Healthcare Practitioners Knowledge on Diabetes Technology
10 de septiembre de 2026 actualizado por: Prof. Triantafyllos Didangelos, Aristotle University Of Thessaloniki
Healthcare Professionals' Knowledge of Continuous Glucose Monitoring and Insulin Pump Therapy
Assessment of knowledge of healthcare professionals of diabetes mellitus technology (continuous glucose monitoring systems and insulin pump therapy).
The study is a cross-sectional, quantitative study at a tertiary university hospital in Thessaloniki, Greece
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Data will be collected using a standardized questionnaire.
This questionnaire is based on a review of the relevant literature on diabetes management and related technologies.
The final instrument consists of 37 closed-ended items.
It was organized into four main sections, covering demographic characteristics, knowledge of diabetes mellitus, knowledge of insulin therapy and insulin pump use, and knowledge of CGM systems.
Demographics will be also collected along with diabetes knowledge questions and 2 sections (1 for insulin pumps and 1 for continuous glucose monitoring).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
112
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Triantafyllos Didangelos, Professor of Internal Medicine
- Número de teléfono: +302310994776
- Correo electrónico: didang@auth.gr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Zisis Kontoninas, MD, PhD
- Correo electrónico: drziko2401@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Thessaloniki, Grecia, 54636
- Reclutamiento
- University General of Thessaloniki AHEPA
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Contacto:
- Triantafyllos Didangelos, Professor of Internal Medicine
- Número de teléfono: +302310994776
- Correo electrónico: didang@auth.gr
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Contacto:
- Zisis Kontoninas, MD, PhD
- Correo electrónico: drziko2401@gmail.com
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Investigador principal:
- Triantafyllos Didangelos, Professor of Internal Medicine
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Investigador principal:
- Zisis Kontoninas, MD,PhD
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Healthcare professionals practicing at the University General Hospital of Thessaloniki "AHEPA"
Descripción
Inclusion Criteria:
- All qualified and registered HCP practicing at the University General Hospital of Thessaloniki "AHEPA" , who were involved in direct patient care.
- Actively working during the data collection period.
Exclusion Criteria:
- Administrative staff and personnel not directly involved in patient care.
- HCP who declined to participate.
- Participants who did not complete the questionnaire in full.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Observation group
Healthcare professionals working in a tertiary university hospital
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A standardized questionnaire developed specifically based on a review of the relevant literature on diabetes management and related technologies
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Knowledge of Diabetes Mellitus aspects
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 1 year and 3 months
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Questions on diabetes types, diagnostic criteria, risk factors for hypo- and hyperglycemia, symptom recognition, and glycemic targets.
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Through study completion, an average of 1 year and 3 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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knowledge on insulin use
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 1 year and 3 months
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The instrument was a questionnaire of 37 closed ended items organized in 4 sections covering demographic characteristics, knowledge of diabetes mellitus, knowledge of insulin therapy and insulin pump use, and knowledge of CGM systems.
The questions for insulin use covered the knowledge of healthcare professionals on insulin regimens, dose calculation and administration, principles and benefits of insulin pump therapy, potential complications and appropriate actions in case of device malfunction.
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Through study completion, an average of 1 year and 3 months
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Knowledge of healthcare professionals on continuous glucose monitoring systems
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 1 year and 3 months
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Questions on system function, accuracy, indications for use, contribution to glycemic control, sensor placement and common issues during use.
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Through study completion, an average of 1 year and 3 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Triantafyllos Didangelos, Aristotle University Of Thessaloniki
- Director de estudio: Zisis Kontoninas, MD, PhD, Aristotle University Of Thessaloniki
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2025
Finalización primaria (Estimado)
15 de septiembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
30 de septiembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de septiembre de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de septiembre de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
16 de septiembre de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 219/2025
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Individual participant data will not be shared because of the General Data Protection Regulation and the regulations of the Ethics committee of the hospital
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .