Healthcare Practitioners Knowledge on Diabetes Technology
10 septembre 2026 mis à jour par: Prof. Triantafyllos Didangelos, Aristotle University Of Thessaloniki
Healthcare Professionals' Knowledge of Continuous Glucose Monitoring and Insulin Pump Therapy
Assessment of knowledge of healthcare professionals of diabetes mellitus technology (continuous glucose monitoring systems and insulin pump therapy).
The study is a cross-sectional, quantitative study at a tertiary university hospital in Thessaloniki, Greece
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Data will be collected using a standardized questionnaire.
This questionnaire is based on a review of the relevant literature on diabetes management and related technologies.
The final instrument consists of 37 closed-ended items.
It was organized into four main sections, covering demographic characteristics, knowledge of diabetes mellitus, knowledge of insulin therapy and insulin pump use, and knowledge of CGM systems.
Demographics will be also collected along with diabetes knowledge questions and 2 sections (1 for insulin pumps and 1 for continuous glucose monitoring).
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
112
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Triantafyllos Didangelos, Professor of Internal Medicine
- Numéro de téléphone: +302310994776
- E-mail: didang@auth.gr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Zisis Kontoninas, MD, PhD
- E-mail: drziko2401@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
-
Thessaloniki, Grèce, 54636
- Recrutement
- University General of Thessaloniki AHEPA
-
Contact:
- Triantafyllos Didangelos, Professor of Internal Medicine
- Numéro de téléphone: +302310994776
- E-mail: didang@auth.gr
-
Contact:
- Zisis Kontoninas, MD, PhD
- E-mail: drziko2401@gmail.com
-
Chercheur principal:
- Triantafyllos Didangelos, Professor of Internal Medicine
-
Chercheur principal:
- Zisis Kontoninas, MD,PhD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Healthcare professionals practicing at the University General Hospital of Thessaloniki "AHEPA"
La description
Inclusion Criteria:
- All qualified and registered HCP practicing at the University General Hospital of Thessaloniki "AHEPA" , who were involved in direct patient care.
- Actively working during the data collection period.
Exclusion Criteria:
- Administrative staff and personnel not directly involved in patient care.
- HCP who declined to participate.
- Participants who did not complete the questionnaire in full.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Observation group
Healthcare professionals working in a tertiary university hospital
|
A standardized questionnaire developed specifically based on a review of the relevant literature on diabetes management and related technologies
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Knowledge of Diabetes Mellitus aspects
Délai: Through study completion, an average of 1 year and 3 months
|
Questions on diabetes types, diagnostic criteria, risk factors for hypo- and hyperglycemia, symptom recognition, and glycemic targets.
|
Through study completion, an average of 1 year and 3 months
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
knowledge on insulin use
Délai: Through study completion, an average of 1 year and 3 months
|
The instrument was a questionnaire of 37 closed ended items organized in 4 sections covering demographic characteristics, knowledge of diabetes mellitus, knowledge of insulin therapy and insulin pump use, and knowledge of CGM systems.
The questions for insulin use covered the knowledge of healthcare professionals on insulin regimens, dose calculation and administration, principles and benefits of insulin pump therapy, potential complications and appropriate actions in case of device malfunction.
|
Through study completion, an average of 1 year and 3 months
|
|
Knowledge of healthcare professionals on continuous glucose monitoring systems
Délai: Through study completion, an average of 1 year and 3 months
|
Questions on system function, accuracy, indications for use, contribution to glycemic control, sensor placement and common issues during use.
|
Through study completion, an average of 1 year and 3 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Triantafyllos Didangelos, Aristotle University Of Thessaloniki
- Directeur d'études: Zisis Kontoninas, MD, PhD, Aristotle University Of Thessaloniki
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2025
Achèvement primaire (Estimé)
15 septembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 septembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 septembre 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 septembre 2026
Première publication (Réel)
16 septembre 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 septembre 2026
Dernière vérification
1 septembre 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 219/2025
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Individual participant data will not be shared because of the General Data Protection Regulation and the regulations of the Ethics committee of the hospital
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .