Healthcare Practitioners Knowledge on Diabetes Technology
2026年9月10日 更新者:Prof. Triantafyllos Didangelos、Aristotle University Of Thessaloniki
Healthcare Professionals' Knowledge of Continuous Glucose Monitoring and Insulin Pump Therapy
Assessment of knowledge of healthcare professionals of diabetes mellitus technology (continuous glucose monitoring systems and insulin pump therapy).
The study is a cross-sectional, quantitative study at a tertiary university hospital in Thessaloniki, Greece
研究概览
地位
招聘中
详细说明
Data will be collected using a standardized questionnaire.
This questionnaire is based on a review of the relevant literature on diabetes management and related technologies.
The final instrument consists of 37 closed-ended items.
It was organized into four main sections, covering demographic characteristics, knowledge of diabetes mellitus, knowledge of insulin therapy and insulin pump use, and knowledge of CGM systems.
Demographics will be also collected along with diabetes knowledge questions and 2 sections (1 for insulin pumps and 1 for continuous glucose monitoring).
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
112
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Triantafyllos Didangelos, Professor of Internal Medicine
- 电话号码:+302310994776
- 邮箱:didang@auth.gr
研究联系人备份
- 姓名:Zisis Kontoninas, MD, PhD
- 邮箱:drziko2401@gmail.com
学习地点
-
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Thessaloniki、希腊、54636
- 招聘中
- University General of Thessaloniki AHEPA
-
接触:
- Triantafyllos Didangelos, Professor of Internal Medicine
- 电话号码:+302310994776
- 邮箱:didang@auth.gr
-
接触:
- Zisis Kontoninas, MD, PhD
- 邮箱:drziko2401@gmail.com
-
首席研究员:
- Triantafyllos Didangelos, Professor of Internal Medicine
-
首席研究员:
- Zisis Kontoninas, MD,PhD
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
Healthcare professionals practicing at the University General Hospital of Thessaloniki "AHEPA"
描述
Inclusion Criteria:
- All qualified and registered HCP practicing at the University General Hospital of Thessaloniki "AHEPA" , who were involved in direct patient care.
- Actively working during the data collection period.
Exclusion Criteria:
- Administrative staff and personnel not directly involved in patient care.
- HCP who declined to participate.
- Participants who did not complete the questionnaire in full.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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Observation group
Healthcare professionals working in a tertiary university hospital
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A standardized questionnaire developed specifically based on a review of the relevant literature on diabetes management and related technologies
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Knowledge of Diabetes Mellitus aspects
大体时间:Through study completion, an average of 1 year and 3 months
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Questions on diabetes types, diagnostic criteria, risk factors for hypo- and hyperglycemia, symptom recognition, and glycemic targets.
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Through study completion, an average of 1 year and 3 months
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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knowledge on insulin use
大体时间:Through study completion, an average of 1 year and 3 months
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The instrument was a questionnaire of 37 closed ended items organized in 4 sections covering demographic characteristics, knowledge of diabetes mellitus, knowledge of insulin therapy and insulin pump use, and knowledge of CGM systems.
The questions for insulin use covered the knowledge of healthcare professionals on insulin regimens, dose calculation and administration, principles and benefits of insulin pump therapy, potential complications and appropriate actions in case of device malfunction.
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Through study completion, an average of 1 year and 3 months
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Knowledge of healthcare professionals on continuous glucose monitoring systems
大体时间:Through study completion, an average of 1 year and 3 months
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Questions on system function, accuracy, indications for use, contribution to glycemic control, sensor placement and common issues during use.
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Through study completion, an average of 1 year and 3 months
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Triantafyllos Didangelos、Aristotle University Of Thessaloniki
- 研究主任:Zisis Kontoninas, MD, PhD、Aristotle University Of Thessaloniki
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年6月1日
初级完成 (估计的)
2026年9月15日
研究完成 (估计的)
2026年9月30日
研究注册日期
首次提交
2026年9月4日
首先提交符合 QC 标准的
2026年9月10日
首次发布 (实际的)
2026年9月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年9月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年9月10日
最后验证
2026年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 219/2025
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
IPD 计划说明
Individual participant data will not be shared because of the General Data Protection Regulation and the regulations of the Ethics committee of the hospital
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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