Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effect of Gamified Sun Protection Education Provided to Chemotherapy Patients

perjantai 4. syyskuuta 2026 päivittänyt: Esra Turker, Lokman Hekim University

Effect of Gamified Sun Protection Education Provided to Chemotherapy Patients on Their Sun Protection Behaviors and Self-Efficacy

Chemotherapy may cause photosensitivity and other skin reactions that can negatively affect patients' comfort, quality of life, and adherence to treatment. Appropriate sun protection behaviors are therefore important for patients receiving chemotherapy.

This randomized controlled trial aims to evaluate the effect of gamified sun protection education on sun protection self-efficacy and sun protection behaviors in patients receiving chemotherapy.

A total of 54 patients will be randomly assigned to two groups, with 27 participants in each group. Participants in the intervention group will receive gamified sun protection education, while participants in the control group will receive usual care. The educational intervention will be delivered over a two-week period.

Sun protection self-efficacy and sun protection behaviors will be assessed at baseline and after completion of the two-week intervention.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

54

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki (Türkiye)
        • Lokman Hekim University Ankara Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Currently receiving chemotherapy
  • Aged 18 years or older
  • No major mental disorder that may interfere with participation in the study
  • No major visual, hearing, or communication impairment that may interfere with participation in the study
  • Able to read and write in Turkish
  • Willing to participate voluntarily in the study
  • Able to use mobile applications and a smartphone

Exclusion Criteria:

-Receiving radiotherapy concurrently with chemotherapy

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Kokeellinen: Interventioryhmä
Gamified education

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Sun Protection Self-Efficacy Scale Total Score
Aikaikkuna: Baseline and immediately after completion of the 2-week intervention
Sun protection self-efficacy will be assessed using the Sun Protection Self-Efficacy Scale. The outcome will be the change in the total scale score from baseline to the end of the 2-week intervention. Higher scores indicate greater self-efficacy regarding sun protection behaviors.
Baseline and immediately after completion of the 2-week intervention

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Sun Protection Behavior Scale Total Score
Aikaikkuna: Baseline and immediately after completion of the 2-week intervention
Sun protection behaviors will be assessed using the Sun Protection Behavior Scale. The outcome will be the change in the total scale score from baseline to the end of the 2-week intervention. Higher scores indicate greater engagement in sun protection behaviors.
Baseline and immediately after completion of the 2-week intervention

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Esra Türker, Lokman Hekim University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. marraskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. marraskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 10. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 10. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2025328
  • 1919B012550663 (Muu apuraha/rahoitusnumero: The Scientific and Technological Research Council of Turkey)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data (IPD) are not planned to be shared.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa