Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Lower Crossed Syndrome on Postural Control and Energy Expenditure

12. September 2026 aktualisiert von: Ayse Unal, Alanya Alaaddin Keykubat University

The Effect of Lower Crossed Syndrome on Postural Control and Energy Expenditure Level

The aim of this study was to compare postural control, lumbar stabilization, lower extremity proprioception, physical activity level, and energy expenditure level between individuals with Lower Crossed Syndrome (LCS) and healthy controls.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Lower-Cross-Syndrom

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

116

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Türkei (türkiye)
- - Antalya, Türkei (türkiye)
    - Alanya Alaaddin Keykubat University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

116 volunteers aged 25-40 years. Participants were divided into an LCS group (n=58) and a healthy control group (n=58).

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Voluntary agreement to participate in the study,
Being between 25-40 years of age,
Not having any orthopedic or neurological problems,
Not having received a specific diagnosis that could cause spinal pain (lumbar disc herniation, radiculopathy, spinal tumor, bleeding, abscess, etc.),
Not having used any medication for spinal pain in the last 3 months,
Not currently receiving physical therapy for lumbar problems.
Positive results from at least three of the following tests applied to determine the presence of ACS: modified Thomas test, modified Schober test, lumbar erector spinae shortening test, prone hip extension test, and straight leg raise test.

Exclusion Criteria:

Having a specific diagnosis causing spinal pain
Having a history of lumbar spine surgery
Having used any medication for spinal pain in the last 3 months

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Anzahl der Gruppen / Kohorten

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
1 Lower crossed syndrome
2 Healthy group

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Maßnahmenbeschreibung	Zeitfenster
Postural control Zeitfenster: Enrollment	The Biodex Balance System (Biodex 945-302, Biodex Medical Systems Inc., Shirley, New York, USA) is used for the objective assessment of dynamic postural control. High scores on stability indices indicate greater postural sway and lower postural stability.	Enrollment
Energy Expenditure Level Zeitfenster: Enrollment	Physiological cost (energy expenditure level) is assessed using the Physiological Cost Index during the 6-Minute Walk Test. The index is an indirect measure that allows for the assessment of physiological effort during submaximal activity based on heart rate and walking speed.	Enrollment

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Maßnahmenbeschreibung	Zeitfenster
Lumbar Stabilization Zeitfenster: Enrollment	Lumbar stabilization is assessed using a Stabilizer Pressure Biofeedback Unit (Chattanooga Group, Hixson, TN, USA). Participants are asked to increase the pressure by 10 mmHg by performing the abdominal drawing-in maneuver and to maintain this pressure for 5 seconds.	Enrollment
Lower Extremity Proprioception Zeitfenster: Enrollment	In the assessment of proprioception, joint position sense measurements are performed using a smartphone-based digital goniometer. After positioning the patients, the knee is placed at flexion angles of 30, 45, and 90 degrees, respectively, and patients are asked to estimate these same positions. These measurements are repeated three times, and the average is recorded.	Enrollment
Physical Activity Level Zeitfenster: Enrollment	Participants' physical activity levels are assessed using the Physical Activity Index (FIT). The FIT score is calculated by multiplying the frequency, intensity, and duration of physical activity. An higher score indicates a higher level of physical activity.	Enrollment

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Alanya Alaaddin Keykubat University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. September 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. September 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. September 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)