- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07825610
Lower Crossed Syndrome on Postural Control and Energy Expenditure
12 сентября 2026 г. обновлено: Ayse Unal, Alanya Alaaddin Keykubat University
The Effect of Lower Crossed Syndrome on Postural Control and Energy Expenditure Level
The aim of this study was to compare postural control, lumbar stabilization, lower extremity proprioception, physical activity level, and energy expenditure level between individuals with Lower Crossed Syndrome (LCS) and healthy controls.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
116
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Antalya, Турция (Туркие)
- Alanya Alaaddin Keykubat University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
116 volunteers aged 25-40 years.
Participants were divided into an LCS group (n=58) and a healthy control group (n=58).
Описание
Inclusion Criteria:
- Voluntary agreement to participate in the study,
- Being between 25-40 years of age,
- Not having any orthopedic or neurological problems,
- Not having received a specific diagnosis that could cause spinal pain (lumbar disc herniation, radiculopathy, spinal tumor, bleeding, abscess, etc.),
- Not having used any medication for spinal pain in the last 3 months,
- Not currently receiving physical therapy for lumbar problems.
- Positive results from at least three of the following tests applied to determine the presence of ACS: modified Thomas test, modified Schober test, lumbar erector spinae shortening test, prone hip extension test, and straight leg raise test.
Exclusion Criteria:
- Having a specific diagnosis causing spinal pain
- Having a history of lumbar spine surgery
- Having used any medication for spinal pain in the last 3 months
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
1
Lower crossed syndrome
|
|
2
Healthy group
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Postural control
Временное ограничение: Enrollment
|
The Biodex Balance System (Biodex 945-302, Biodex Medical Systems Inc., Shirley, New York, USA) is used for the objective assessment of dynamic postural control.
High scores on stability indices indicate greater postural sway and lower postural stability.
|
Enrollment
|
|
Energy Expenditure Level
Временное ограничение: Enrollment
|
Physiological cost (energy expenditure level) is assessed using the Physiological Cost Index during the 6-Minute Walk Test.
The index is an indirect measure that allows for the assessment of physiological effort during submaximal activity based on heart rate and walking speed.
|
Enrollment
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Lumbar Stabilization
Временное ограничение: Enrollment
|
Lumbar stabilization is assessed using a Stabilizer Pressure Biofeedback Unit (Chattanooga Group, Hixson, TN, USA).
Participants are asked to increase the pressure by 10 mmHg by performing the abdominal drawing-in maneuver and to maintain this pressure for 5 seconds.
|
Enrollment
|
|
Lower Extremity Proprioception
Временное ограничение: Enrollment
|
In the assessment of proprioception, joint position sense measurements are performed using a smartphone-based digital goniometer.
After positioning the patients, the knee is placed at flexion angles of 30, 45, and 90 degrees, respectively, and patients are asked to estimate these same positions.
These measurements are repeated three times, and the average is recorded.
|
Enrollment
|
|
Physical Activity Level
Временное ограничение: Enrollment
|
Participants' physical activity levels are assessed using the Physical Activity Index (FIT).
The FIT score is calculated by multiplying the frequency, intensity, and duration of physical activity.
An higher score indicates a higher level of physical activity.
|
Enrollment
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 сентября 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 сентября 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 сентября 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 сентября 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024/01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .