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Healthcare Practitioners Knowledge on Diabetes Technology

2026年9月10日 更新者：Prof. Triantafyllos Didangelos、Aristotle University Of Thessaloniki

Healthcare Professionals' Knowledge of Continuous Glucose Monitoring and Insulin Pump Therapy

Assessment of knowledge of healthcare professionals of diabetes mellitus technology (continuous glucose monitoring systems and insulin pump therapy). The study is a cross-sectional, quantitative study at a tertiary university hospital in Thessaloniki, Greece

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

Data will be collected using a standardized questionnaire. This questionnaire is based on a review of the relevant literature on diabetes management and related technologies. The final instrument consists of 37 closed-ended items. It was organized into four main sections, covering demographic characteristics, knowledge of diabetes mellitus, knowledge of insulin therapy and insulin pump use, and knowledge of CGM systems. Demographics will be also collected along with diabetes knowledge questions and 2 sections (1 for insulin pumps and 1 for continuous glucose monitoring).

研究の種類

観察的

入学 (推定)

112

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Triantafyllos Didangelos, Professor of Internal Medicine
  • 電話番号：+302310994776
  • メール：didang@auth.gr

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • ギリシャ
      • Thessaloniki、ギリシャ、54636
        • 募集
        • University General of Thessaloniki AHEPA
        • コンタクト：
          • Triantafyllos Didangelos, Professor of Internal Medicine
          • 電話番号：+302310994776
          • メール：didang@auth.gr
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Triantafyllos Didangelos, Professor of Internal Medicine
        • 主任研究者：
          • Zisis Kontoninas, MD,PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Healthcare professionals practicing at the University General Hospital of Thessaloniki "AHEPA"

説明

Inclusion Criteria:

  • All qualified and registered HCP practicing at the University General Hospital of Thessaloniki "AHEPA" , who were involved in direct patient care.
  • Actively working during the data collection period.

Exclusion Criteria:

  • Administrative staff and personnel not directly involved in patient care.
  • HCP who declined to participate.
  • Participants who did not complete the questionnaire in full.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Observation group
Healthcare professionals working in a tertiary university hospital
他の：Questionnaire assessing knowledge on diabetes technology
A standardized questionnaire developed specifically based on a review of the relevant literature on diabetes management and related technologies

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Knowledge of Diabetes Mellitus aspects
時間枠：Through study completion, an average of 1 year and 3 months
Questions on diabetes types, diagnostic criteria, risk factors for hypo- and hyperglycemia, symptom recognition, and glycemic targets.
Through study completion, an average of 1 year and 3 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
knowledge on insulin use
時間枠：Through study completion, an average of 1 year and 3 months
The instrument was a questionnaire of 37 closed ended items organized in 4 sections covering demographic characteristics, knowledge of diabetes mellitus, knowledge of insulin therapy and insulin pump use, and knowledge of CGM systems. The questions for insulin use covered the knowledge of healthcare professionals on insulin regimens, dose calculation and administration, principles and benefits of insulin pump therapy, potential complications and appropriate actions in case of device malfunction.
Through study completion, an average of 1 year and 3 months
Knowledge of healthcare professionals on continuous glucose monitoring systems
時間枠：Through study completion, an average of 1 year and 3 months
Questions on system function, accuracy, indications for use, contribution to glycemic control, sensor placement and common issues during use.
Through study completion, an average of 1 year and 3 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Aristotle University Of Thessaloniki

捜査官

  • 主任研究者：Triantafyllos Didangelos、Aristotle University Of Thessaloniki
  • スタディディレクター：Zisis Kontoninas, MD, PhD、Aristotle University Of Thessaloniki

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年6月1日

一次修了 (推定)

2026年9月15日

研究の完了 (推定)

2026年9月30日

試験登録日

最初に提出

2026年9月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年9月10日

最初の投稿 (実際)

2026年9月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月10日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 219/2025

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

Individual participant data will not be shared because of the General Data Protection Regulation and the regulations of the Ethics committee of the hospital

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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