Lower Crossed Syndrome on Postural Control and Energy Expenditure
2026年9月12日 更新者：Ayse Unal、Alanya Alaaddin Keykubat University
The Effect of Lower Crossed Syndrome on Postural Control and Energy Expenditure Level
The aim of this study was to compare postural control, lumbar stabilization, lower extremity proprioception, physical activity level, and energy expenditure level between individuals with Lower Crossed Syndrome (LCS) and healthy controls.
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
116
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Antalya、トルコ（Türkiye）
- Alanya Alaaddin Keykubat University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
116 volunteers aged 25-40 years.
Participants were divided into an LCS group (n=58) and a healthy control group (n=58).
説明
Inclusion Criteria:
- Voluntary agreement to participate in the study,
- Being between 25-40 years of age,
- Not having any orthopedic or neurological problems,
- Not having received a specific diagnosis that could cause spinal pain (lumbar disc herniation, radiculopathy, spinal tumor, bleeding, abscess, etc.),
- Not having used any medication for spinal pain in the last 3 months,
- Not currently receiving physical therapy for lumbar problems.
- Positive results from at least three of the following tests applied to determine the presence of ACS: modified Thomas test, modified Schober test, lumbar erector spinae shortening test, prone hip extension test, and straight leg raise test.
Exclusion Criteria:
- Having a specific diagnosis causing spinal pain
- Having a history of lumbar spine surgery
- Having used any medication for spinal pain in the last 3 months
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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1
Lower crossed syndrome
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2
Healthy group
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Postural control
時間枠：Enrollment
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The Biodex Balance System (Biodex 945-302, Biodex Medical Systems Inc., Shirley, New York, USA) is used for the objective assessment of dynamic postural control.
High scores on stability indices indicate greater postural sway and lower postural stability.
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Enrollment
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Energy Expenditure Level
時間枠：Enrollment
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Physiological cost (energy expenditure level) is assessed using the Physiological Cost Index during the 6-Minute Walk Test.
The index is an indirect measure that allows for the assessment of physiological effort during submaximal activity based on heart rate and walking speed.
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Enrollment
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Lumbar Stabilization
時間枠：Enrollment
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Lumbar stabilization is assessed using a Stabilizer Pressure Biofeedback Unit (Chattanooga Group, Hixson, TN, USA).
Participants are asked to increase the pressure by 10 mmHg by performing the abdominal drawing-in maneuver and to maintain this pressure for 5 seconds.
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Enrollment
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Lower Extremity Proprioception
時間枠：Enrollment
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In the assessment of proprioception, joint position sense measurements are performed using a smartphone-based digital goniometer.
After positioning the patients, the knee is placed at flexion angles of 30, 45, and 90 degrees, respectively, and patients are asked to estimate these same positions.
These measurements are repeated three times, and the average is recorded.
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Enrollment
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Physical Activity Level
時間枠：Enrollment
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Participants' physical activity levels are assessed using the Physical Activity Index (FIT).
The FIT score is calculated by multiplying the frequency, intensity, and duration of physical activity.
An higher score indicates a higher level of physical activity.
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Enrollment
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月1日
一次修了 (実際)
2026年5月1日
研究の完了 (実際)
2026年7月1日
試験登録日
最初に提出
2026年9月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年9月12日
最初の投稿 (実際)
2026年9月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月12日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。