- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07812532
Effect of Gamified Sun Protection Education Provided to Chemotherapy Patients
Effect of Gamified Sun Protection Education Provided to Chemotherapy Patients on Their Sun Protection Behaviors and Self-Efficacy
Chemotherapy may cause photosensitivity and other skin reactions that can negatively affect patients' comfort, quality of life, and adherence to treatment. Appropriate sun protection behaviors are therefore important for patients receiving chemotherapy.
This randomized controlled trial aims to evaluate the effect of gamified sun protection education on sun protection self-efficacy and sun protection behaviors in patients receiving chemotherapy.
A total of 54 patients will be randomly assigned to two groups, with 27 participants in each group. Participants in the intervention group will receive gamified sun protection education, while participants in the control group will receive usual care. The educational intervention will be delivered over a two-week period.
Sun protection self-efficacy and sun protection behaviors will be assessed at baseline and after completion of the two-week intervention.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Esra Türker, PhD
- Número de telefone: +905074521224
- E-mail: esra.turker@lokmanhekim.edu.tr
Locais de estudo
-
-
-
Ankara, Turquia (Türkiye)
- Lokman Hekim University Ankara Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Inclusion Criteria:
- Currently receiving chemotherapy
- Aged 18 years or older
- No major mental disorder that may interfere with participation in the study
- No major visual, hearing, or communication impairment that may interfere with participation in the study
- Able to read and write in Turkish
- Willing to participate voluntarily in the study
- Able to use mobile applications and a smartphone
Exclusion Criteria:
-Receiving radiotherapy concurrently with chemotherapy
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: grupo de controle
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Experimental: Grupo de intervenção
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Gamified education
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Change in Sun Protection Self-Efficacy Scale Total Score
Prazo: Baseline and immediately after completion of the 2-week intervention
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Sun protection self-efficacy will be assessed using the Sun Protection Self-Efficacy Scale.
The outcome will be the change in the total scale score from baseline to the end of the 2-week intervention.
Higher scores indicate greater self-efficacy regarding sun protection behaviors.
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Baseline and immediately after completion of the 2-week intervention
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Change in Sun Protection Behavior Scale Total Score
Prazo: Baseline and immediately after completion of the 2-week intervention
|
Sun protection behaviors will be assessed using the Sun Protection Behavior Scale.
The outcome will be the change in the total scale score from baseline to the end of the 2-week intervention.
Higher scores indicate greater engagement in sun protection behaviors.
|
Baseline and immediately after completion of the 2-week intervention
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Esra Türker, Lokman Hekim University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2025328
- 1919B012550663 (Número de outro subsídio/financiamento: The Scientific and Technological Research Council of Turkey)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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