Healthcare Practitioners Knowledge on Diabetes Technology
10 settembre 2026 aggiornato da: Prof. Triantafyllos Didangelos, Aristotle University Of Thessaloniki
Healthcare Professionals' Knowledge of Continuous Glucose Monitoring and Insulin Pump Therapy
Assessment of knowledge of healthcare professionals of diabetes mellitus technology (continuous glucose monitoring systems and insulin pump therapy).
The study is a cross-sectional, quantitative study at a tertiary university hospital in Thessaloniki, Greece
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Data will be collected using a standardized questionnaire.
This questionnaire is based on a review of the relevant literature on diabetes management and related technologies.
The final instrument consists of 37 closed-ended items.
It was organized into four main sections, covering demographic characteristics, knowledge of diabetes mellitus, knowledge of insulin therapy and insulin pump use, and knowledge of CGM systems.
Demographics will be also collected along with diabetes knowledge questions and 2 sections (1 for insulin pumps and 1 for continuous glucose monitoring).
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
112
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Triantafyllos Didangelos, Professor of Internal Medicine
- Numero di telefono: +302310994776
- Email: didang@auth.gr
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Zisis Kontoninas, MD, PhD
- Email: drziko2401@gmail.com
Luoghi di studio
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Thessaloniki, Grecia, 54636
- Reclutamento
- University General of Thessaloniki AHEPA
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Contatto:
- Triantafyllos Didangelos, Professor of Internal Medicine
- Numero di telefono: +302310994776
- Email: didang@auth.gr
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Contatto:
- Zisis Kontoninas, MD, PhD
- Email: drziko2401@gmail.com
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Investigatore principale:
- Triantafyllos Didangelos, Professor of Internal Medicine
-
Investigatore principale:
- Zisis Kontoninas, MD,PhD
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Healthcare professionals practicing at the University General Hospital of Thessaloniki "AHEPA"
Descrizione
Inclusion Criteria:
- All qualified and registered HCP practicing at the University General Hospital of Thessaloniki "AHEPA" , who were involved in direct patient care.
- Actively working during the data collection period.
Exclusion Criteria:
- Administrative staff and personnel not directly involved in patient care.
- HCP who declined to participate.
- Participants who did not complete the questionnaire in full.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Observation group
Healthcare professionals working in a tertiary university hospital
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A standardized questionnaire developed specifically based on a review of the relevant literature on diabetes management and related technologies
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Knowledge of Diabetes Mellitus aspects
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 1 year and 3 months
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Questions on diabetes types, diagnostic criteria, risk factors for hypo- and hyperglycemia, symptom recognition, and glycemic targets.
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Through study completion, an average of 1 year and 3 months
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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knowledge on insulin use
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 1 year and 3 months
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The instrument was a questionnaire of 37 closed ended items organized in 4 sections covering demographic characteristics, knowledge of diabetes mellitus, knowledge of insulin therapy and insulin pump use, and knowledge of CGM systems.
The questions for insulin use covered the knowledge of healthcare professionals on insulin regimens, dose calculation and administration, principles and benefits of insulin pump therapy, potential complications and appropriate actions in case of device malfunction.
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Through study completion, an average of 1 year and 3 months
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Knowledge of healthcare professionals on continuous glucose monitoring systems
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 1 year and 3 months
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Questions on system function, accuracy, indications for use, contribution to glycemic control, sensor placement and common issues during use.
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Through study completion, an average of 1 year and 3 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Triantafyllos Didangelos, Aristotle University Of Thessaloniki
- Direttore dello studio: Zisis Kontoninas, MD, PhD, Aristotle University Of Thessaloniki
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2025
Completamento primario (Stimato)
15 settembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
30 settembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 settembre 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 settembre 2026
Primo Inserito (Effettivo)
16 settembre 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 settembre 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 settembre 2026
Ultimo verificato
1 settembre 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 219/2025
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Individual participant data will not be shared because of the General Data Protection Regulation and the regulations of the Ethics committee of the hospital
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .