkish
- Willing to participate voluntarily in the study
- Able to use mobile applications and a smartphone
Exclusion Criteria:
-Receiving radiotherapy concurrently with chemotherapy
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: grupo de control
|
|
|
Experimental: Grupo de intervención
|
Gamified education
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Change in Sun Protection Self-Efficacy Scale Total Score
Periodo de tiempo: Baseline and immediately after completion of the 2-week intervention
|
Sun protection self-efficacy will be assessed using the Sun Protection Self-Efficacy Scale.
The outcome will be the change in the total scale score from baseline to the end of the 2-week intervention.
Higher scores indicate greater self-efficacy regarding sun protection behaviors.
|
Baseline and immediately after completion of the 2-week intervention
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Change in Sun Protection Behavior Scale Total Score
Periodo de tiempo: Baseline and immediately after completion of the 2-week intervention
|
Sun protection behaviors will be assessed using the Sun Protection Behavior Scale.
The outcome will be the change in the total scale score from baseline to the end of the 2-week intervention.
Higher scores indicate greater engagement in sun protection behaviors.
|
Baseline and immediately after completion of the 2-week intervention
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Esra Türker, Lokman Hekim University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2025328
- 1919B012550663 (Otro número de subvención/financiamiento: The Scientific and Technological Research Council of Turkey)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .