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Improving Morning Strength and Cognitive Performance Using Caffeine or Whole-body Vibration.

2026年11月3日 更新者:Joao Pedro Saes Agulhari、Liverpool John Moores University

Improving morning strength and cognitive performance using caffeine or whole-body vibration.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

20

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Merseyside
      • Liverpool、Merseyside、イギリス、L3 3AF
        • 募集
        • Tom Reilly Building
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Age: 18-35years old
  • Healthy (as determined by the pre-participation questionnaire)
  • >2 years strength trained individuals
  • Consume >150 mg/day of caffeine
  • Be able to stick to the retiring and waking schedule of the study as well as no exercise 24 h before and no caffeine.

Exclusion Criteria:

  • Age: <18 or >35 years old
  • Consume <150 mg/day of caffeine
  • Deemed unhealthy/unable to perform exercise determined by PAR-Q
  • Shift worker or having travelled out of the UK time zone within the last month of testing
  • Muscle related injury or broken/fractured bone within the past 3 years Diagnosed sleep disorder

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ABCD

Control, Placebo, Caffeine, WBV

Caffeine (300mg; 3x 100mg)

15 min of WBV at 60 Hz

1.6 mg Maltodextrin

no-pill control

実験的:BCDA

Placebo, Caffeine, WBV, Control

Caffeine (300mg; 3x 100mg)

15 min of WBV at 60 Hz

1.6 mg Maltodextrin

no-pill control

実験的:CDAB

Caffeine, WBV, Control, Placebo

Caffeine (300mg; 3x 100mg)

15 min of WBV at 60 Hz

1.6 mg Maltodextrin

no-pill control

実験的:DABC

WBV, Control, Placebo, Caffeine

Caffeine (300mg; 3x 100mg)

15 min of WBV at 60 Hz

1.6 mg Maltodextrin

no-pill control

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Bench press and back squat Peak VELOCITY
時間枠:around 4 weeks from the 1st to the last session

Highest velocity of production

around 4 weeks from the 1st to the last session
Peak Torque MVC
時間枠:around 4 weeks from the 1st to the last session

Highest torque exerted during trial

around 4 weeks from the 1st to the last session

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Joao PS Agulhari, BSc、Liverpool John Moores University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年11月1日

一次修了 (推定)

2027年3月1日

研究の完了 (推定)

2027年3月1日

試験登録日

最初に提出

2026年10月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年11月3日

最初の投稿 (実際)

2026年11月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年11月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年11月3日

最終確認日

2026年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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