- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07825610
Lower Crossed Syndrome on Postural Control and Energy Expenditure
12. september 2026 oppdatert av: Ayse Unal, Alanya Alaaddin Keykubat University
The Effect of Lower Crossed Syndrome on Postural Control and Energy Expenditure Level
The aim of this study was to compare postural control, lumbar stabilization, lower extremity proprioception, physical activity level, and energy expenditure level between individuals with Lower Crossed Syndrome (LCS) and healthy controls.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
116
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Antalya, Tyrkia (Türkiye)
- Alanya Alaaddin Keykubat University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
116 volunteers aged 25-40 years.
Participants were divided into an LCS group (n=58) and a healthy control group (n=58).
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Voluntary agreement to participate in the study,
- Being between 25-40 years of age,
- Not having any orthopedic or neurological problems,
- Not having received a specific diagnosis that could cause spinal pain (lumbar disc herniation, radiculopathy, spinal tumor, bleeding, abscess, etc.),
- Not having used any medication for spinal pain in the last 3 months,
- Not currently receiving physical therapy for lumbar problems.
- Positive results from at least three of the following tests applied to determine the presence of ACS: modified Thomas test, modified Schober test, lumbar erector spinae shortening test, prone hip extension test, and straight leg raise test.
Exclusion Criteria:
- Having a specific diagnosis causing spinal pain
- Having a history of lumbar spine surgery
- Having used any medication for spinal pain in the last 3 months
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
1
Lower crossed syndrome
|
|
2
Healthy group
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Postural control
Tidsramme: Enrollment
|
The Biodex Balance System (Biodex 945-302, Biodex Medical Systems Inc., Shirley, New York, USA) is used for the objective assessment of dynamic postural control.
High scores on stability indices indicate greater postural sway and lower postural stability.
|
Enrollment
|
|
Energy Expenditure Level
Tidsramme: Enrollment
|
Physiological cost (energy expenditure level) is assessed using the Physiological Cost Index during the 6-Minute Walk Test.
The index is an indirect measure that allows for the assessment of physiological effort during submaximal activity based on heart rate and walking speed.
|
Enrollment
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lumbar Stabilization
Tidsramme: Enrollment
|
Lumbar stabilization is assessed using a Stabilizer Pressure Biofeedback Unit (Chattanooga Group, Hixson, TN, USA).
Participants are asked to increase the pressure by 10 mmHg by performing the abdominal drawing-in maneuver and to maintain this pressure for 5 seconds.
|
Enrollment
|
|
Lower Extremity Proprioception
Tidsramme: Enrollment
|
In the assessment of proprioception, joint position sense measurements are performed using a smartphone-based digital goniometer.
After positioning the patients, the knee is placed at flexion angles of 30, 45, and 90 degrees, respectively, and patients are asked to estimate these same positions.
These measurements are repeated three times, and the average is recorded.
|
Enrollment
|
|
Physical Activity Level
Tidsramme: Enrollment
|
Participants' physical activity levels are assessed using the Physical Activity Index (FIT).
The FIT score is calculated by multiplying the frequency, intensity, and duration of physical activity.
An higher score indicates a higher level of physical activity.
|
Enrollment
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2026
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. september 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. september 2026
Først lagt ut (Faktiske)
17. september 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. september 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. september 2026
Sist bekreftet
1. september 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2024/01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .