Online Acceptance and Commitment Therapy-Based Physical Literacy Program for Socioeconomically Disadvantaged Women Living With Overweight
9 de setembro de 2026 atualizado por: Navid Reha
Effects of a Brief Online Acceptance and Commitment Therapy-Based Physical Literacy Program in Socioeconomically Disadvantaged Women Living With Overweight: A Randomized Controlled Trial
This two-group, parallel, individually randomized controlled trial will evaluate a brief, live, online Acceptance and Commitment Therapy (ACT)-based physical literacy program among 60 socioeconomically disadvantaged adult women living with overweight. Participants will be randomized in a 1:1 ratio to either the intervention group or a waitlist control group.
The intervention consists of six weekly approximately 60-minute online group sessions integrating the six ACT processes with adult physical literacy education, guided movement, and graded home-based exercise snacks, followed by an independent-practice week and an approximately 60-minute booster session. Assessments will be conducted at baseline, immediately before the booster following completion of the six core sessions, and at post-booster follow-up. The study will compare changes between the intervention and waitlist control groups over the study period.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ayla Rezvan Reha, PhD
- Número de telefone: +905340571233
- E-mail: aylarezvanreha@aydin.edu.tr
Locais de estudo
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Avcilar
-
Istanbul, Avcilar, Turquia (Türkiye)
- Recrutamento
- Online
-
Contato:
- Navid Reha, PhD
- Número de telefone: +905350223304
- E-mail: navidrha@yahoo.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
- Eligibility required: (a) age 18 to 64 years old; (b) residence in Gümüşpala, Avcılar, Istanbul; (c) BMI of 25.0-29.9 kg/m²; (d) annual equivalized net disposable household income below TRY 144,690, the 60%-of-median threshold in the 2025 Turkish Statistical Institute poverty statistics, based on the 2024 income reference period (Turkish Statistical Institute, 2025); (e) no completion of high school (ISCED Levels 0-2; UNESCO Institute for Statistics, 2012); (f) ability to read and understand Turkish; (g) access to a smartphone, WhatsApp, and the internet; (h) willingness to complete all assessments; and (i) written informed consent.
Exclusion Criteria:
- pregnancy or childbirth within the previous six months; a medical or musculoskeletal condition, or professional advice, precluding or substantially restricting physical activity; concurrent participation in another structured weight-management, physical-activity, or psychological intervention; a cognitive or psychiatric condition substantially limiting comprehension or informed consent; or inability to complete study assessments.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Controle de lista de espera
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Experimental: ACT-Based Physical Literacy Program
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Participants receive the live online ACT-based physical literacy program consisting of six weekly approximately 60-minute group sessions, an independent-practice week, and an approximately 60-minute booster session.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Change From Baseline in Physical Literacy Scale for Adults (PLAS) Total Score
Prazo: Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
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Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Change From Baseline in PERMA-Profiler Overall Well-Being Score
Prazo: Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
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Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
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Change From Baseline in Psy-Flex Scale Score
Prazo: Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
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Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
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Change From Baseline in Total Physical Activity Measured by the Global Physical Activity Questionnaire (GPAQ)
Prazo: Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
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Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
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Change From Baseline in Body Mass Index (BMI)
Prazo: Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
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Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
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Change From Baseline in Waist Circumference
Prazo: Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
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Baseline, Week 7 (post-core/pre-booster), and Week 11 (4-week post-booster follow-up)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
10 de setembro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
10 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
10 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de setembro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de setembro de 2026
Primeira postagem (Real)
14 de setembro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de setembro de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2026/08
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Individual participant data are not planned to be shared.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .