- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07822945
Healthcare Practitioners Knowledge on Diabetes Technology
10. september 2026 oppdatert av: Prof. Triantafyllos Didangelos, Aristotle University Of Thessaloniki
Healthcare Professionals' Knowledge of Continuous Glucose Monitoring and Insulin Pump Therapy
Assessment of knowledge of healthcare professionals of diabetes mellitus technology (continuous glucose monitoring systems and insulin pump therapy).
The study is a cross-sectional, quantitative study at a tertiary university hospital in Thessaloniki, Greece
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Data will be collected using a standardized questionnaire.
This questionnaire is based on a review of the relevant literature on diabetes management and related technologies.
The final instrument consists of 37 closed-ended items.
It was organized into four main sections, covering demographic characteristics, knowledge of diabetes mellitus, knowledge of insulin therapy and insulin pump use, and knowledge of CGM systems.
Demographics will be also collected along with diabetes knowledge questions and 2 sections (1 for insulin pumps and 1 for continuous glucose monitoring).
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
112
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Triantafyllos Didangelos, Professor of Internal Medicine
- Telefonnummer: +302310994776
- E-post: didang@auth.gr
Studer Kontakt Backup
- Navn: Zisis Kontoninas, MD, PhD
- E-post: drziko2401@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Thessaloniki, Hellas, 54636
- Rekruttering
- University General of Thessaloniki AHEPA
-
Ta kontakt med:
- Triantafyllos Didangelos, Professor of Internal Medicine
- Telefonnummer: +302310994776
- E-post: didang@auth.gr
-
Ta kontakt med:
- Zisis Kontoninas, MD, PhD
- E-post: drziko2401@gmail.com
-
Hovedetterforsker:
- Triantafyllos Didangelos, Professor of Internal Medicine
-
Hovedetterforsker:
- Zisis Kontoninas, MD,PhD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Healthcare professionals practicing at the University General Hospital of Thessaloniki "AHEPA"
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- All qualified and registered HCP practicing at the University General Hospital of Thessaloniki "AHEPA" , who were involved in direct patient care.
- Actively working during the data collection period.
Exclusion Criteria:
- Administrative staff and personnel not directly involved in patient care.
- HCP who declined to participate.
- Participants who did not complete the questionnaire in full.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Observation group
Healthcare professionals working in a tertiary university hospital
|
A standardized questionnaire developed specifically based on a review of the relevant literature on diabetes management and related technologies
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Knowledge of Diabetes Mellitus aspects
Tidsramme: Through study completion, an average of 1 year and 3 months
|
Questions on diabetes types, diagnostic criteria, risk factors for hypo- and hyperglycemia, symptom recognition, and glycemic targets.
|
Through study completion, an average of 1 year and 3 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
knowledge on insulin use
Tidsramme: Through study completion, an average of 1 year and 3 months
|
The instrument was a questionnaire of 37 closed ended items organized in 4 sections covering demographic characteristics, knowledge of diabetes mellitus, knowledge of insulin therapy and insulin pump use, and knowledge of CGM systems.
The questions for insulin use covered the knowledge of healthcare professionals on insulin regimens, dose calculation and administration, principles and benefits of insulin pump therapy, potential complications and appropriate actions in case of device malfunction.
|
Through study completion, an average of 1 year and 3 months
|
|
Knowledge of healthcare professionals on continuous glucose monitoring systems
Tidsramme: Through study completion, an average of 1 year and 3 months
|
Questions on system function, accuracy, indications for use, contribution to glycemic control, sensor placement and common issues during use.
|
Through study completion, an average of 1 year and 3 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Triantafyllos Didangelos, Aristotle University Of Thessaloniki
- Studieleder: Zisis Kontoninas, MD, PhD, Aristotle University Of Thessaloniki
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2025
Primær fullføring (Antatt)
15. september 2026
Studiet fullført (Antatt)
30. september 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. september 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. september 2026
Først lagt ut (Faktiske)
16. september 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. september 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. september 2026
Sist bekreftet
1. september 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 219/2025
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Individual participant data will not be shared because of the General Data Protection Regulation and the regulations of the Ethics committee of the hospital
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .