Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Healthcare Practitioners Knowledge on Diabetes Technology

torstai 10. syyskuuta 2026 päivittänyt: Prof. Triantafyllos Didangelos, Aristotle University Of Thessaloniki

Healthcare Professionals' Knowledge of Continuous Glucose Monitoring and Insulin Pump Therapy

Assessment of knowledge of healthcare professionals of diabetes mellitus technology (continuous glucose monitoring systems and insulin pump therapy). The study is a cross-sectional, quantitative study at a tertiary university hospital in Thessaloniki, Greece

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Data will be collected using a standardized questionnaire. This questionnaire is based on a review of the relevant literature on diabetes management and related technologies. The final instrument consists of 37 closed-ended items. It was organized into four main sections, covering demographic characteristics, knowledge of diabetes mellitus, knowledge of insulin therapy and insulin pump use, and knowledge of CGM systems. Demographics will be also collected along with diabetes knowledge questions and 2 sections (1 for insulin pumps and 1 for continuous glucose monitoring).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

112

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Triantafyllos Didangelos, Professor of Internal Medicine
  • Puhelinnumero: +302310994776
  • Sähköposti: didang@auth.gr

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kreikka
      • Thessaloniki, Kreikka, 54636
        • Rekrytointi
        • University General of Thessaloniki AHEPA
        • Ottaa yhteyttä:
          • Triantafyllos Didangelos, Professor of Internal Medicine
          • Puhelinnumero: +302310994776
          • Sähköposti: didang@auth.gr
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Triantafyllos Didangelos, Professor of Internal Medicine
        • Päätutkija:
          • Zisis Kontoninas, MD,PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Healthcare professionals practicing at the University General Hospital of Thessaloniki "AHEPA"

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • All qualified and registered HCP practicing at the University General Hospital of Thessaloniki "AHEPA" , who were involved in direct patient care.
  • Actively working during the data collection period.

Exclusion Criteria:

  • Administrative staff and personnel not directly involved in patient care.
  • HCP who declined to participate.
  • Participants who did not complete the questionnaire in full.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Observation group
Healthcare professionals working in a tertiary university hospital
Muut: Questionnaire assessing knowledge on diabetes technology
A standardized questionnaire developed specifically based on a review of the relevant literature on diabetes management and related technologies

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Knowledge of Diabetes Mellitus aspects
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 1 year and 3 months
Questions on diabetes types, diagnostic criteria, risk factors for hypo- and hyperglycemia, symptom recognition, and glycemic targets.
Through study completion, an average of 1 year and 3 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
knowledge on insulin use
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 1 year and 3 months
The instrument was a questionnaire of 37 closed ended items organized in 4 sections covering demographic characteristics, knowledge of diabetes mellitus, knowledge of insulin therapy and insulin pump use, and knowledge of CGM systems. The questions for insulin use covered the knowledge of healthcare professionals on insulin regimens, dose calculation and administration, principles and benefits of insulin pump therapy, potential complications and appropriate actions in case of device malfunction.
Through study completion, an average of 1 year and 3 months
Knowledge of healthcare professionals on continuous glucose monitoring systems
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 1 year and 3 months
Questions on system function, accuracy, indications for use, contribution to glycemic control, sensor placement and common issues during use.
Through study completion, an average of 1 year and 3 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Aristotle University Of Thessaloniki

Tutkijat

  • Päätutkija: Triantafyllos Didangelos, Aristotle University Of Thessaloniki
  • Opintojohtaja: Zisis Kontoninas, MD, PhD, Aristotle University Of Thessaloniki

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 15. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 16. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 219/2025

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data will not be shared because of the General Data Protection Regulation and the regulations of the Ethics committee of the hospital

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa