Effect of Gamified Sun Protection Education Provided to Chemotherapy Patients
Effect of Gamified Sun Protection Education Provided to Chemotherapy Patients on Their Sun Protection Behaviors and Self-Efficacy
Chemotherapy may cause photosensitivity and other skin reactions that can negatively affect patients' comfort, quality of life, and adherence to treatment. Appropriate sun protection behaviors are therefore important for patients receiving chemotherapy.
This randomized controlled trial aims to evaluate the effect of gamified sun protection education on sun protection self-efficacy and sun protection behaviors in patients receiving chemotherapy.
A total of 54 patients will be randomly assigned to two groups, with 27 participants in each group. Participants in the intervention group will receive gamified sun protection education, while participants in the control group will receive usual care. The educational intervention will be delivered over a two-week period.
Sun protection self-efficacy and sun protection behaviors will be assessed at baseline and after completion of the two-week intervention.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Esra Türker, PhD
- Telefonnummer: +905074521224
- E-Mail: esra.turker@lokmanhekim.edu.tr
Studienorte
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-
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Ankara, Türkei (türkiye)
- Lokman Hekim University Ankara Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Currently receiving chemotherapy
- Aged 18 years or older
- No major mental disorder that may interfere with participation in the study
- No major visual, hearing, or communication impairment that may interfere with participation in the study
- Able to read and write in Turkish
- Willing to participate voluntarily in the study
- Able to use mobile applications and a smartphone
Exclusion Criteria:
-Receiving radiotherapy concurrently with chemotherapy
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
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Experimental: Interventionsgruppe
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Gamified education
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Change in Sun Protection Self-Efficacy Scale Total Score
Zeitfenster: Baseline and immediately after completion of the 2-week intervention
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Sun protection self-efficacy will be assessed using the Sun Protection Self-Efficacy Scale.
The outcome will be the change in the total scale score from baseline to the end of the 2-week intervention.
Higher scores indicate greater self-efficacy regarding sun protection behaviors.
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Baseline and immediately after completion of the 2-week intervention
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Change in Sun Protection Behavior Scale Total Score
Zeitfenster: Baseline and immediately after completion of the 2-week intervention
|
Sun protection behaviors will be assessed using the Sun Protection Behavior Scale.
The outcome will be the change in the total scale score from baseline to the end of the 2-week intervention.
Higher scores indicate greater engagement in sun protection behaviors.
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Baseline and immediately after completion of the 2-week intervention
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Esra Türker, Lokman Hekim University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2025328
- 1919B012550663 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: The Scientific and Technological Research Council of Turkey)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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