Lower Crossed Syndrome on Postural Control and Energy Expenditure
12 september 2026 uppdaterad av: Ayse Unal, Alanya Alaaddin Keykubat University
The Effect of Lower Crossed Syndrome on Postural Control and Energy Expenditure Level
The aim of this study was to compare postural control, lumbar stabilization, lower extremity proprioception, physical activity level, and energy expenditure level between individuals with Lower Crossed Syndrome (LCS) and healthy controls.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
116
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Antalya, Turkiet (Türkiye)
- Alanya Alaaddin Keykubat University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
116 volunteers aged 25-40 years.
Participants were divided into an LCS group (n=58) and a healthy control group (n=58).
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Voluntary agreement to participate in the study,
- Being between 25-40 years of age,
- Not having any orthopedic or neurological problems,
- Not having received a specific diagnosis that could cause spinal pain (lumbar disc herniation, radiculopathy, spinal tumor, bleeding, abscess, etc.),
- Not having used any medication for spinal pain in the last 3 months,
- Not currently receiving physical therapy for lumbar problems.
- Positive results from at least three of the following tests applied to determine the presence of ACS: modified Thomas test, modified Schober test, lumbar erector spinae shortening test, prone hip extension test, and straight leg raise test.
Exclusion Criteria:
- Having a specific diagnosis causing spinal pain
- Having a history of lumbar spine surgery
- Having used any medication for spinal pain in the last 3 months
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
1
Lower crossed syndrome
|
|
2
Healthy group
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Postural control
Tidsram: Enrollment
|
The Biodex Balance System (Biodex 945-302, Biodex Medical Systems Inc., Shirley, New York, USA) is used for the objective assessment of dynamic postural control.
High scores on stability indices indicate greater postural sway and lower postural stability.
|
Enrollment
|
|
Energy Expenditure Level
Tidsram: Enrollment
|
Physiological cost (energy expenditure level) is assessed using the Physiological Cost Index during the 6-Minute Walk Test.
The index is an indirect measure that allows for the assessment of physiological effort during submaximal activity based on heart rate and walking speed.
|
Enrollment
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Lumbar Stabilization
Tidsram: Enrollment
|
Lumbar stabilization is assessed using a Stabilizer Pressure Biofeedback Unit (Chattanooga Group, Hixson, TN, USA).
Participants are asked to increase the pressure by 10 mmHg by performing the abdominal drawing-in maneuver and to maintain this pressure for 5 seconds.
|
Enrollment
|
|
Lower Extremity Proprioception
Tidsram: Enrollment
|
In the assessment of proprioception, joint position sense measurements are performed using a smartphone-based digital goniometer.
After positioning the patients, the knee is placed at flexion angles of 30, 45, and 90 degrees, respectively, and patients are asked to estimate these same positions.
These measurements are repeated three times, and the average is recorded.
|
Enrollment
|
|
Physical Activity Level
Tidsram: Enrollment
|
Participants' physical activity levels are assessed using the Physical Activity Index (FIT).
The FIT score is calculated by multiplying the frequency, intensity, and duration of physical activity.
An higher score indicates a higher level of physical activity.
|
Enrollment
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2026
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 september 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 september 2026
Första postat (Faktisk)
17 september 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 september 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 september 2026
Senast verifierad
1 september 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2024/01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .