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Online Acceptance and Commitment Therapy-Based Physical Literacy Program for Socioeconomically Disadvantaged Women Living With Overweight

2026年9月9日 更新者:Navid Reha

Effects of a Brief Online Acceptance and Commitment Therapy-Based Physical Literacy Program in Socioeconomically Disadvantaged Women Living With Overweight: A Randomized Controlled Trial

This two-group, parallel, individually randomized controlled trial will evaluate a brief, live, online Acceptance and Commitment Therapy (ACT)-based physical literacy program among 60 socioeconomically disadvantaged adult women living with overweight. Participants will be randomized in a 1:1 ratio to either the intervention group or a waitlist control group.

The intervention consists of six weekly approximately 60-minute online group sessions integrating the six ACT processes with adult physical literacy education, guided movement, and graded home-based exercise snacks, followed by an independent-practice week and an approximately 60-minute booster session. Assessments will be conducted at baseline, immediately before the booster following completion of the six core sessions, and at post-booster follow-up. The study will compare changes between the intervention and waitlist control groups over the study period.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

  • Eligibility required: (a) age 18 to 64 years old; (b) residence in Gümüşpala, Avcılar, Istanbul; (c) BMI of 25.0-29.9 kg/m²; (d) annual equivalized net disposable household income below TRY 144,690, the 60%-of-median threshold in the 2025 Turkish Statistical Institute poverty statistics, based on the 2024 income reference period (Turkish Statistical Institute, 2025); (e) no completion of high school (ISCED Levels 0-2; UNESCO Institute for Statistics, 2012); (f) ability to read and understand Turkish; (g) access to a smartphone, WhatsApp, and the internet; (h) willingness to complete all assessments; and (i) written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • pregnancy or childbirth within the previous six months; a medical or musculoskeletal condition, or professional advice, precluding or substantially restricting physical activity; concurrent participation in another structured weight-management, physical-activity, or psychological intervention; a cognitive or psychiatric condition substantially limiting comprehension or informed consent; or inability to complete study assessments.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:キャンセル待ち管理
実験的:ACT-Based Physical Literacy Program
Participants receive the live online ACT-based physical literacy program consisting of six weekly approximately 60-minute group sessions, an independent-practice week, and an approximately 60-minute booster session.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Change From Baseline in Physical Literacy Scale for Adults (PLAS) Total Score
時間枠:Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Change From Baseline in PERMA-Profiler Overall Well-Being Score
時間枠:Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
Change From Baseline in Psy-Flex Scale Score
時間枠:Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
Change From Baseline in Total Physical Activity Measured by the Global Physical Activity Questionnaire (GPAQ)
時間枠:Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
Change From Baseline in Body Mass Index (BMI)
時間枠:Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
Change From Baseline in Waist Circumference
時間枠:Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年9月10日

一次修了 (推定)

2026年12月10日

研究の完了 (推定)

2026年12月10日

試験登録日

最初に提出

2026年9月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年9月9日

最初の投稿 (実際)

2026年9月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月9日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

Individual participant data are not planned to be shared.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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