- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07822945
Healthcare Practitioners Knowledge on Diabetes Technology
10 september 2026 uppdaterad av: Prof. Triantafyllos Didangelos, Aristotle University Of Thessaloniki
Healthcare Professionals' Knowledge of Continuous Glucose Monitoring and Insulin Pump Therapy
Assessment of knowledge of healthcare professionals of diabetes mellitus technology (continuous glucose monitoring systems and insulin pump therapy).
The study is a cross-sectional, quantitative study at a tertiary university hospital in Thessaloniki, Greece
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Data will be collected using a standardized questionnaire.
This questionnaire is based on a review of the relevant literature on diabetes management and related technologies.
The final instrument consists of 37 closed-ended items.
It was organized into four main sections, covering demographic characteristics, knowledge of diabetes mellitus, knowledge of insulin therapy and insulin pump use, and knowledge of CGM systems.
Demographics will be also collected along with diabetes knowledge questions and 2 sections (1 for insulin pumps and 1 for continuous glucose monitoring).
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
112
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Triantafyllos Didangelos, Professor of Internal Medicine
- Telefonnummer: +302310994776
- E-post: didang@auth.gr
Studera Kontakt Backup
- Namn: Zisis Kontoninas, MD, PhD
- E-post: drziko2401@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Thessaloniki, Grekland, 54636
- Rekrytering
- University General of Thessaloniki AHEPA
-
Kontakt:
- Triantafyllos Didangelos, Professor of Internal Medicine
- Telefonnummer: +302310994776
- E-post: didang@auth.gr
-
Kontakt:
- Zisis Kontoninas, MD, PhD
- E-post: drziko2401@gmail.com
-
Huvudutredare:
- Triantafyllos Didangelos, Professor of Internal Medicine
-
Huvudutredare:
- Zisis Kontoninas, MD,PhD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Healthcare professionals practicing at the University General Hospital of Thessaloniki "AHEPA"
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- All qualified and registered HCP practicing at the University General Hospital of Thessaloniki "AHEPA" , who were involved in direct patient care.
- Actively working during the data collection period.
Exclusion Criteria:
- Administrative staff and personnel not directly involved in patient care.
- HCP who declined to participate.
- Participants who did not complete the questionnaire in full.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Observation group
Healthcare professionals working in a tertiary university hospital
|
A standardized questionnaire developed specifically based on a review of the relevant literature on diabetes management and related technologies
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Knowledge of Diabetes Mellitus aspects
Tidsram: Through study completion, an average of 1 year and 3 months
|
Questions on diabetes types, diagnostic criteria, risk factors for hypo- and hyperglycemia, symptom recognition, and glycemic targets.
|
Through study completion, an average of 1 year and 3 months
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
knowledge on insulin use
Tidsram: Through study completion, an average of 1 year and 3 months
|
The instrument was a questionnaire of 37 closed ended items organized in 4 sections covering demographic characteristics, knowledge of diabetes mellitus, knowledge of insulin therapy and insulin pump use, and knowledge of CGM systems.
The questions for insulin use covered the knowledge of healthcare professionals on insulin regimens, dose calculation and administration, principles and benefits of insulin pump therapy, potential complications and appropriate actions in case of device malfunction.
|
Through study completion, an average of 1 year and 3 months
|
|
Knowledge of healthcare professionals on continuous glucose monitoring systems
Tidsram: Through study completion, an average of 1 year and 3 months
|
Questions on system function, accuracy, indications for use, contribution to glycemic control, sensor placement and common issues during use.
|
Through study completion, an average of 1 year and 3 months
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Triantafyllos Didangelos, Aristotle University Of Thessaloniki
- Studierektor: Zisis Kontoninas, MD, PhD, Aristotle University Of Thessaloniki
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
15 september 2026
Avslutad studie (Beräknad)
30 september 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 september 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 september 2026
Första postat (Faktisk)
16 september 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 september 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 september 2026
Senast verifierad
1 september 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 219/2025
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Individual participant data will not be shared because of the General Data Protection Regulation and the regulations of the Ethics committee of the hospital
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .