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Lower Crossed Syndrome on Postural Control and Energy Expenditure

12 septembre 2026 mis à jour par: Ayse Unal, Alanya Alaaddin Keykubat University

The Effect of Lower Crossed Syndrome on Postural Control and Energy Expenditure Level

The aim of this study was to compare postural control, lumbar stabilization, lower extremity proprioception, physical activity level, and energy expenditure level between individuals with Lower Crossed Syndrome (LCS) and healthy controls.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Syndrome croisé inférieur

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

116

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Turquie (Türkiye)
- - Antalya, Turquie (Türkiye)
    - Alanya Alaaddin Keykubat University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

116 volunteers aged 25-40 years. Participants were divided into an LCS group (n=58) and a healthy control group (n=58).

La description

Inclusion Criteria:

Voluntary agreement to participate in the study,
Being between 25-40 years of age,
Not having any orthopedic or neurological problems,
Not having received a specific diagnosis that could cause spinal pain (lumbar disc herniation, radiculopathy, spinal tumor, bleeding, abscess, etc.),
Not having used any medication for spinal pain in the last 3 months,
Not currently receiving physical therapy for lumbar problems.
Positive results from at least three of the following tests applied to determine the presence of ACS: modified Thomas test, modified Schober test, lumbar erector spinae shortening test, prone hip extension test, and straight leg raise test.

Exclusion Criteria:

Having a specific diagnosis causing spinal pain
Having a history of lumbar spine surgery
Having used any medication for spinal pain in the last 3 months

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
1 Lower crossed syndrome
2 Healthy group

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Postural control Délai: Enrollment	The Biodex Balance System (Biodex 945-302, Biodex Medical Systems Inc., Shirley, New York, USA) is used for the objective assessment of dynamic postural control. High scores on stability indices indicate greater postural sway and lower postural stability.	Enrollment
Energy Expenditure Level Délai: Enrollment	Physiological cost (energy expenditure level) is assessed using the Physiological Cost Index during the 6-Minute Walk Test. The index is an indirect measure that allows for the assessment of physiological effort during submaximal activity based on heart rate and walking speed.	Enrollment

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Lumbar Stabilization Délai: Enrollment	Lumbar stabilization is assessed using a Stabilizer Pressure Biofeedback Unit (Chattanooga Group, Hixson, TN, USA). Participants are asked to increase the pressure by 10 mmHg by performing the abdominal drawing-in maneuver and to maintain this pressure for 5 seconds.	Enrollment
Lower Extremity Proprioception Délai: Enrollment	In the assessment of proprioception, joint position sense measurements are performed using a smartphone-based digital goniometer. After positioning the patients, the knee is placed at flexion angles of 30, 45, and 90 degrees, respectively, and patients are asked to estimate these same positions. These measurements are repeated three times, and the average is recorded.	Enrollment
Physical Activity Level Délai: Enrollment	Participants' physical activity levels are assessed using the Physical Activity Index (FIT). The FIT score is calculated by multiplying the frequency, intensity, and duration of physical activity. An higher score indicates a higher level of physical activity.	Enrollment

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Alanya Alaaddin Keykubat University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 septembre 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2026

Première publication (Réel)

17 septembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)