Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effect of Gamified Sun Protection Education Provided to Chemotherapy Patients

4. září 2026 aktualizováno: Esra Turker, Lokman Hekim University

Effect of Gamified Sun Protection Education Provided to Chemotherapy Patients on Their Sun Protection Behaviors and Self-Efficacy

Chemotherapy may cause photosensitivity and other skin reactions that can negatively affect patients' comfort, quality of life, and adherence to treatment. Appropriate sun protection behaviors are therefore important for patients receiving chemotherapy.

This randomized controlled trial aims to evaluate the effect of gamified sun protection education on sun protection self-efficacy and sun protection behaviors in patients receiving chemotherapy.

A total of 54 patients will be randomly assigned to two groups, with 27 participants in each group. Participants in the intervention group will receive gamified sun protection education, while participants in the control group will receive usual care. The educational intervention will be delivered over a two-week period.

Sun protection self-efficacy and sun protection behaviors will be assessed at baseline and after completion of the two-week intervention.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

54

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Currently receiving chemotherapy
  • Aged 18 years or older
  • No major mental disorder that may interfere with participation in the study
  • No major visual, hearing, or communication impairment that may interfere with participation in the study
  • Able to read and write in Turkish
  • Willing to participate voluntarily in the study
  • Able to use mobile applications and a smartphone

Exclusion Criteria:

-Receiving radiotherapy concurrently with chemotherapy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: kontrolní skupina
Experimentální: Zásahová skupina
Behaviorální: Gamified education
Gamified education

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Sun Protection Self-Efficacy Scale Total Score
Časové okno: Baseline and immediately after completion of the 2-week intervention
Sun protection self-efficacy will be assessed using the Sun Protection Self-Efficacy Scale. The outcome will be the change in the total scale score from baseline to the end of the 2-week intervention. Higher scores indicate greater self-efficacy regarding sun protection behaviors.
Baseline and immediately after completion of the 2-week intervention

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Sun Protection Behavior Scale Total Score
Časové okno: Baseline and immediately after completion of the 2-week intervention
Sun protection behaviors will be assessed using the Sun Protection Behavior Scale. The outcome will be the change in the total scale score from baseline to the end of the 2-week intervention. Higher scores indicate greater engagement in sun protection behaviors.
Baseline and immediately after completion of the 2-week intervention

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Lokman Hekim University

Spolupracovníci

The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Esra Türker, Lokman Hekim University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

30. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. listopadu 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. listopadu 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

10. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. září 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2025328
  • 1919B012550663 (Jiné číslo grantu/financování: The Scientific and Technological Research Council of Turkey)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data (IPD) are not planned to be shared.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit