Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lower Crossed Syndrome on Postural Control and Energy Expenditure

12. september 2026 oppdatert av: Ayse Unal, Alanya Alaaddin Keykubat University

The Effect of Lower Crossed Syndrome on Postural Control and Energy Expenditure Level

The aim of this study was to compare postural control, lumbar stabilization, lower extremity proprioception, physical activity level, and energy expenditure level between individuals with Lower Crossed Syndrome (LCS) and healthy controls.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

116

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

116 volunteers aged 25-40 years. Participants were divided into an LCS group (n=58) and a healthy control group (n=58).

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Voluntary agreement to participate in the study,
  • Being between 25-40 years of age,
  • Not having any orthopedic or neurological problems,
  • Not having received a specific diagnosis that could cause spinal pain (lumbar disc herniation, radiculopathy, spinal tumor, bleeding, abscess, etc.),
  • Not having used any medication for spinal pain in the last 3 months,
  • Not currently receiving physical therapy for lumbar problems.
  • Positive results from at least three of the following tests applied to determine the presence of ACS: modified Thomas test, modified Schober test, lumbar erector spinae shortening test, prone hip extension test, and straight leg raise test.

Exclusion Criteria:

  • Having a specific diagnosis causing spinal pain
  • Having a history of lumbar spine surgery
  • Having used any medication for spinal pain in the last 3 months

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
1
Lower crossed syndrome
2
Healthy group

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Postural control
Tidsramme: Enrollment
The Biodex Balance System (Biodex 945-302, Biodex Medical Systems Inc., Shirley, New York, USA) is used for the objective assessment of dynamic postural control. High scores on stability indices indicate greater postural sway and lower postural stability.
Enrollment
Energy Expenditure Level
Tidsramme: Enrollment
Physiological cost (energy expenditure level) is assessed using the Physiological Cost Index during the 6-Minute Walk Test. The index is an indirect measure that allows for the assessment of physiological effort during submaximal activity based on heart rate and walking speed.
Enrollment

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lumbar Stabilization
Tidsramme: Enrollment
Lumbar stabilization is assessed using a Stabilizer Pressure Biofeedback Unit (Chattanooga Group, Hixson, TN, USA). Participants are asked to increase the pressure by 10 mmHg by performing the abdominal drawing-in maneuver and to maintain this pressure for 5 seconds.
Enrollment
Lower Extremity Proprioception
Tidsramme: Enrollment
In the assessment of proprioception, joint position sense measurements are performed using a smartphone-based digital goniometer. After positioning the patients, the knee is placed at flexion angles of 30, 45, and 90 degrees, respectively, and patients are asked to estimate these same positions. These measurements are repeated three times, and the average is recorded.
Enrollment
Physical Activity Level
Tidsramme: Enrollment
Participants' physical activity levels are assessed using the Physical Activity Index (FIT). The FIT score is calculated by multiplying the frequency, intensity, and duration of physical activity. An higher score indicates a higher level of physical activity.
Enrollment

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2026

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. september 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2026

Først lagt ut (Faktiske)

17. september 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2026

Sist bekreftet

1. september 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2024/01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere