Online Acceptance and Commitment Therapy-Based Physical Literacy Program for Socioeconomically Disadvantaged Women Living With Overweight
9 settembre 2026 aggiornato da: Navid Reha
Effects of a Brief Online Acceptance and Commitment Therapy-Based Physical Literacy Program in Socioeconomically Disadvantaged Women Living With Overweight: A Randomized Controlled Trial
This two-group, parallel, individually randomized controlled trial will evaluate a brief, live, online Acceptance and Commitment Therapy (ACT)-based physical literacy program among 60 socioeconomically disadvantaged adult women living with overweight. Participants will be randomized in a 1:1 ratio to either the intervention group or a waitlist control group.
The intervention consists of six weekly approximately 60-minute online group sessions integrating the six ACT processes with adult physical literacy education, guided movement, and graded home-based exercise snacks, followed by an independent-practice week and an approximately 60-minute booster session. Assessments will be conducted at baseline, immediately before the booster following completion of the six core sessions, and at post-booster follow-up. The study will compare changes between the intervention and waitlist control groups over the study period.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Ayla Rezvan Reha, PhD
- Numero di telefono: +905340571233
- Email: aylarezvanreha@aydin.edu.tr
Luoghi di studio
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Avcilar
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Istanbul, Avcilar, Turchia (Türkiye)
- Reclutamento
- Online
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Contatto:
- Navid Reha, PhD
- Numero di telefono: +905350223304
- Email: navidrha@yahoo.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Eligibility required: (a) age 18 to 64 years old; (b) residence in Gümüşpala, Avcılar, Istanbul; (c) BMI of 25.0-29.9 kg/m²; (d) annual equivalized net disposable household income below TRY 144,690, the 60%-of-median threshold in the 2025 Turkish Statistical Institute poverty statistics, based on the 2024 income reference period (Turkish Statistical Institute, 2025); (e) no completion of high school (ISCED Levels 0-2; UNESCO Institute for Statistics, 2012); (f) ability to read and understand Turkish; (g) access to a smartphone, WhatsApp, and the internet; (h) willingness to complete all assessments; and (i) written informed consent.
Exclusion Criteria:
- pregnancy or childbirth within the previous six months; a medical or musculoskeletal condition, or professional advice, precluding or substantially restricting physical activity; concurrent participation in another structured weight-management, physical-activity, or psychological intervention; a cognitive or psychiatric condition substantially limiting comprehension or informed consent; or inability to complete study assessments.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Controllo della lista d'attesa
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Sperimentale: ACT-Based Physical Literacy Program
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Participants receive the live online ACT-based physical literacy program consisting of six weekly approximately 60-minute group sessions, an independent-practice week, and an approximately 60-minute booster session.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Change From Baseline in Physical Literacy Scale for Adults (PLAS) Total Score
Lasso di tempo: Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
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Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Change From Baseline in PERMA-Profiler Overall Well-Being Score
Lasso di tempo: Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
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Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
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Change From Baseline in Psy-Flex Scale Score
Lasso di tempo: Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
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Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
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Change From Baseline in Total Physical Activity Measured by the Global Physical Activity Questionnaire (GPAQ)
Lasso di tempo: Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
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Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
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Change From Baseline in Body Mass Index (BMI)
Lasso di tempo: Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
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Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
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Change From Baseline in Waist Circumference
Lasso di tempo: Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
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Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
10 settembre 2026
Completamento primario (Stimato)
10 dicembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
10 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 settembre 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 settembre 2026
Primo Inserito (Effettivo)
14 settembre 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 settembre 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 settembre 2026
Ultimo verificato
1 settembre 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2026/08
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Individual participant data are not planned to be shared.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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