- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07825610
Lower Crossed Syndrome on Postural Control and Energy Expenditure
12. září 2026 aktualizováno: Ayse Unal, Alanya Alaaddin Keykubat University
The Effect of Lower Crossed Syndrome on Postural Control and Energy Expenditure Level
The aim of this study was to compare postural control, lumbar stabilization, lower extremity proprioception, physical activity level, and energy expenditure level between individuals with Lower Crossed Syndrome (LCS) and healthy controls.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
116
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Antalya, Turecko (Türkiye)
- Alanya Alaaddin Keykubat University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
116 volunteers aged 25-40 years.
Participants were divided into an LCS group (n=58) and a healthy control group (n=58).
Popis
Inclusion Criteria:
- Voluntary agreement to participate in the study,
- Being between 25-40 years of age,
- Not having any orthopedic or neurological problems,
- Not having received a specific diagnosis that could cause spinal pain (lumbar disc herniation, radiculopathy, spinal tumor, bleeding, abscess, etc.),
- Not having used any medication for spinal pain in the last 3 months,
- Not currently receiving physical therapy for lumbar problems.
- Positive results from at least three of the following tests applied to determine the presence of ACS: modified Thomas test, modified Schober test, lumbar erector spinae shortening test, prone hip extension test, and straight leg raise test.
Exclusion Criteria:
- Having a specific diagnosis causing spinal pain
- Having a history of lumbar spine surgery
- Having used any medication for spinal pain in the last 3 months
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
1
Lower crossed syndrome
|
|
2
Healthy group
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Postural control
Časové okno: Enrollment
|
The Biodex Balance System (Biodex 945-302, Biodex Medical Systems Inc., Shirley, New York, USA) is used for the objective assessment of dynamic postural control.
High scores on stability indices indicate greater postural sway and lower postural stability.
|
Enrollment
|
|
Energy Expenditure Level
Časové okno: Enrollment
|
Physiological cost (energy expenditure level) is assessed using the Physiological Cost Index during the 6-Minute Walk Test.
The index is an indirect measure that allows for the assessment of physiological effort during submaximal activity based on heart rate and walking speed.
|
Enrollment
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Lumbar Stabilization
Časové okno: Enrollment
|
Lumbar stabilization is assessed using a Stabilizer Pressure Biofeedback Unit (Chattanooga Group, Hixson, TN, USA).
Participants are asked to increase the pressure by 10 mmHg by performing the abdominal drawing-in maneuver and to maintain this pressure for 5 seconds.
|
Enrollment
|
|
Lower Extremity Proprioception
Časové okno: Enrollment
|
In the assessment of proprioception, joint position sense measurements are performed using a smartphone-based digital goniometer.
After positioning the patients, the knee is placed at flexion angles of 30, 45, and 90 degrees, respectively, and patients are asked to estimate these same positions.
These measurements are repeated three times, and the average is recorded.
|
Enrollment
|
|
Physical Activity Level
Časové okno: Enrollment
|
Participants' physical activity levels are assessed using the Physical Activity Index (FIT).
The FIT score is calculated by multiplying the frequency, intensity, and duration of physical activity.
An higher score indicates a higher level of physical activity.
|
Enrollment
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. října 2024
Primární dokončení (Aktuální)
1. května 2026
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. září 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. září 2026
První zveřejněno (Aktuální)
17. září 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
17. září 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. září 2026
Naposledy ověřeno
1. září 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2024/01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .