Online Acceptance and Commitment Therapy-Based Physical Literacy Program for Socioeconomically Disadvantaged Women Living With Overweight
9 september 2026 uppdaterad av: Navid Reha
Effects of a Brief Online Acceptance and Commitment Therapy-Based Physical Literacy Program in Socioeconomically Disadvantaged Women Living With Overweight: A Randomized Controlled Trial
This two-group, parallel, individually randomized controlled trial will evaluate a brief, live, online Acceptance and Commitment Therapy (ACT)-based physical literacy program among 60 socioeconomically disadvantaged adult women living with overweight. Participants will be randomized in a 1:1 ratio to either the intervention group or a waitlist control group.
The intervention consists of six weekly approximately 60-minute online group sessions integrating the six ACT processes with adult physical literacy education, guided movement, and graded home-based exercise snacks, followed by an independent-practice week and an approximately 60-minute booster session. Assessments will be conducted at baseline, immediately before the booster following completion of the six core sessions, and at post-booster follow-up. The study will compare changes between the intervention and waitlist control groups over the study period.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Ayla Rezvan Reha, PhD
- Telefonnummer: +905340571233
- E-post: aylarezvanreha@aydin.edu.tr
Studieorter
-
-
Avcilar
-
Istanbul, Avcilar, Turkiet (Türkiye)
- Rekrytering
- Online
-
Kontakt:
- Navid Reha, PhD
- Telefonnummer: +905350223304
- E-post: navidrha@yahoo.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Eligibility required: (a) age 18 to 64 years old; (b) residence in Gümüşpala, Avcılar, Istanbul; (c) BMI of 25.0-29.9 kg/m²; (d) annual equivalized net disposable household income below TRY 144,690, the 60%-of-median threshold in the 2025 Turkish Statistical Institute poverty statistics, based on the 2024 income reference period (Turkish Statistical Institute, 2025); (e) no completion of high school (ISCED Levels 0-2; UNESCO Institute for Statistics, 2012); (f) ability to read and understand Turkish; (g) access to a smartphone, WhatsApp, and the internet; (h) willingness to complete all assessments; and (i) written informed consent.
Exclusion Criteria:
- pregnancy or childbirth within the previous six months; a medical or musculoskeletal condition, or professional advice, precluding or substantially restricting physical activity; concurrent participation in another structured weight-management, physical-activity, or psychological intervention; a cognitive or psychiatric condition substantially limiting comprehension or informed consent; or inability to complete study assessments.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Väntelistkontroll
|
|
|
Experimentell: ACT-Based Physical Literacy Program
|
Participants receive the live online ACT-based physical literacy program consisting of six weekly approximately 60-minute group sessions, an independent-practice week, and an approximately 60-minute booster session.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Change From Baseline in Physical Literacy Scale for Adults (PLAS) Total Score
Tidsram: Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
|
Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Change From Baseline in PERMA-Profiler Overall Well-Being Score
Tidsram: Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
|
Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
|
|
Change From Baseline in Psy-Flex Scale Score
Tidsram: Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
|
Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
|
|
Change From Baseline in Total Physical Activity Measured by the Global Physical Activity Questionnaire (GPAQ)
Tidsram: Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
|
Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
|
|
Change From Baseline in Body Mass Index (BMI)
Tidsram: Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
|
Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
|
|
Change From Baseline in Waist Circumference
Tidsram: Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
|
Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
10 september 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
10 december 2026
Avslutad studie (Beräknad)
10 december 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 september 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 september 2026
Första postat (Faktisk)
14 september 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 september 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 september 2026
Senast verifierad
1 september 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2026/08
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Individual participant data are not planned to be shared.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .